코로나19 이후 저산소증이 정상 임산부의 태반에 미치는 영향: 저산소증 유도 인자-1α의 가능한 역할.

저산소혈증은 COVID-19의 불길한 징후이며 일반적으로 질병의 중증도를 나타내는 지표입니다. 90% 이상의 산소 포화도는 더 나은 결과와 관련이 있습니다. 저산소증은 조직으로의 산소 전달의 불균형을 나타내며 손상된 기능으로 이어집니다.

저산소증 유도 인자(HIF)는 산소 항상성의 마스터 조절기로 간주되며 산소 수준에 민감합니다. HIF1a는 산소 감지, 포도당 대사, 지질 대사, 혈관 신생 및 내피 생물학의 다른 측면과 같은 수많은 세포 사건에서 여러 유전자의 발현 조절을 통해 참여하는 저산소증 반응 요소에 결합하는 이형이량체 전사 인자입니다.

PIGF는 혈관신생 단백질이며 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 계열의 구성원입니다. 그것은 특히 배아 발생 동안 혈관신생 및 맥관형성의 주요 분자 중 하나이며 태반 영양막은 임신 기간 동안 PIGF의 주요 공급원입니다. VEGF와 구조적 및 아미노산 서열 유사성을 공유하지만 PIGF는 VEGF 수용체 1(VEGFR-1)에 대해서만 결합 친화성을 갖는다. VEGFR-1과 VEGFR-2 사이의 분자간 및 분자내 혼선은 PIGF에 의해 조절됩니다. 그것은 VEGFR-1에 결합하고 이 수용체로부터 VEGF를 대체하며, 이는 VEGFR-2의 활성화 및 분자간 트랜스 인산화를 초래하여 VEGF-유도 혈관신생을 증폭시킵니다.

저산소 환경은 임신 초기에 산모-태아 순환 유지를 위한 세포 영양막의 증식과 분화에 필수적입니다. 그러나 임신 후반기의 유병률은 산모와 태아의 이환율과 사망으로 이어질 수 있는 몇 가지 합병증을 유발합니다.

몇몇 연구자들은 HIF-1α의 과발현이 저산소 상태에서 가용성 Fms 유사 티로신 키나아제 1(sFlt1)의 모체 혈청 농도 증가와 관련이 있음을 입증했습니다. sFlt1의 높은 순환 수준은 PIGF와 같은 낮은 수준의 혈관신생 인자 및 수용체 VEGFR-1로 PIGF의 억제와 관련된 항혈관신생 상태를 발휘합니다.

현재 COVID-19 감염이 있는 정상 임산부의 HIF-1a 발현과 이 상태의 태반에 대한 잠재적 관련성에 관한 정보는 없습니다. 따라서 본 연구에서는 저산소증 유도 인자 1a(HIF1a)의 발현과 환자에서 HIF-1α와 PIGF 발현 사이에 유의한 음의 연관성을 보여주는 이전 연구를 기반으로 HIF-1α와 PIGF 발현 사이의 가능한 분자적 연결을 탐지할 것입니다. 자간전증을 앓고 있습니다.