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운동선수의 급성 하지 피로에 대해 가장 일반적으로 사용되는 물리치료의 효능

2024년 8월 9일 업데이트: GEMA LEÓN BRAVO, Clinica Gema Leon

급성 피로는 이전 운동이 선행되었는지 여부에 관계없이 요구되거나 예상되는 수준의 힘 또는 운동 강도를 생성할 수 없는 상태입니다. 과사용 부상의 중요한 위험 요소입니다. 그것은 본질적으로 다인성이며 그 형성 메커니즘은 정확하지 않습니다. 이러한 유형의 피로는 신경근 또는 말초 피로를 유발하는 말초 수준과 중추 피로를 유발하는 중추 수준 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 디자인: 급성 피로 회복에 적합한 물리 치료 프로토콜의 4개 그룹을 사용한 전향적 무작위 실험 연구. 참가자: 4가지 치료 프로토콜로 치료받은 80명의 환자 발표, 균등하게 나누어 의도적으로 성별 지정. 4개의 프로토콜은 4주간의 치료 동안 활성 회복(n=20) 수치료법(n=20) 마사지(n=20) 및 압박(n=20)으로 구분되었습니다. 개입: 활성 회복 프로토콜(그룹 1) 수치료 프로토콜(그룹 2) 마사지 프로토콜(그룹 3) 및 이해 프로토콜(그룹 4).

Keywords: 하지, 물리치료, 운동선수, 생체역학, 프로토콜.

연구 개요

상세 설명

스포츠 부상의 원인은 내적 요인과 외적 요인 모두에 의해 발생하는 다인성입니다. 부하의 관리 및 취급이 부상의 가장 큰 위험을 생성하는 요인이며 부하-회복 균형을 준수하지 않으면 피로가 누적되어 훈련 적응이 불량하여 부상 위험이 증가할 수 있다는 증거가 있습니다. . 생리학적 접근에서 피로는 과도한 에너지 소비와 에너지 생산에 필요한 기질의 고갈로 인해 신체의 기능이 저하되어 기능이 저하되는 유기체의 기능적 장애로 정의됩니다.

급성 피로는 이전 운동이 선행되었는지 여부에 관계없이 필요하거나 예상되는 수준의 운동 강도 또는 운동 강도를 생성할 수 없는 상태입니다. 급성 피로는 과사용 부상의 중요한 위험 요소입니다. 그것은 본질적으로 다인성이며 그 형성 메커니즘은 정확하지 않습니다. 이러한 유형의 피로는 신경근 또는 말초 피로를 생성하는 말초 수준과 중추 피로를 생성하는 중추 수준 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 말초 또는 신경근 피로는 하나 이상의 운동 단위 프로세스의 제한 또는 실패로 인해 근골격 항상성이 변경되어 수축 과정에서 기능 장애를 일으키는 결과입니다. 중추 피로는 뇌 기능 또는 신경 임펄스 전도의 비자발적 부전으로, 중추 신경계(CNS)로부터의 전달 장애 및 운동 축삭 동원 장애를 초래합니다. 중추 피로와 관련된 주요 요인 중 하나는 일부 신경 전달 물질의 합성 및 활동의 변경입니다.

엘리트 선수들은 자신의 성과를 극대화하기 위해 훈련을 극한까지 밀어붙입니다. 이로 인해 근육 손상이 발생하여 근육 섬유 및 결합 조직의 구조 단백질이 파괴되어 조직 염증, 지연성 근육통(DOMS) 및 인지된 피로감이 증가합니다. 선수의 경기력을 극대화하기 위해서는 훈련뿐만 아니라 훈련과 회복 사이의 균형도 고려해야 합니다. 이는 부하로 인한 생리적, 심리적 스트레스에 대한 부적응을 방지합니다. 따라서 운동선수는 부상 위험을 줄이기 위해 회복 기간을 최적화하는 것이 중요합니다.

본 연구의 목적은 운동 선수의 급성 피로 회복을 위한 다양한 물리 치료 프로토콜의 효과를 분석하여 각 프로토콜의 효과를 입증하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Andalucía
      • Córdoba, Andalucía, 스페인, 14011
        • Gema León Physiotherapy and Rehabilitation Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 활동적인 운동선수
  • 두 다리 중 하나에서 급성 피로의 전형적인 임상 징후가 나타남
  • 급성 피로의 양성 진단

제외 기준:

  • 연령대와 호환되지 않음
  • 건강한 운동선수
  • 급성 피로 이외의 진단된 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1: 압축 기술
20명의 참가자가 압축 기술 그룹을 구성합니다.

이 척도는 운동 중 불안 패턴에 노출된 동안 관찰된 값(예: 반복 횟수 증가, 체중 증가 증가 또는 운동 시간 연장)을 다음과 같이 일반적으로(1~5) 측정합니다.

  1. 별말씀을요
  2. 작은
  3. 때때로
  4. 거의 언제나
  5. 언제나
다른 이름들:
  • 스타이

이 척도는 다음과 같이 운동 중 인지된 노력을 서수 형식(1~6)으로 측정합니다.

  1. 고통 없음
  2. 약간의 고통
  3. 보통의
  4. 극심한
  5. 매우 강한
  6. 견딜 수 없는
다른 이름들:
  • RPE

모터 조정 테스트는 세 가지로 나뉩니다.

  1. 2발로 함께 점프.
  2. 주어진 거리와 공간에서 2개의 공을 던집니다.
  3. 고유 감각 회전
참가자들은 총 20개의 세션이 완료될 때까지 매주 1개의 세션을 받았습니다. 그룹 1(n=20)은 근육 압박 치료를 받았습니다. 그룹 2(n=20)는 수동 마사지 치료를 받았다. 그룹 3(n=20)은 수치료법 치료를 받았고 그룹 4(n=20)는 적극적인 회복 치료를 받았다.
샘플의 일반적인 설명 매개변수(평균 및 표준 편차)를 계산했습니다. 다른 데이터의 분포 및 분석은 그룹을 비교하는 비모수 테스트(Mann-Whitney U 테스트)를 통해 수행되었습니다. p 값을 고려하여 95%의 신뢰 수준이 설정되었습니다.
활성 비교기: 그룹 2: 마사지 기술
20명의 참가자가 마사지 기술 그룹을 구성합니다.

이 척도는 운동 중 불안 패턴에 노출된 동안 관찰된 값(예: 반복 횟수 증가, 체중 증가 증가 또는 운동 시간 연장)을 다음과 같이 일반적으로(1~5) 측정합니다.

  1. 별말씀을요
  2. 작은
  3. 때때로
  4. 거의 언제나
  5. 언제나
다른 이름들:
  • 스타이

이 척도는 다음과 같이 운동 중 인지된 노력을 서수 형식(1~6)으로 측정합니다.

  1. 고통 없음
  2. 약간의 고통
  3. 보통의
  4. 극심한
  5. 매우 강한
  6. 견딜 수 없는
다른 이름들:
  • RPE

모터 조정 테스트는 세 가지로 나뉩니다.

  1. 2발로 함께 점프.
  2. 주어진 거리와 공간에서 2개의 공을 던집니다.
  3. 고유 감각 회전
참가자들은 총 20개의 세션이 완료될 때까지 매주 1개의 세션을 받았습니다. 그룹 1(n=20)은 근육 압박 치료를 받았습니다. 그룹 2(n=20)는 수동 마사지 치료를 받았다. 그룹 3(n=20)은 수치료법 치료를 받았고 그룹 4(n=20)는 적극적인 회복 치료를 받았다.
샘플의 일반적인 설명 매개변수(평균 및 표준 편차)를 계산했습니다. 다른 데이터의 분포 및 분석은 그룹을 비교하는 비모수 테스트(Mann-Whitney U 테스트)를 통해 수행되었습니다. p 값을 고려하여 95%의 신뢰 수준이 설정되었습니다.
활성 비교기: 그룹 3: 수압 마사지
20명의 참가자가 수압 마사지 기술 그룹을 구성합니다.

이 척도는 운동 중 불안 패턴에 노출된 동안 관찰된 값(예: 반복 횟수 증가, 체중 증가 증가 또는 운동 시간 연장)을 다음과 같이 일반적으로(1~5) 측정합니다.

  1. 별말씀을요
  2. 작은
  3. 때때로
  4. 거의 언제나
  5. 언제나
다른 이름들:
  • 스타이

이 척도는 다음과 같이 운동 중 인지된 노력을 서수 형식(1~6)으로 측정합니다.

  1. 고통 없음
  2. 약간의 고통
  3. 보통의
  4. 극심한
  5. 매우 강한
  6. 견딜 수 없는
다른 이름들:
  • RPE

모터 조정 테스트는 세 가지로 나뉩니다.

  1. 2발로 함께 점프.
  2. 주어진 거리와 공간에서 2개의 공을 던집니다.
  3. 고유 감각 회전
참가자들은 총 20개의 세션이 완료될 때까지 매주 1개의 세션을 받았습니다. 그룹 1(n=20)은 근육 압박 치료를 받았습니다. 그룹 2(n=20)는 수동 마사지 치료를 받았다. 그룹 3(n=20)은 수치료법 치료를 받았고 그룹 4(n=20)는 적극적인 회복 치료를 받았다.
샘플의 일반적인 설명 매개변수(평균 및 표준 편차)를 계산했습니다. 다른 데이터의 분포 및 분석은 그룹을 비교하는 비모수 테스트(Mann-Whitney U 테스트)를 통해 수행되었습니다. p 값을 고려하여 95%의 신뢰 수준이 설정되었습니다.
활성 비교기: 그룹 4: 능동적 회복 기술.
20명의 참가자가 능동적 회복 기술 그룹을 구성합니다.

이 척도는 운동 중 불안 패턴에 노출된 동안 관찰된 값(예: 반복 횟수 증가, 체중 증가 증가 또는 운동 시간 연장)을 다음과 같이 일반적으로(1~5) 측정합니다.

  1. 별말씀을요
  2. 작은
  3. 때때로
  4. 거의 언제나
  5. 언제나
다른 이름들:
  • 스타이

이 척도는 다음과 같이 운동 중 인지된 노력을 서수 형식(1~6)으로 측정합니다.

  1. 고통 없음
  2. 약간의 고통
  3. 보통의
  4. 극심한
  5. 매우 강한
  6. 견딜 수 없는
다른 이름들:
  • RPE

모터 조정 테스트는 세 가지로 나뉩니다.

  1. 2발로 함께 점프.
  2. 주어진 거리와 공간에서 2개의 공을 던집니다.
  3. 고유 감각 회전
참가자들은 총 20개의 세션이 완료될 때까지 매주 1개의 세션을 받았습니다. 그룹 1(n=20)은 근육 압박 치료를 받았습니다. 그룹 2(n=20)는 수동 마사지 치료를 받았다. 그룹 3(n=20)은 수치료법 치료를 받았고 그룹 4(n=20)는 적극적인 회복 치료를 받았다.
샘플의 일반적인 설명 매개변수(평균 및 표준 편차)를 계산했습니다. 다른 데이터의 분포 및 분석은 그룹을 비교하는 비모수 테스트(Mann-Whitney U 테스트)를 통해 수행되었습니다. p 값을 고려하여 95%의 신뢰 수준이 설정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 특성 불안 설문지(STAI)
기간: 오 개월
시험 중 인지된 불안의 범위 또는 지수와 불안한 순간을 견디는 능력을 평가합니다.
오 개월
인지된 노력의 등급(RPE)
기간: 오 개월
스캔하는 동안 감지된 노력의 범위 또는 비율이 평가됩니다.
오 개월
스케일 반동 점프(CMJ)
기간: 오 개월
스캔 중 신경근 성능의 범위 또는 지표가 평가됩니다.
오 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 물리 치료 신청의 참가자 수
기간: 오 개월

5개월의 치료에 해당하는 5건의 검토가 수행되었습니다. 이 5개월 동안 참가자들은 총 20개의 세션이 완료될 때까지 매주 1개의 세션을 받았습니다.

  • 그룹 1(n=20)은 근육 압박 치료를 받았다.
  • 그룹 2(n=20)는 수동 마사지 치료를 받았다.
  • 그룹 3(n=20)은 수치료법 치료를 받았다.
  • 그룹 4(n=20)는 적극적인 회복 치료를 받았다.
오 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gema León Bravo, Physiotherap, Gema León Physiotherapy and Rehabilitation Clinic
  • 연구 의자: Rafael Arenas Quiles, Physiotherap, Universidad de Córdoba

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ART-GLB-ACUTE FATIGUE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터에 대한 요청은 이전의 정당한 요청에 따라 연구되고 고려됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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