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Eficácia dos Tratamentos Fisioterapêuticos Mais Utilizados para a Fadiga Aguda de Membros Inferiores em Atletas

9 de agosto de 2024 atualizado por: GEMA LEÓN BRAVO, Clinica Gema Leon

Fadiga aguda é a incapacidade de gerar um nível de força ou intensidade de exercício exigido ou esperado, precedido ou não de exercício prévio. É um fator de risco importante em lesões por uso excessivo. É de natureza multifatorial e seus mecanismos de formação são imprecisos. Este tipo de fadiga pode afetar tanto o nível periférico, gerando fadiga neuromuscular ou periférica, quanto o nível central, gerando fadiga central Objetivo: Estudar vários protocolos fisioterapêuticos, analisando o grau de eficácia de cada um para a recuperação da fadiga aguda em atletas. Delineamento: Estudo experimental randomizado prospectivo com 4 grupos de protocolos fisioterapêuticos adequados na recuperação da fadiga aguda. Participantes: Apresentação de 80 pacientes tratados com 4 protocolos terapêuticos, igualmente divididos e propositalmente sexados. Os quatro protocolos foram divididos em: recuperação ativa (n=20) hidroterapia (n=20) massagem (n=20) e compressão (n=20) durante 4 semanas de tratamento. Intervenção: Protocolos de recuperação ativa (grupo 1), protocolo de hidroterapia (grupo 2), protocolo de massagem (grupo 3) e protocolo de compreensão (grupo 4).

Palavras-chave: Membros inferiores, fisioterapia, atleta, biomecânica, protocolo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A etiologia das lesões no esporte é multifatorial, gerada tanto por fatores intrínsecos quanto extrínsecos. Existem evidências que sustentam que o gerenciamento e movimentação de cargas é o fator que gera maior risco de lesão e que não respeitar o equilíbrio carga-recuperação pode levar ao acúmulo de fadiga, resultando em má adaptação ao treinamento, o que leva ao aumento do risco de lesão . Do ponto de vista fisiológico, a fadiga é definida como uma falha funcional do organismo que, devido ao gasto excessivo de energia e esgotamento de substratos necessários para a produção de energia, leva a uma diminuição do desempenho.

Fadiga aguda é a incapacidade de gerar um nível requerido ou esperado de força ou intensidade de exercício, precedido ou não de exercício prévio. Fadiga aguda é um fator de risco importante em lesões por uso excessivo. É de natureza multifatorial e seus mecanismos de formação são imprecisos. Esse tipo de fadiga pode afetar tanto o nível periférico, gerando fadiga neuromuscular ou periférica, quanto o nível central, gerando fadiga central. A fadiga periférica ou neuromuscular é o resultado da homeostase musculoesquelética alterada devido a uma limitação ou falha de um ou mais processos da unidade motora, produzindo uma disfunção no processo de contração. A fadiga central é uma falha involuntária na função cerebral ou na condução do impulso nervoso, resultando em transmissão prejudicada do sistema nervoso central (SNC) e recrutamento axônico motor prejudicado. Um dos principais fatores associados à fadiga central é a alteração da síntese e atividade de alguns neurotransmissores.

Atletas de elite levam seus treinos ao limite para maximizar seu desempenho. Isso gera danos musculares que resultam na quebra de proteínas estruturais das fibras musculares e tecidos conjuntivos, causando inflamação tecidual, dor muscular de início tardio (DOMS) e aumento da fadiga percebida. Para maximizar a capacidade de desempenho de um atleta, não é apenas o treinamento que deve ser abordado, mas também o equilíbrio entre treinamento e recuperação. Isso evita a má adaptação aos estresses fisiológicos e psicológicos induzidos pela carga. Portanto, é importante que o atleta otimize o período de recuperação para reduzir o risco de lesões.

O objetivo desta pesquisa é demonstrar a eficácia de vários protocolos fisioterapêuticos, analisando o grau de eficácia de cada um deles para a recuperação da fadiga aguda em atletas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Andalucía
      • Córdoba, Andalucía, Espanha, 14011
        • Gema León Physiotherapy and Rehabilitation Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas ativos
  • Apresentação de sinais clínicos típicos de fadiga aguda em um dos dois membros inferiores
  • Diagnóstico positivo de fadiga aguda

Critério de exclusão:

  • Não compatível com a faixa etária
  • atletas saudáveis
  • Lesões diagnosticadas além da fadiga aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo 1: Técnica de compressão
20 participantes compõem o grupo de técnica de compressão.

A escala mede ordinalmente (1 a 5) os valores observados durante a exposição a padrões de ansiedade durante o exercício, como maior número de repetições, maior ganho de peso ou maior duração do exercício, conforme segue:

  1. De jeito nenhum
  2. Pequeno
  3. Às vezes
  4. Quase sempre
  5. Sempre
Outros nomes:
  • STAI

A escala mede de forma ordinal (1 a 6) o esforço percebido durante o exercício da seguinte forma:

  1. Sem dor
  2. Pequena dor
  3. Moderado
  4. Forte
  5. Muito forte
  6. Insuportável
Outros nomes:
  • RPE

Os testes de coordenação motora são divididos em três:

  1. Salto com 2 pés juntos.
  2. Jogar 2 bolas de uma determinada distância e espaço.
  3. Voltas de propriocepção
Os participantes receberam uma sessão por semana, até completar 20 sessões: Grupo 1 (n=20) recebeu o tratamento de compressão muscular. Grupo 2 (n=20) recebeu o tratamento de massagem manual. O grupo 3 (n=20) recebeu o tratamento de hidroterapia e o grupo 4 (n=20) recebeu o tratamento de recuperação ativa.
Foram calculados os parâmetros descritivos usuais (média e desvio padrão) da amostra. A distribuição e análise dos demais dados foram realizadas por meio de teste não paramétrico (teste U de Mann-Whitney) comparando os grupos. Foi estabelecido um nível de confiança de 95%, considerando um valor de p
Comparador Ativo: Grupo 2: Técnicas de massagem
20 participantes compõem o grupo de técnica de massagem.

A escala mede ordinalmente (1 a 5) os valores observados durante a exposição a padrões de ansiedade durante o exercício, como maior número de repetições, maior ganho de peso ou maior duração do exercício, conforme segue:

  1. De jeito nenhum
  2. Pequeno
  3. Às vezes
  4. Quase sempre
  5. Sempre
Outros nomes:
  • STAI

A escala mede de forma ordinal (1 a 6) o esforço percebido durante o exercício da seguinte forma:

  1. Sem dor
  2. Pequena dor
  3. Moderado
  4. Forte
  5. Muito forte
  6. Insuportável
Outros nomes:
  • RPE

Os testes de coordenação motora são divididos em três:

  1. Salto com 2 pés juntos.
  2. Jogar 2 bolas de uma determinada distância e espaço.
  3. Voltas de propriocepção
Os participantes receberam uma sessão por semana, até completar 20 sessões: Grupo 1 (n=20) recebeu o tratamento de compressão muscular. Grupo 2 (n=20) recebeu o tratamento de massagem manual. O grupo 3 (n=20) recebeu o tratamento de hidroterapia e o grupo 4 (n=20) recebeu o tratamento de recuperação ativa.
Foram calculados os parâmetros descritivos usuais (média e desvio padrão) da amostra. A distribuição e análise dos demais dados foram realizadas por meio de teste não paramétrico (teste U de Mann-Whitney) comparando os grupos. Foi estabelecido um nível de confiança de 95%, considerando um valor de p
Comparador Ativo: Grupo 3: Hidromassagem
20 participantes compõem o grupo de técnica de hidromassagem.

A escala mede ordinalmente (1 a 5) os valores observados durante a exposição a padrões de ansiedade durante o exercício, como maior número de repetições, maior ganho de peso ou maior duração do exercício, conforme segue:

  1. De jeito nenhum
  2. Pequeno
  3. Às vezes
  4. Quase sempre
  5. Sempre
Outros nomes:
  • STAI

A escala mede de forma ordinal (1 a 6) o esforço percebido durante o exercício da seguinte forma:

  1. Sem dor
  2. Pequena dor
  3. Moderado
  4. Forte
  5. Muito forte
  6. Insuportável
Outros nomes:
  • RPE

Os testes de coordenação motora são divididos em três:

  1. Salto com 2 pés juntos.
  2. Jogar 2 bolas de uma determinada distância e espaço.
  3. Voltas de propriocepção
Os participantes receberam uma sessão por semana, até completar 20 sessões: Grupo 1 (n=20) recebeu o tratamento de compressão muscular. Grupo 2 (n=20) recebeu o tratamento de massagem manual. O grupo 3 (n=20) recebeu o tratamento de hidroterapia e o grupo 4 (n=20) recebeu o tratamento de recuperação ativa.
Foram calculados os parâmetros descritivos usuais (média e desvio padrão) da amostra. A distribuição e análise dos demais dados foram realizadas por meio de teste não paramétrico (teste U de Mann-Whitney) comparando os grupos. Foi estabelecido um nível de confiança de 95%, considerando um valor de p
Comparador Ativo: Grupo 4: Técnica de recuperação ativa.
20 participantes compõem o grupo de técnica de recuperação ativa.

A escala mede ordinalmente (1 a 5) os valores observados durante a exposição a padrões de ansiedade durante o exercício, como maior número de repetições, maior ganho de peso ou maior duração do exercício, conforme segue:

  1. De jeito nenhum
  2. Pequeno
  3. Às vezes
  4. Quase sempre
  5. Sempre
Outros nomes:
  • STAI

A escala mede de forma ordinal (1 a 6) o esforço percebido durante o exercício da seguinte forma:

  1. Sem dor
  2. Pequena dor
  3. Moderado
  4. Forte
  5. Muito forte
  6. Insuportável
Outros nomes:
  • RPE

Os testes de coordenação motora são divididos em três:

  1. Salto com 2 pés juntos.
  2. Jogar 2 bolas de uma determinada distância e espaço.
  3. Voltas de propriocepção
Os participantes receberam uma sessão por semana, até completar 20 sessões: Grupo 1 (n=20) recebeu o tratamento de compressão muscular. Grupo 2 (n=20) recebeu o tratamento de massagem manual. O grupo 3 (n=20) recebeu o tratamento de hidroterapia e o grupo 4 (n=20) recebeu o tratamento de recuperação ativa.
Foram calculados os parâmetros descritivos usuais (média e desvio padrão) da amostra. A distribuição e análise dos demais dados foram realizadas por meio de teste não paramétrico (teste U de Mann-Whitney) comparando os grupos. Foi estabelecido um nível de confiança de 95%, considerando um valor de p

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE)
Prazo: cinco meses
São avaliados o intervalo ou índice de ansiedade percebido durante o exame e a capacidade de tolerar momentos ansiosos.
cinco meses
Avaliação do Esforço Percebido (RPE)
Prazo: cinco meses
A faixa ou taxa de esforço percebido durante a varredura é avaliada.
cinco meses
Salto de contramovimento de escala (CMJ)
Prazo: cinco meses
A faixa ou índice de desempenho neuromuscular durante a varredura é avaliada.
cinco meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes em cada aplicação de fisioterapia
Prazo: cinco meses

Cinco revisões foram realizadas correspondentes aos cinco meses de tratamento. Durante esses cinco meses, os participantes receberam uma sessão por semana, até completar um total de 20 sessões:

  • O grupo 1 (n=20) recebeu o tratamento de compressão muscular.
  • Grupo 2 (n=20) recebeu o tratamento de massagem manual.
  • O grupo 3 (n=20) recebeu o tratamento de hidroterapia.
  • O grupo 4 (n=20) recebeu o tratamento de recuperação ativa.
cinco meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gema León Bravo, Physiotherap, Gema León Physiotherapy and Rehabilitation Clinic
  • Cadeira de estudo: Rafael Arenas Quiles, Physiotherap, Universidad de Córdoba

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

21 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ART-GLB-ACUTE FATIGUE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A solicitação dos dados será estudada e considerada mediante solicitação prévia e fundamentada.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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