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Efficacité des traitements physiothérapeutiques les plus couramment utilisés pour la fatigue aiguë des membres inférieurs chez les athlètes

9 août 2024 mis à jour par: GEMA LEÓN BRAVO, Clinica Gema Leon

La fatigue aiguë est l'incapacité de générer un niveau de force ou d'intensité d'exercice requis ou attendu, qu'il soit précédé ou non d'un exercice précédent. C'est un facteur de risque important dans les blessures dues à la surutilisation. Il est de nature multifactorielle et ses mécanismes de formation sont imprécis. Ce type de fatigue peut affecter à la fois le niveau périphérique, générant une fatigue neuromusculaire ou périphérique, et le niveau central, générant une fatigue centrale Conception : Étude expérimentale randomisée prospective avec 4 groupes de protocoles physiothérapeutiques adaptés à la récupération de la fatigue aiguë. Participants : Présentation de 80 patients traités avec 4 protocoles thérapeutiques, également répartis et volontairement sexués. Les quatre protocoles ont été divisés en : Récupération active (n=20) hydrothérapie (n=20) massage (n=20) et compression (n=20) pendant 4 semaines de traitement. Intervention : Protocoles de récupération active (groupe 1) protocole d'hydrothérapie (groupe 2) protocole de massage (groupe 3) et protocole de compréhension (groupe 4).

Mots clés : Membres inférieurs, kinésithérapie, athlète, biomécanique, protocole.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étiologie des blessures dans le sport est multifactorielle, générée à la fois par des facteurs intrinsèques et extrinsèques. Il existe des preuves qui soutiennent que la gestion et la manipulation des charges sont le facteur qui génère le plus grand risque de blessure et que le non-respect de l'équilibre charge-récupération peut entraîner une accumulation de fatigue entraînant une mauvaise adaptation de l'entraînement qui entraîne un risque accru de blessure. . D'un point de vue physiologique, la fatigue se définit comme une défaillance fonctionnelle de l'organisme qui, du fait d'une dépense énergétique excessive et d'un épuisement des substrats nécessaires à la production d'énergie, entraîne une baisse des performances.

La fatigue aiguë est l'incapacité de générer un niveau requis ou attendu de force ou d'intensité d'exercice, qu'il soit précédé ou non d'un exercice précédent. La fatigue aiguë est un facteur de risque important dans les blessures dues au surmenage. Il est de nature multifactorielle et ses mécanismes de formation sont imprécis. Ce type de fatigue peut toucher à la fois le niveau périphérique, générant une fatigue neuromusculaire ou périphérique, et le niveau central, générant une fatigue centrale. La fatigue périphérique ou neuromusculaire est le résultat d'une altération de l'homéostasie musculo-squelettique due à une limitation ou à une défaillance d'un ou plusieurs processus unitaires moteurs, produisant un dysfonctionnement du processus de contraction. La fatigue centrale est une défaillance involontaire de la fonction cérébrale ou de la conduction de l'influx nerveux, entraînant une altération de la transmission à partir du système nerveux central (SNC) et une altération du recrutement des axones moteurs. L'un des principaux facteurs associés à la fatigue centrale est l'altération de la synthèse et de l'activité de certains neurotransmetteurs.

Les athlètes d'élite poussent leur entraînement à la limite afin de maximiser leurs performances. Cela génère des dommages musculaires qui entraînent une dégradation des protéines structurelles des fibres musculaires et des tissus conjonctifs, provoquant une inflammation des tissus, des douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS) et une augmentation de la fatigue perçue. Pour maximiser la capacité d'un athlète à performer, ce n'est pas seulement l'entraînement qu'il faut aborder, mais aussi l'équilibre entre l'entraînement et la récupération. Cela permet d'éviter une mauvaise adaptation aux contraintes physiologiques et psychologiques induites par la charge. Par conséquent, il est important pour l'athlète d'optimiser la période de récupération afin de réduire le risque de blessure.

Le but de cette recherche est de démontrer l'efficacité de divers protocoles physiothérapeutiques, en analysant le degré d'efficacité de chacun d'entre eux pour la récupération de la fatigue aiguë chez les athlètes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Andalucía
      • Córdoba, Andalucía, Espagne, 14011
        • Gema León Physiotherapy and Rehabilitation Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes actifs
  • Présentation des signes cliniques typiques de fatigue aiguë dans l'un des deux membres inférieurs
  • Diagnostic positif de fatigue aiguë

Critère d'exclusion:

  • Non compatible avec la tranche d'âge
  • Athlètes en bonne santé
  • Blessures diagnostiquées autres que la fatigue aiguë

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe 1 : Technique de compression
20 participants composent le groupe technique de compression.

L'échelle mesure ordinairement (de 1 à 5) les valeurs observées lors de l'exposition à des schémas d'anxiété pendant l'exercice, tels que des répétitions plus élevées, un gain de poids plus important ou une durée d'exercice plus longue, comme suit :

  1. Pas du tout
  2. Petit
  3. Parfois
  4. Presque toujours
  5. Toujours
Autres noms:
  • STAI

L'échelle mesure sous forme ordinale (1 à 6) l'effort perçu pendant l'exercice comme suit :

  1. Pas de douleur
  2. Petite douleur
  3. Modéré
  4. Grave
  5. Très fort
  6. Insupportable
Autres noms:
  • PRE

Les tests de coordination motrice sont divisés en trois :

  1. Sauter avec 2 pieds joints.
  2. Lancer 2 balles à une distance et un espace donnés.
  3. La proprioception tourne
Les participants ont reçu une séance par semaine, jusqu'à ce qu'un total de 20 séances aient été réalisées : le groupe 1 (n = 20) a reçu le traitement de compression musculaire. Le groupe 2 (n = 20) a reçu le traitement de massage manuel. Le groupe 3 (n=20) a reçu le traitement d'hydrothérapie et le groupe 4 (n=20) a reçu le traitement de récupération active.
Les paramètres descriptifs usuels (moyenne et écart-type) de l'échantillon ont été calculés. La distribution et l'analyse des autres données ont été réalisées au moyen d'un test non paramétrique (test U de Mann-Whitney) comparant les groupes. Un niveau de confiance de 95 % a été établi, en considérant une valeur de p
Comparateur actif: Groupe 2 : Techniques de massage
20 participants composent le groupe technique de massage.

L'échelle mesure ordinairement (de 1 à 5) les valeurs observées lors de l'exposition à des schémas d'anxiété pendant l'exercice, tels que des répétitions plus élevées, un gain de poids plus important ou une durée d'exercice plus longue, comme suit :

  1. Pas du tout
  2. Petit
  3. Parfois
  4. Presque toujours
  5. Toujours
Autres noms:
  • STAI

L'échelle mesure sous forme ordinale (1 à 6) l'effort perçu pendant l'exercice comme suit :

  1. Pas de douleur
  2. Petite douleur
  3. Modéré
  4. Grave
  5. Très fort
  6. Insupportable
Autres noms:
  • PRE

Les tests de coordination motrice sont divisés en trois :

  1. Sauter avec 2 pieds joints.
  2. Lancer 2 balles à une distance et un espace donnés.
  3. La proprioception tourne
Les participants ont reçu une séance par semaine, jusqu'à ce qu'un total de 20 séances aient été réalisées : le groupe 1 (n = 20) a reçu le traitement de compression musculaire. Le groupe 2 (n = 20) a reçu le traitement de massage manuel. Le groupe 3 (n=20) a reçu le traitement d'hydrothérapie et le groupe 4 (n=20) a reçu le traitement de récupération active.
Les paramètres descriptifs usuels (moyenne et écart-type) de l'échantillon ont été calculés. La distribution et l'analyse des autres données ont été réalisées au moyen d'un test non paramétrique (test U de Mann-Whitney) comparant les groupes. Un niveau de confiance de 95 % a été établi, en considérant une valeur de p
Comparateur actif: Groupe 3 : Hydromassage
20 participants composent le groupe technique d'hydromassage.

L'échelle mesure ordinairement (de 1 à 5) les valeurs observées lors de l'exposition à des schémas d'anxiété pendant l'exercice, tels que des répétitions plus élevées, un gain de poids plus important ou une durée d'exercice plus longue, comme suit :

  1. Pas du tout
  2. Petit
  3. Parfois
  4. Presque toujours
  5. Toujours
Autres noms:
  • STAI

L'échelle mesure sous forme ordinale (1 à 6) l'effort perçu pendant l'exercice comme suit :

  1. Pas de douleur
  2. Petite douleur
  3. Modéré
  4. Grave
  5. Très fort
  6. Insupportable
Autres noms:
  • PRE

Les tests de coordination motrice sont divisés en trois :

  1. Sauter avec 2 pieds joints.
  2. Lancer 2 balles à une distance et un espace donnés.
  3. La proprioception tourne
Les participants ont reçu une séance par semaine, jusqu'à ce qu'un total de 20 séances aient été réalisées : le groupe 1 (n = 20) a reçu le traitement de compression musculaire. Le groupe 2 (n = 20) a reçu le traitement de massage manuel. Le groupe 3 (n=20) a reçu le traitement d'hydrothérapie et le groupe 4 (n=20) a reçu le traitement de récupération active.
Les paramètres descriptifs usuels (moyenne et écart-type) de l'échantillon ont été calculés. La distribution et l'analyse des autres données ont été réalisées au moyen d'un test non paramétrique (test U de Mann-Whitney) comparant les groupes. Un niveau de confiance de 95 % a été établi, en considérant une valeur de p
Comparateur actif: Groupe 4 : Technique de récupération active.
20 participants composent le groupe technique de récupération active.

L'échelle mesure ordinairement (de 1 à 5) les valeurs observées lors de l'exposition à des schémas d'anxiété pendant l'exercice, tels que des répétitions plus élevées, un gain de poids plus important ou une durée d'exercice plus longue, comme suit :

  1. Pas du tout
  2. Petit
  3. Parfois
  4. Presque toujours
  5. Toujours
Autres noms:
  • STAI

L'échelle mesure sous forme ordinale (1 à 6) l'effort perçu pendant l'exercice comme suit :

  1. Pas de douleur
  2. Petite douleur
  3. Modéré
  4. Grave
  5. Très fort
  6. Insupportable
Autres noms:
  • PRE

Les tests de coordination motrice sont divisés en trois :

  1. Sauter avec 2 pieds joints.
  2. Lancer 2 balles à une distance et un espace donnés.
  3. La proprioception tourne
Les participants ont reçu une séance par semaine, jusqu'à ce qu'un total de 20 séances aient été réalisées : le groupe 1 (n = 20) a reçu le traitement de compression musculaire. Le groupe 2 (n = 20) a reçu le traitement de massage manuel. Le groupe 3 (n=20) a reçu le traitement d'hydrothérapie et le groupe 4 (n=20) a reçu le traitement de récupération active.
Les paramètres descriptifs usuels (moyenne et écart-type) de l'échantillon ont été calculés. La distribution et l'analyse des autres données ont été réalisées au moyen d'un test non paramétrique (test U de Mann-Whitney) comparant les groupes. Un niveau de confiance de 95 % a été établi, en considérant une valeur de p

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'anxiété des traits d'état (STAI)
Délai: Cinq mois
La gamme ou l'indice d'anxiété perçu lors de l'examen et la capacité à tolérer les moments anxieux sont évalués.
Cinq mois
Évaluation de l'effort perçu (RPE)
Délai: Cinq mois
La plage ou le taux d'effort perçu pendant l'examen est évalué.
Cinq mois
Échelle Saut en contre-mouvement (CMJ)
Délai: Cinq mois
La plage ou l'indice de performance neuromusculaire pendant l'examen est évalué.
Cinq mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants à chaque application de physiothérapie
Délai: Cinq mois

Cinq bilans ont été réalisés correspondant aux cinq mois de traitement. Pendant ces cinq mois, les participants ont reçu une session par semaine, jusqu'à ce qu'un total de 20 sessions aient été réalisées :

  • Le groupe 1 (n = 20) a reçu le traitement de compression musculaire.
  • Le groupe 2 (n = 20) a reçu le traitement de massage manuel.
  • Le groupe 3 (n=20) a reçu le traitement d'hydrothérapie.
  • Le groupe 4 (n = 20) a reçu le traitement de récupération active.
Cinq mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gema León Bravo, Physiotherap, Gema León Physiotherapy and Rehabilitation Clinic
  • Chaise d'étude: Rafael Arenas Quiles, Physiotherap, Universidad de Córdoba

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

21 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2021

Première publication (Réel)

22 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ART-GLB-ACUTE FATIGUE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

La demande de données sera étudiée et prise en compte sur demande préalable et justifiée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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