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Eficacia de los tratamientos fisioterapéuticos más utilizados para la fatiga aguda de miembros inferiores en deportistas

9 de agosto de 2024 actualizado por: GEMA LEÓN BRAVO, Clinica Gema Leon

La fatiga aguda es la incapacidad de generar un nivel de fuerza o intensidad de ejercicio requerido o esperado, precedido o no por ejercicio previo. Es un factor de riesgo importante en las lesiones por uso excesivo. Es de naturaleza multifactorial y sus mecanismos de formación son imprecisos. Este tipo de fatiga puede afectar tanto a nivel periférico, generando fatiga neuromuscular o periférica, como a nivel central, generando fatiga central Objetivo: Estudiar varios protocolos fisioterapéuticos, analizando el grado de efectividad de cada uno para la recuperación de la fatiga aguda en deportistas. Diseño: Estudio experimental prospectivo aleatorizado con 4 grupos de protocolos fisioterapéuticos adecuados en la recuperación de la fatiga aguda. Participantes: Presentación de 80 pacientes tratados con 4 protocolos terapéuticos, igualmente divididos y sexados intencionalmente. Los cuatro protocolos se dividieron en: recuperación activa (n=20) hidroterapia (n=20) masaje (n=20) y compresión (n=20) durante 4 semanas de tratamiento. Intervención: Protocolos de recuperación activa (grupo 1) protocolo de hidroterapia (grupo 2) protocolo de masaje (grupo 3) y protocolo de comprensión (grupo 4).

Palabras clave: Miembros inferiores, fisioterapia, atleta, biomecánica, protocolo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La etiología de la lesión en el deporte es multifactorial, generada tanto por factores intrínsecos como extrínsecos. Existe evidencia que sustenta que el manejo y manejo de cargas es el factor que genera mayor riesgo de lesión y que no respetar el equilibrio carga-recuperación puede llevar a una acumulación de fatiga que se traduzca en una mala adaptación al entrenamiento lo que lleva a un mayor riesgo de lesión . Desde un enfoque fisiológico, la fatiga se define como un fallo funcional del organismo que, debido al gasto energético excesivo y al agotamiento de los sustratos necesarios para la producción de energía, conduce a una disminución del rendimiento.

La fatiga aguda es la incapacidad de generar un nivel requerido o esperado de fuerza o intensidad de ejercicio, precedido o no por ejercicio previo. La fatiga aguda es un factor de riesgo importante en las lesiones por uso excesivo. Es de naturaleza multifactorial y sus mecanismos de formación son imprecisos. Este tipo de fatiga puede afectar tanto a nivel periférico, generando fatiga neuromuscular o periférica, como a nivel central, generando fatiga central. La fatiga periférica o neuromuscular es el resultado de una homeostasis musculoesquelética alterada debido a una limitación o falla de uno o más procesos de la unidad motora, produciendo una disfunción en el proceso de contracción. La fatiga central es una falla involuntaria en la función cerebral o en la conducción de los impulsos nerviosos, lo que da como resultado una transmisión deficiente desde el sistema nervioso central (SNC) y un reclutamiento de axones motores deficiente. Uno de los principales factores asociados a la fatiga central es la alteración de la síntesis y actividad de algunos neurotransmisores.

Los deportistas de élite llevan su entrenamiento al límite para maximizar su rendimiento. Esto genera un daño muscular que se traduce en una ruptura de las proteínas estructurales de las fibras musculares y los tejidos conectivos, lo que provoca inflamación de los tejidos, dolor muscular de aparición tardía (DOMS) y un aumento de la fatiga percibida. Para maximizar la capacidad de rendimiento de un atleta, no solo se debe abordar el entrenamiento, sino también el equilibrio entre entrenamiento y recuperación. Esto evita la mala adaptación al estrés fisiológico y psicológico inducido por la carga. Por lo tanto, es importante que el atleta optimice el período de recuperación para reducir el riesgo de lesiones.

El objetivo de esta investigación es demostrar la eficacia de diversos protocolos fisioterapéuticos, analizando el grado de efectividad de cada uno de estos para la recuperación de la fatiga aguda en deportistas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Andalucía
      • Córdoba, Andalucía, España, 14011
        • Gema León Physiotherapy and Rehabilitation Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • atletas activos
  • Presentación de signos clínicos típicos de fatiga aguda en uno de los dos miembros inferiores
  • Diagnóstico positivo de fatiga aguda

Criterio de exclusión:

  • No compatible con el rango de edad.
  • Atletas saludables
  • Lesiones diagnosticadas distintas de la fatiga aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo 1: Técnica de compresión
20 participantes componen el grupo de técnica de compresión.

La escala mide de forma ordinal (1 a 5) los valores observados durante la exposición a patrones de ansiedad durante el ejercicio, tales como mayor número de repeticiones, mayor aumento de peso o mayor duración del ejercicio, de la siguiente manera:

  1. De nada
  2. Pequeño
  3. A veces
  4. Casi siempre
  5. Siempre
Otros nombres:
  • STAI

La escala mide en forma ordinal (1 a 6) el esfuerzo percibido durante el ejercicio de la siguiente manera:

  1. Sin dolor
  2. Pequeño dolor
  3. Moderado
  4. Severo
  5. Muy fuerte
  6. Inaguantable
Otros nombres:
  • EPR

Las pruebas de coordinación motora se dividen en tres:

  1. Saltar con 2 pies juntos.
  2. Lanzar 2 pelotas desde una distancia y espacio determinados.
  3. Giros de propiocepción
Los participantes recibieron una sesión por semana, hasta completar un total de 20 sesiones: El grupo 1 (n=20) recibió el tratamiento de compresión muscular. El grupo 2 (n=20) recibió el tratamiento de masaje manual. El grupo 3 (n=20) recibió el tratamiento de hidroterapia y el grupo 4 (n=20) recibió el tratamiento de recuperación activa.
Se calcularon los parámetros descriptivos habituales (media y desviación estándar) de la muestra. La distribución y análisis de los demás datos se realizó mediante una prueba no paramétrica (prueba U de Mann-Whitney) comparando los grupos. Se estableció un nivel de confianza del 95%, considerando un valor de p
Comparador activo: Grupo 2: Técnicas de masaje
20 participantes componen el grupo de técnica de masaje.

La escala mide de forma ordinal (1 a 5) los valores observados durante la exposición a patrones de ansiedad durante el ejercicio, tales como mayor número de repeticiones, mayor aumento de peso o mayor duración del ejercicio, de la siguiente manera:

  1. De nada
  2. Pequeño
  3. A veces
  4. Casi siempre
  5. Siempre
Otros nombres:
  • STAI

La escala mide en forma ordinal (1 a 6) el esfuerzo percibido durante el ejercicio de la siguiente manera:

  1. Sin dolor
  2. Pequeño dolor
  3. Moderado
  4. Severo
  5. Muy fuerte
  6. Inaguantable
Otros nombres:
  • EPR

Las pruebas de coordinación motora se dividen en tres:

  1. Saltar con 2 pies juntos.
  2. Lanzar 2 pelotas desde una distancia y espacio determinados.
  3. Giros de propiocepción
Los participantes recibieron una sesión por semana, hasta completar un total de 20 sesiones: El grupo 1 (n=20) recibió el tratamiento de compresión muscular. El grupo 2 (n=20) recibió el tratamiento de masaje manual. El grupo 3 (n=20) recibió el tratamiento de hidroterapia y el grupo 4 (n=20) recibió el tratamiento de recuperación activa.
Se calcularon los parámetros descriptivos habituales (media y desviación estándar) de la muestra. La distribución y análisis de los demás datos se realizó mediante una prueba no paramétrica (prueba U de Mann-Whitney) comparando los grupos. Se estableció un nivel de confianza del 95%, considerando un valor de p
Comparador activo: Grupo 3: Hidromasaje
20 participantes componen el grupo de técnica de hidromasaje.

La escala mide de forma ordinal (1 a 5) los valores observados durante la exposición a patrones de ansiedad durante el ejercicio, tales como mayor número de repeticiones, mayor aumento de peso o mayor duración del ejercicio, de la siguiente manera:

  1. De nada
  2. Pequeño
  3. A veces
  4. Casi siempre
  5. Siempre
Otros nombres:
  • STAI

La escala mide en forma ordinal (1 a 6) el esfuerzo percibido durante el ejercicio de la siguiente manera:

  1. Sin dolor
  2. Pequeño dolor
  3. Moderado
  4. Severo
  5. Muy fuerte
  6. Inaguantable
Otros nombres:
  • EPR

Las pruebas de coordinación motora se dividen en tres:

  1. Saltar con 2 pies juntos.
  2. Lanzar 2 pelotas desde una distancia y espacio determinados.
  3. Giros de propiocepción
Los participantes recibieron una sesión por semana, hasta completar un total de 20 sesiones: El grupo 1 (n=20) recibió el tratamiento de compresión muscular. El grupo 2 (n=20) recibió el tratamiento de masaje manual. El grupo 3 (n=20) recibió el tratamiento de hidroterapia y el grupo 4 (n=20) recibió el tratamiento de recuperación activa.
Se calcularon los parámetros descriptivos habituales (media y desviación estándar) de la muestra. La distribución y análisis de los demás datos se realizó mediante una prueba no paramétrica (prueba U de Mann-Whitney) comparando los grupos. Se estableció un nivel de confianza del 95%, considerando un valor de p
Comparador activo: Grupo 4: Técnica de recuperación activa.
20 participantes componen el grupo de técnica de recuperación activa.

La escala mide de forma ordinal (1 a 5) los valores observados durante la exposición a patrones de ansiedad durante el ejercicio, tales como mayor número de repeticiones, mayor aumento de peso o mayor duración del ejercicio, de la siguiente manera:

  1. De nada
  2. Pequeño
  3. A veces
  4. Casi siempre
  5. Siempre
Otros nombres:
  • STAI

La escala mide en forma ordinal (1 a 6) el esfuerzo percibido durante el ejercicio de la siguiente manera:

  1. Sin dolor
  2. Pequeño dolor
  3. Moderado
  4. Severo
  5. Muy fuerte
  6. Inaguantable
Otros nombres:
  • EPR

Las pruebas de coordinación motora se dividen en tres:

  1. Saltar con 2 pies juntos.
  2. Lanzar 2 pelotas desde una distancia y espacio determinados.
  3. Giros de propiocepción
Los participantes recibieron una sesión por semana, hasta completar un total de 20 sesiones: El grupo 1 (n=20) recibió el tratamiento de compresión muscular. El grupo 2 (n=20) recibió el tratamiento de masaje manual. El grupo 3 (n=20) recibió el tratamiento de hidroterapia y el grupo 4 (n=20) recibió el tratamiento de recuperación activa.
Se calcularon los parámetros descriptivos habituales (media y desviación estándar) de la muestra. La distribución y análisis de los demás datos se realizó mediante una prueba no paramétrica (prueba U de Mann-Whitney) comparando los grupos. Se estableció un nivel de confianza del 95%, considerando un valor de p

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de ansiedad rasgo-estado (STAI)
Periodo de tiempo: cinco meses
Se evalúa el rango o índice de ansiedad percibido durante el examen y la capacidad de tolerar los momentos ansiosos.
cinco meses
Clasificación de esfuerzo percibido (RPE)
Periodo de tiempo: cinco meses
Se evalúa el rango o la tasa de esfuerzo percibido durante la exploración.
cinco meses
Escala Salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: cinco meses
Se evalúa el rango o índice de rendimiento neuromuscular durante la exploración.
cinco meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes en cada aplicación de fisioterapia
Periodo de tiempo: cinco meses

Se realizaron cinco revisiones correspondientes a los cinco meses de tratamiento. Durante estos cinco meses, los participantes recibieron una sesión por semana, hasta completar un total de 20 sesiones:

  • El grupo 1 (n=20) recibió el tratamiento de compresión muscular.
  • El grupo 2 (n=20) recibió el tratamiento de masaje manual.
  • El grupo 3 (n=20) recibió el tratamiento de hidroterapia.
  • El grupo 4 (n=20) recibió el tratamiento de recuperación activa.
cinco meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gema León Bravo, Physiotherap, Gema León Physiotherapy and Rehabilitation Clinic
  • Silla de estudio: Rafael Arenas Quiles, Physiotherap, Universidad de Córdoba

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

21 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ART-GLB-ACUTE FATIGUE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

La solicitud de los datos será estudiada y considerada previa solicitud justificada.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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