자신감: COVID-19 동안 장기 요양보호사 지원
2025년 7월 16일 업데이트: Glyn Jones-Elwyn, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
자신감: 장기 요양 근로자의 COVID-19 백신 신뢰도를 높이기 위한 무작위 시험
CONFIDENT 연구는 미국의 장기 요양 근로자가 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 백신에 대해 더 자신감을 가질 수 있도록 돕는 것을 목표로 하는 온라인 3군 무작위 시험입니다. 이 연구는 일반적인 온라인 정보(질병통제예방센터 웹사이트)에 대한 두 가지 개입을 비교합니다. 첫 번째 개입은 사람들이 상호 작용하고 백신에 대해 질문할 수 있는 대화 기반 웨비나입니다. 두 번째 개입은 인기 있는 소셜 미디어 플랫폼에서 백신에 대한 선별된 콘텐츠를 제공하는 소셜 미디어 웹사이트입니다.
참가자는 4개의 온라인 설문 조사를 완료해야 합니다. 첫 번째 설문 조사는 개입 전과 연구 등록 직후에 완료됩니다(시간 0). 참가자는 Time 0 설문 조사가 끝날 때 시험 부문에 무작위 배정됩니다. 개입 후속 설문 조사는 무작위화 후 3주(시간 1), 무작위화 후 3개월(시간 2) 및 무작위화 후 6개월(시간 3)에 완료됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2634
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 영어를 읽고, 쓰고, 이해할 수 있다
- 미국에 거주
- 지난 2년 동안 장기 요양 시설에서 일했습니다.
- 장기 요양 시설에서 일했는지 확인하는 정보를 제공할 수 있습니다.
- 임신 중이거나 모유 수유 중이 아닙니다.
- COVID-19 백신에 대해 적어도 어느 정도 걱정하고/하거나 COVID-19 백신 부스터 접종을 받지 않았습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 영어를 읽고 쓰고 이해하지 못함
- 미국에 거주하지 않음
- 지난 2년 동안 장기 요양 시설에서 일하지 않은 경우
- 장기 요양 시설에서 일했는지 확인하는 정보를 제공할 수 없음
- 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.
- COVID-19 백신에 대해 다소 걱정하지 않으며 최소 1회의 COVID-19 백신 부스터 주사를 맞았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대화 기반 웨비나
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장기 간병인과 의사 전문가가 진행하는 일회성 가상 웨비나.
웨비나에는 기존 COVID-19 백신 Option Grid(TM) 대화 지원 제공이 포함됩니다.
대부분의 시간은 COVID-19 및 COVID-19 백신에 대한 참가자의 질문에 답변하는 데 집중됩니다.
비디오 및 오디오 전용 형식으로 제공되는 사전 녹화된 짧은 웨비나에 대한 링크가 포함된 이메일로 구성된 추가적인 재교육 개입은 몇 주 후에 제공될 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 소셜 미디어 웹사이트
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선별된 COVID-19 소셜 미디어 웹사이트.
웹 사이트는 다양한 소셜 미디어 플랫폼의 콘텐츠를 제공합니다.
게시물에는 COVID-19 및 COVID-19 백신에 대한 정보가 포함됩니다.
참가자는 웹사이트 콘텐츠에 좋아요를 누르고 댓글을 달 수 있으며 원하는 만큼 웹사이트를 다시 방문할 수 있습니다.
몇 주 후에 미리보기와 선택한 웹사이트 콘텐츠에 대한 링크가 포함된 이메일로 구성된 추가적인 재교육 개입이 제공될 것입니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 향상된 평소 연습
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질병 통제 예방 센터(CDC) 웹사이트의 COVID-19 백신 정보.
몇 주 후에 CDC 웹사이트의 COVID-19 백신 정보 링크가 포함된 이메일로 구성된 추가 정보가 전달될 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Covid-19 백신 신뢰도
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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COVID-19 백신에 대한 신뢰는 COVID-19에 적응 된 3 개 항목 백신 신뢰 지수 (Larson et al., 2016)를 사용하여 평가 된 COVID-19 백신에 대한 신뢰.
각 항목은 1 ( '강하게 동의하지 않음')에서 5 ( '강하게 동의') 범위의 5 점 척도로 평가됩니다.
응답자는 하나 이상의 항목 응답이 '동의'또는 '강하게 동의'되지 않는 경우 세 항목 모두에 대해 '동의'또는 '강하게 동의하는'( '0'( '0')에 응답하는 경우 '자신감'( '1')으로 간주됩니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19 백신 신뢰도의 랜덤 화 후 기준선에서 3 주로 변경
기간: 기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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COVID-19에 적응 한 3 개 항목 백신 백신 신뢰 지수 (Larson et al., 2016)를 사용하여 기준선에서 3 주까지의 COVID-19 백신에 대한 신뢰도 변화.
각 항목은 1 ( '강하게 동의하지 않음')에서 5 ( '강하게 동의') 범위의 5 점 척도로 평가됩니다.
응답자는 하나 이상의 항목 응답이 '동의'또는 '강하게 동의'되지 않는 경우 세 항목 모두에 대해 '동의'또는 '강하게 동의하는'( '0'( '0')에 응답하는 경우 '자신감'( '1')으로 간주됩니다.
기준선에서 시간 1 결과의 변화에 대해, 1 점은 백신 신뢰도의 증가 (백신 신뢰 지수 점수 변화 0에서 1)의 증가를 나타내고 0의 점수는 변화가 없거나 신뢰도 감소를 나타냅니다.
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기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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COVID-19 백신 신뢰도의 랜덤 화 후 기준선에서 3 개월로 변경
기간: 기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2)
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COVID-19에 적합한 3 개 항목 백신 신뢰 지수 (Larson et al., 2016)를 사용하여 기준선에서 3 개월에서 3 개월까지의 COVID-19 백신에 대한 신뢰도 변화.
각 항목은 1 ( '강하게 동의하지 않음')에서 5 ( '강하게 동의') 범위의 5 점 척도로 평가됩니다.
응답자는 하나 이상의 항목 응답이 '동의'또는 '강하게 동의'되지 않는 경우 세 항목 모두에 대해 '동의'또는 '강하게 동의하는'( '0'( '0')에 응답하는 경우 '자신감'( '1')으로 간주됩니다.
기준선에서 타임 2 결과의 변화에 대해, 1 점은 백신 신뢰도의 증가 (백신 신뢰 지수 점수 변화 0에서 1)의 증가를 나타내고 0의 점수는 변화가 없거나 신뢰의 감소를 나타냅니다.
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기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2)
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COVID-19 백신 신뢰도의 랜덤 화 후 기준선에서 6 개월로 변경
기간: 기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 6 개월 (시간 3)
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COVID-19에 적합한 3 개 항목 백신 신뢰 지수 (Larson et al., 2016)를 사용하여 기준선에서 6 개월에서 6 개월까지 COVID-19 백신에 대한 신뢰도 변화.
각 항목은 1 ( '강하게 동의하지 않음')에서 5 ( '강하게 동의') 범위의 5 점 척도로 평가됩니다.
응답자는 하나 이상의 항목 응답이 '동의'또는 '강하게 동의'되지 않는 경우 세 항목 모두에 대해 '동의'또는 '강하게 동의하는'( '0'( '0')에 응답하는 경우 '자신감'( '1')으로 간주됩니다.
기준선에서 시간 3 결과의 변화에 대해, 1의 점수는 백신 신뢰도의 증가 (백신 신뢰 지수 점수 변화 0에서 1)의 증가를 나타내고 0의 점수는 변화가 없거나 신뢰의 감소를 나타냅니다.
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기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 6 개월 (시간 3)
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NET 프로모터 점수 (COVID-19 백신 접종)
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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예방 접종을받지 않은 사람에게 CovID-19 백신 접종을 권장 할 가능성, 단일 항목 적응 순 프로모터 점수 항목을 사용하여 평가되었습니다.
이 항목은 0 ( 'No All All All on Seloble')에서 10 ( '매우 가능성이 높다') 범위의 11 점 척도로 평가됩니다.
응답은 3 개의 그룹으로 분류됩니다. 프로모터 (스케일 점수 9 또는 10)는 '1'의 점수를 받고, 패시브 (스케일 점수 7 또는 8)는 '0'의 점수를 받고, 비난 자 (스케일 점수 0-6)는 '-1'의 점수를받습니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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NET 프로모터 점수 (COVID-19 부스터 예방 접종)
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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동료에게 Covid-19 부스터 백신 접종을 권장 할 가능성, 단일 항목 적응 순 프로모터 점수 품목을 사용하여 평가 된 동료에게 평가.
이 항목은 0 ( 'No All All All on Seloble')에서 10 ( '매우 가능성이 높다') 범위의 11 점 척도로 평가됩니다.
응답은 3 개의 그룹으로 분류됩니다. 프로모터 (스케일 점수 9 또는 10)는 '1'의 점수를 받고, 패시브 (스케일 점수 7 또는 8)는 '0'의 점수를 받고, 비난 자 (스케일 점수 0-6)는 '-1'의 점수를받습니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신 흡수 (모든 복용량)
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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객관식 (단일 답변) 형식의 단일 항목을 사용하여 평가 된 Covid-19 백신의 모든 작업을 수신합니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신 흡수 (초기 시리즈 완료)
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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객관식 (단일 답변) 형식의 두 항목을 사용하여 평가 된 초기 Covid-19 백신 시리즈의 완료.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신 흡수 (부스터 완료)
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 부스터 백신 수신 초기 시리즈가 완료되면 객관식 (단일 답변) 형식의 단일 항목을 사용하여 평가됩니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신 의도 (초기 시리즈)
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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예방 접종을받지 않은 경우 Covid-19 백신을 얻으려는 의도, 객관식 (단일 답변) 형식의 단일 항목을 사용하여 평가됩니다.
응답 옵션은 예 ( '1'의 점수), 확실하지 않음 ( '0'점수) 및 NO ( '-1')입니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신 의도 (부스터)
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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아직받지 않은 경우 Covid-19 부스터 백신을 얻으려는 의도는 객관식 (단일 답변) 형식의 단일 항목을 사용하여 평가됩니다.
응답 옵션은 예 ( '1'의 점수), 확실하지 않음 ( '0'점수) 및 NO ( '-1')입니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신 의도 (미래의 백신 권장 사항)
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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추천 된 경우 앞으로 정기적으로 Covid-19 백신을 받으려고합니다. 객관식 (단일 답변) 형식의 단일 항목을 사용하여 평가합니다.
응답 옵션은 예 ( '1'의 점수), 확실하지 않음 ( '0'점수) 및 NO ( '-1')입니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신에 대한 정보
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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두 개의 자체 개발 항목을 사용하여 Covid-19 백신에 대한 정보 (충분한 정보를 가지고 있고 정보를 이해 함).
각 항목은 0 ( '모든 자신감')에서 4 ( '매우 자신감있는') 범위의 5 점 척도로 평가됩니다.
단일 전체 점수는 두 항목의 평균으로 계산됩니다 (가능한 범위 0-4).
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신 정보 및 잘못된 정보의 식별
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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Covid-19 백신 정보 및 잘못된 정보의 식별, 4 가지 항목을 사용하여 평가되었습니다.
일부 항목은 자체 개발되었으며 일부 항목은 Hamel et al., 2021에서 조정되었습니다.
각 항목은 객관식 (단일 답변) 형식을 사용하여 평가됩니다.
각 항목 응답은 올바른 ( '1'값) 또는 잘못된 ( '0'값)로 점수를 매 깁니다.
단일 전체 점수는 4 개의 항목 모두의 합으로 계산됩니다 (가능한 범위 0-4).
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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다른 출처의 Covid-19 백신 정보에 대한 신뢰
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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다른 사람과 조직이 제공 한 Covid-19 백신 정보에 대한 신뢰는 세 가지 다른 출처 목록을 사용하여 평가했습니다.
각 소스는 0 ( '전혀 아님')에서 3 ( '많은') 범위의 4 점 척도를 사용하여 평가됩니다.
단일 전체 점수는 세 항목의 평균으로 계산됩니다 (가능한 범위 0-3).
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1)
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2 차 결과에서 기준선에서 변경됩니다
기간: 기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2); 랜덤 화 후 6 개월 (시간 3)
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기준선으로부터의 2 차 결과의 변화는 결과 3-13에서 확인 된 동일한 측정을 사용하여 평가된다.
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기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2); 랜덤 화 후 6 개월 (시간 3)
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1 차 및 2 차 결과의 처리 된 분석
기간: 기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2); 랜덤 화 후 6 개월 (시간 3)
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모든 1 차 및 2 차 결과는 관련 연구 중재 및/또는 재교육 개입에 노출 된 사람들에게만 평가되었습니다.
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기준선 (시간 0); 랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2); 랜덤 화 후 6 개월 (시간 3)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대화 기반 웹 세미나 노출
기간: 개별 참가자의 개입에 노출되는 시간
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대화 기반 웨비나 중재에 대한 참가자의 노출은 웨비나 참석 데이터를 통해 평가되었습니다.
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개별 참가자의 개입에 노출되는 시간
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소셜 미디어 웹 사이트 노출
기간: 개별 참가자의 개입에 노출되는 시간
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웹 사이트 방문 데이터를 통해 평가 된 소셜 미디어 웹 사이트 중재에 대한 참가자의 노출.
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개별 참가자의 개입에 노출되는 시간
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대화 기반 웹 세미나 수용 가능성
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2)
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동료에게 대화 기반 웹 세미나 개입을 권장 할 가능성은 단일 항목 적응 순 프로모터 점수 항목을 사용하여 평가했습니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2)
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소셜 미디어 웹 사이트 수용 가능성
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2)
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동료에게 소셜 미디어 웹 사이트 개입을 권장 할 가능성은 단일 항목 적응 순 프로모터 점수 항목을 사용하여 평가했습니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2)
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일반적인 실습 수용 가능성을 향상시킵니다
기간: 랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2)
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CDC (Center for Disease Control and Prevention) 웹 사이트를 동료에게 추천 할 가능성은 단일 항목 적응 순 프로모터 점수 항목을 사용하여 평가했습니다.
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랜덤 화 후 3 주 (시간 1); 랜덤 화 후 3 개월 (시간 2)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Glyn Elwyn, Dartmouth College
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Larson HJ, de Figueiredo A, Xiahong Z, Schulz WS, Verger P, Johnston IG, Cook AR, Jones NS. The State of Vaccine Confidence 2016: Global Insights Through a 67-Country Survey. EBioMedicine. 2016 Oct;12:295-301. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.08.042. Epub 2016 Sep 13.
- Hamel L, Lopes L, Kirzinger A, Sparks G, Stokes M, Brodie M. KFF COVID-19 Vaccine Monitor: Media and Misinformation. 2021 Nov. Available at: https://www.kff.org/coronavirus-covid-19/poll-finding/kff-covid-19-vaccine-monitor-media-and-misinformation/
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00032340
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
참가자 수준 데이터 및 필수 분석 코드의 비식별 사본은 데이터 공유를 통해 연구 목적으로 다른 사람에게 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .