- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05169762
트랜스젠더 여성과 논바이너리의 여성화 치료 (BIC-Estrogen)
2025년 3월 18일 업데이트: Marianne Andersen, Odense University Hospital
트랜스젠더 여성과 논바이너리의 여성화 치료 BODY IDENTITY CLINIC - Estrogen
성을 긍정하는 호르몬 치료를 받은 100명의 트랜스젠더 여성을 대상으로 한 코호트 연구.
1년, 3년, 5년, 10년 후 추적 관찰, 호르몬 치료의 심혈관 효과에 대한 결과.
연구 개요
상세 설명
성을 긍정하는 호르몬 치료를 받은 100명의 트랜스젠더 여성을 대상으로 한 코호트 연구. 1년 후, 3년 후, 5년 후, 10년 후,
결과:
반대 관상동맥 CT 혈관 조영술에 의한 비석회화 및 석회화 플라크 형성 ekko 심장혈관 위험 마커에 의한 심장 기능, f. 엑. bp 혈액 및 소변의 심혈관 위험 마커
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dorte Glintborg
- 전화번호: +4565411807
- 이메일: dorte.glintborg@rsyd.dk
연구 장소
-
-
-
Odense, 덴마크, 5230
- 모병
- OdenseUH
-
연락하다:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
트랜스젠더 여성
설명
포함 기준:
- 태어날 때 남성으로 지정되고 성별을 긍정하는 여성화 치료를 받을 자격이 있는 사람
제외 기준:
없음
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
트랜스젠더 여성
성전환 호르몬 치료를 시작할 수 있는 트랜스젠더 여성
|
트랜스젠더 여성을 위한 표준 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
관상 동맥 플라크 형성
기간: 일년
|
mm3
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2035년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2035년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- BICTX03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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