Feminiserende behandeling bij transgendervrouwen en niet-binaire personen (BIC-Estrogen)
18 maart 2025 bijgewerkt door: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Feminiserende behandeling bij transgendervrouwen en niet-binaire personen BODY IDENTITY CLINIC - ESTROGEN
Cohortstudie bij 100 transgendervrouwen behandeld met geslachtsbevestigende hormoonbehandeling.
Follow-up na 1 jaar, 3 jaar, 5 jaar en 10 jaar, Uitkomsten met betrekking tot cardiovasculaire effecten van hormoonbehandeling.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Cohortstudie bij 100 transgendervrouwen behandeld met geslachtsbevestigende hormoonbehandeling. Follow-up na 1 jaar, 3 jaar, 5 jaar en 10 jaar,
Uitkomsten:
Niet-verkalkte en verkalkte plaquevorming door contras coronaire CT-angiogrammen Hartfunctie door ekko Cardiovasculaire risicomarkers, f. eks. bp Markers van cardiovasculair risico in bloed en urine
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dorte Glintborg
- Telefoonnummer: +4565411807
- E-mail: dorte.glintborg@rsyd.dk
Studie Locaties
-
-
-
Odense, Denemarken, 5230
- Werving
- OdenseUH
-
Contact:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
transgender vrouwen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- toegewezen man bij de geboorte en komt in aanmerking voor een genderbevestigende vervrouwelijkende behandeling
Uitsluitingscriteria:
geen
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
transgender vrouwen
transgendervrouwen komen in aanmerking voor geslachtsbevestigende hormoonbehandeling
|
standaardbehandeling voor transgendervrouwen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vorming van coronaire plaques
Tijdsspanne: 1 jaar
|
mm3
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2035
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2035
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BICTX03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .