Tratamiento feminizante en mujeres transgénero y personas no binarias (BIC-Estrogen)
18 de marzo de 2025 actualizado por: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Tratamiento de feminización en mujeres transgénero y personas no binarias CLÍNICA DE IDENTIDAD CORPORAL - ESTROGEN
Estudio de cohorte en 100 mujeres transgénero tratadas con tratamiento hormonal de afirmación de género.
Seguimiento después de 1 año, 3 años, 5 años y 10 años, Resultados relacionados con los efectos cardiovasculares del tratamiento hormonal.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio de cohorte en 100 mujeres transgénero tratadas con tratamiento hormonal de afirmación de género. Seguimiento después de 1 año, 3 años, 5 años y 10 años,
Resultados:
Formación de placas calcificadas y no calcificadas mediante angiografías por TC contracoronarias Función cardíaca mediante ekko Marcadores de riesgo cardiovascular, f. eks. pb Marcadores de riesgo cardiovascular en sangre y orina
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dorte Glintborg
- Número de teléfono: +4565411807
- Correo electrónico: dorte.glintborg@rsyd.dk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Odense, Dinamarca, 5230
- Reclutamiento
- OdenseUH
-
Contacto:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujeres transgénero
Descripción
Criterios de inclusión:
- varón asignado al nacer y elegible para el tratamiento de feminización de afirmación de género
Criterio de exclusión:
ninguno
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
mujeres transgénero
mujeres transgénero elegibles para iniciar tratamiento hormonal de afirmación de género
|
tratamiento estándar para mujeres transgénero
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
formación de placa coronaria
Periodo de tiempo: 1 año
|
mm3
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2035
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2035
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
27 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- BICTX03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .