Leczenie feminizujące u kobiet transpłciowych i osób niebinarnych (BIC-Estrogen)
18 marca 2025 zaktualizowane przez: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Leczenie feminizujące u kobiet transpłciowych i osób niebinarnych BODY IDENTITY CLINIC - ESTROGEN
Badanie kohortowe z udziałem 100 kobiet transpłciowych leczonych hormonalną terapią potwierdzającą płeć.
Obserwacja po 1 roku, 3 latach, 5 latach i 10 latach, Wyniki dotyczące sercowo-naczyniowych efektów leczenia hormonalnego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie kohortowe z udziałem 100 kobiet transpłciowych leczonych hormonalną terapią potwierdzającą płeć. Kontrola po 1 roku, 3 latach, 5 latach i 10 latach,
Wyniki:
Niezwapnione i zwapnione tworzenie blaszek miażdżycowych na podstawie angiogramów tomografii komputerowej tętnic wieńcowych Czynność serca na podstawie markerów ryzyka ekko Cardiovaskular, f. eks. bp Markery ryzyka sercowo-naczyniowego we krwi iw moczu
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dorte Glintborg
- Numer telefonu: +4565411807
- E-mail: dorte.glintborg@rsyd.dk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Odense, Dania, 5230
- Rekrutacyjny
- OdenseUH
-
Kontakt:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
kobiety transpłciowe
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przy urodzeniu przydzielono mu mężczyznę i kwalifikuje się do feminizacji potwierdzającej płeć
Kryteria wyłączenia:
nic
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kobiety transpłciowe
kobiet transpłciowych kwalifikujących się do rozpoczęcia terapii hormonalnej potwierdzającej płeć
|
standardowe leczenie kobiet transpłciowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powstawanie blaszki miażdżycowej
Ramy czasowe: 1 rok
|
mm3
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2035
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2035
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- BICTX03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .