Tratamento feminilizante em mulheres trans e pessoas não binárias (BIC-Estrogen)
18 de março de 2025 atualizado por: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Tratamento Feminizante em Mulheres Transexuais e Pessoas Não Binárias BODY IDENTITY CLINIC - ESTROGEN
Estudo de coorte em 100 mulheres transexuais tratadas com tratamento hormonal de afirmação de gênero.
Acompanhamento após 1 ano, 3 anos, 5 anos e 10 anos, Resultados sobre os efeitos cardiovasculares do tratamento hormonal.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Estudo de coorte em 100 mulheres transexuais tratadas com tratamento hormonal de afirmação de gênero. Acompanhamento após 1 ano, 3 anos, 5 anos e 10 anos,
Resultados:
Formação de placas não calcificadas e calcificadas por angiotomografia coronariana contrastada Função cardíaca por ekko Marcadores de risco cardiovascular, f. eks. bp Marcadores de risco cardiovascular no sangue e na urina
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dorte Glintborg
- Número de telefone: +4565411807
- E-mail: dorte.glintborg@rsyd.dk
Locais de estudo
-
-
-
Odense, Dinamarca, 5230
- Recrutamento
- OdenseUH
-
Contato:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
mulheres transexuais
Descrição
Critério de inclusão:
- designado homem no nascimento e elegível para tratamento feminilizante de afirmação de gênero
Critério de exclusão:
nenhum
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
mulheres transexuais
mulheres transgênero elegíveis para iniciar o tratamento hormonal de afirmação de gênero
|
tratamento padrão para mulheres transexuais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
formação de placa coronária
Prazo: 1 ano
|
mm3
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2035
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2035
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BICTX03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .