Феминизирующее обращение с трансгендерными женщинами и небинарными людьми (BIC-Estrogen)
18 марта 2025 г. обновлено: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Феминизирующее лечение трансгендерных женщин и небинарных лиц BODY IDENTITY CLINIC - ESTROGEN
Когортное исследование с участием 100 трансгендерных женщин, получавших гормональную терапию, подтверждающую пол.
Последующее наблюдение через 1 год, 3 года, 5 лет и 10 лет, результаты в отношении сердечно-сосудистых эффектов гормональной терапии.
Обзор исследования
Подробное описание
Когортное исследование с участием 100 трансгендерных женщин, получавших гормональную терапию, подтверждающую пол. Последующее наблюдение через 1 год, 3 года, 5 лет и 10 лет,
Результаты:
Некальцифицированные и кальцифицированные бляшки по контрастным коронарным КТ-ангиограммам Функция сердца по ekko Маркеры сердечно-сосудистого риска, f. экс. п.н. Маркеры сердечно-сосудистого риска в крови и моче
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dorte Glintborg
- Номер телефона: +4565411807
- Электронная почта: dorte.glintborg@rsyd.dk
Места учебы
-
-
-
Odense, Дания, 5230
- Рекрутинг
- OdenseUH
-
Контакт:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
трансгендерные женщины
Описание
Критерии включения:
- назначенный мужчина при рождении и имеющий право на феминизирующее лечение, подтверждающее пол
Критерий исключения:
никто
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
трансгендерные женщины
Трансгендерные женщины имеют право начать гормональное лечение, подтверждающее гендер
|
стандартное лечение трансгендерных женщин
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
образование коронарных бляшек
Временное ограничение: 1 год
|
мм3
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2035 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2035 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BICTX03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .