Traitement féminisant chez les femmes transgenres et les personnes non binaires (BIC-Estrogen)
18 mars 2025 mis à jour par: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Traitement féminisant chez les femmes transgenres et les personnes non binaires BODY IDENTITY CLINIC - ŒSTROGÈNE
Étude de cohorte sur 100 femmes transgenres traitées par traitement hormonal d'affirmation de genre.
Suivi après 1 an, 3 ans, 5 ans et 10 ans, Résultats concernant les effets cardiovasculaires du traitement hormonal.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Étude de cohorte sur 100 femmes transgenres traitées par traitement hormonal d'affirmation de genre. Suivi après 1 an, 3 ans, 5 ans et 10 ans,
Résultats :
Formation de plaques non calcifiées et calcifiées par des angiographies CT coronaires contras Fonction cardiaque par ekko Marqueurs de risque cardiovasculaire, f. ex. bp Marqueurs de risque cardiovasculaire dans le sang et les urines
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dorte Glintborg
- Numéro de téléphone: +4565411807
- E-mail: dorte.glintborg@rsyd.dk
Lieux d'étude
-
-
-
Odense, Danemark, 5230
- Recrutement
- OdenseUH
-
Contact:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
femmes transgenres
La description
Critère d'intégration:
- homme assigné à la naissance et éligible pour un traitement féminisant d'affirmation de genre
Critère d'exclusion:
aucun
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
femmes transgenres
femmes transgenres éligibles pour commencer un traitement hormonal d'affirmation de genre
|
traitement standard pour les femmes transgenres
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
formation de plaque coronarienne
Délai: 1 an
|
mm3
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2035
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2035
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2021
Première publication (Réel)
27 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BICTX03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .