Feminisoiva hoito transsukupuolisille naisille ja ei-binaarisille henkilöille (BIC-Estrogen)
tiistai 18. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Feminisoiva hoito transsukupuolisilla naisilla ja ei-binaarisilla henkilöillä BODY IDENTITY CLINIC - ESTROGEN
Kohorttitutkimus 100 transsukupuolisella naisella, joita hoidettiin sukupuolta vahvistavalla hormonihoidolla.
Seuranta 1 vuoden, 3 vuoden, 5 vuoden ja 10 vuoden jälkeen, Hormonihoidon kardiovaskulaaristen vaikutusten tulokset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohorttitutkimus 100 transsukupuolisella naisella, joita hoidettiin sukupuolta vahvistavalla hormonihoidolla. Seuranta 1 vuoden, 3 vuoden, 5 vuoden ja 10 vuoden jälkeen,
Tulokset:
Kalkkeutumaton ja kalkkeutumaton plakin muodostuminen contras sepelvaltimon CT angiogrammeilla Sydämen toiminta ekkolla Kardiovaskulaariset riskimerkit, f. eks. bp Kardiovaskulaarisen riskin merkkiaineet veressä ja virtsassa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dorte Glintborg
- Puhelinnumero: +4565411807
- Sähköposti: dorte.glintborg@rsyd.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Odense, Tanska, 5230
- Rekrytointi
- OdenseUH
-
Ottaa yhteyttä:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
transsukupuolisia naisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- määrätty miehen syntymän yhteydessä ja oikeutettu sukupuolen vahvistavaan feminisoivaan hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
ei mitään
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
transsukupuolisia naisia
transsukupuoliset naiset voivat aloittaa sukupuolen vahvistavan hormonihoidon
|
tavallinen hoito transsukupuolisille naisille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sepelvaltimoplakin muodostuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
mm3
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. syyskuuta 2035
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. syyskuuta 2035
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BICTX03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .