Feminisierende Behandlung bei Transgender-Frauen und nicht-binären Personen (BIC-Estrogen)
18. März 2025 aktualisiert von: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Feminisierende Behandlung bei Transgender-Frauen und nicht-binären Personen BODY IDENTITY CLINIC - ESTROGEN
Kohortenstudie mit 100 Transgender-Frauen, die mit einer geschlechtsbejahenden Hormonbehandlung behandelt wurden.
Follow-up nach 1 Jahr, 3 Jahren, 5 Jahren und 10 Jahren, Ergebnisse bezüglich kardiovaskulärer Wirkungen der Hormonbehandlung.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kohortenstudie mit 100 Transgender-Frauen, die mit einer geschlechtsbejahenden Hormonbehandlung behandelt wurden. Follow-up nach 1 Jahr, 3 Jahren, 5 Jahren und 10 Jahren,
Ergebnisse:
Nicht verkalkte und verkalkte Plaquebildung durch Contras Koronar-CT-Angiogramme Herzfunktion durch ekko Kardiovaskuläre Risikomarker, f. eks. bp Marker des kardiovaskulären Risikos in Blut und Urin
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dorte Glintborg
- Telefonnummer: +4565411807
- E-Mail: dorte.glintborg@rsyd.dk
Studienorte
-
-
-
Odense, Dänemark, 5230
- Rekrutierung
- OdenseUH
-
Kontakt:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Transgender-Frauen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- bei der Geburt als Mann zugewiesen und für eine geschlechtsbejahende feminisierende Behandlung geeignet
Ausschlusskriterien:
keiner
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Transgender-Frauen
Transgender-Frauen können mit einer geschlechtsbejahenden Hormonbehandlung beginnen
|
Standardbehandlung für Transgender-Frauen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
koronare Plaquebildung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
mm3
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2035
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2035
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- BICTX03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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