Femminilizzazione del trattamento nelle donne transgender e nelle persone non binarie (BIC-Estrogen)
18 marzo 2025 aggiornato da: Marianne Andersen, Odense University Hospital
Trattamento femminilizzante nelle donne transgender e nelle persone non binarie BODY IDENTITY CLINIC - ESTROGEN
Studio di coorte su 100 donne transgender trattate con trattamento ormonale che afferma il genere.
Follow-up dopo 1 anno, 3 anni, 5 anni e 10 anni, Risultati relativi agli effetti cardiovascolari del trattamento ormonale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Studio di coorte su 100 donne transgender trattate con trattamento ormonale che afferma il genere. Follow-up dopo 1 anno, 3 anni, 5 anni e 10 anni,
Risultati:
Formazione di placche calcificate e non calcificate mediante angiografie TC coronariche di contrasto Funzione cardiaca mediante ekko Marcatori di rischio cardiovascolare, f. ecc. bp Marcatori di rischio cardiovascolare nel sangue e nelle urine
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dorte Glintborg
- Numero di telefono: +4565411807
- Email: dorte.glintborg@rsyd.dk
Luoghi di studio
-
-
-
Odense, Danimarca, 5230
- Reclutamento
- OdenseUH
-
Contatto:
- Marianne Andersen, DMSci
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
donne transgender
Descrizione
Criterio di inclusione:
- assegnato maschio alla nascita e idoneo per il trattamento femminilizzante che afferma il genere
Criteri di esclusione:
nessuno
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
donne transgender
le donne transgender idonee a iniziare il trattamento ormonale che afferma il genere
|
trattamento standard per le donne transgender
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
formazione di placche coronariche
Lasso di tempo: 1 anno
|
mm3
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dorte Glintborg, Odense University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2022
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2035
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2035
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
27 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BICTX03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .