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켄터키 영향 평가 유지

2026년 8월 11일 업데이트: Mathematica Policy Research, Inc.

부상/질병 후 고용 및 인재 유지 네트워크(RETAIN) 켄터키의 1년 영향 평가

부상/질병 후 고용 및 인재 유지 네트워크(RETAIN) 시연은 미국 노동부(DOL)와 사회보장국(SSA) 간의 공동 노력으로 부상이나 질병을 경험한 개인의 고용 결과를 개선하기 위한 것입니다. 장기적으로 노동력을 이탈하고 장애 프로그램 및 기타 공공 지원에 의존할 위험이 있습니다. RETAIN 프로젝트에는 의료 제공자 서비스, SAW/RTW(Stay-at-Work/Return-to-Work) 조정 서비스 및 기타 SAW/RTW 서비스의 조합이 포함됩니다. 이 평가는 켄터키주 교육 및 노동력 개발 내각의 "RETAIN KY" 시행에 초점을 맞출 것입니다. 평가는 프로젝트 실행 방법을 문서화하고, 등록자를 설명하고, 등록자의 결과에 대한 프로젝트의 영향을 추정하고, 혜택이 비용을 능가하는지 여부를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

SSA는 RETAIN Kentucky에 대한 독립적인 평가를 수행하기 위해 Mathematica와 계약을 맺었습니다. RETAIN 모델에 따라 의료 제공자는 산업 보건 모범 사례를 사용하기 위한 교육과 인센티브를 받습니다. 주정부 기관은 또한 등록자를 위한 SAW/RTW 서비스를 조정하고, 치료 등록자가 직장으로 복귀하는 것에 대해 RETAIN 이해 관계자 간의 커뮤니케이션을 촉진하고, 등록자의 의료 및 고용 진행 상황을 모니터링합니다. RETAIN Kentucky는 또한 RETAIN RTW Coordinators로부터 보조 기술, 유니버설 디자인 및 동료 지원에 중점을 둔 개별화된 집중 직업 서비스를 제공합니다.

켄터키는 의료 제공자, 고용주, ​​직업 재활국, 노동력 및 장애 관리 조직, 지역사회 파트너, 입소문을 통한 소개를 포함하는 채용에 대한 다중 방법 접근 방식을 사용합니다. 직장복귀(RTW) 코디네이터가 접수를 수행하고, 등록자의 자격을 결정하고, RETAIN 개입 활동의 전체 세트를 받을 자격이 있는 치료 그룹 또는 그렇지 않은 통제 그룹에 각 등록자를 무작위로 할당합니다. 그런 다음 평가 팀은 두 그룹의 결과를 비교하고 각 RETAIN 프로젝트가 해당 서비스에 참여했는지 여부에 관계없이 서비스를 받을 자격이 있는 등록자의 결과를 어떻게 형성했는지에 대한 증거를 수집합니다. 데이터 소스에는 등록 데이터, 설문 조사, 관리 기록, 프로그램 데이터 및 질적 데이터가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3153

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 비업무상 질병으로 인해 직장을 그만둘 위험이 있는 개인
  • 고용되었거나 지난 12개월 이내에 고용되었으며 해당 달 중 한 달에 최소 $1,000의 수입을 올린 개인
  • 켄터키에 거주하는 개인
  • 개인은 지난 5년 이내에 SSDI 및 SSI를 포함한 연방 장애 혜택을 신청했거나 받고 있지 않아야 합니다.

제외 기준:

  • 직장을 그만둘 위험에 처하게 하는 비업무 관련 질병이나 부상이 없는 개인
  • 지난 12개월 동안 실직했거나 고용되지 않은 개인
  • 지난 12개월 동안 최소 $1,000를 벌지 못한 개인
  • 켄터키에 거주하지 않는 개인
  • 지난 5년 이내에 SSDI 및 SSI를 포함한 연방 장애 혜택을 신청했거나 받고 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유지 프로그래밍
실험 그룹은 RETAIN 개입 활동의 전체 세트를 받습니다.
실험 그룹은 의료 서비스 제공자 서비스, 작업 유지(SAW)/작업 복귀(RTW) 조정 서비스 및 기타 SAW/RTW 서비스의 조합을 받습니다. 프로젝트에서 제공하는 서비스에는 RETAIN RTW 코디네이터의 개별화된 집중 직업 서비스가 포함되며 보조 기술, 유니버설 디자인 및 동료 지원에 중점을 둡니다. 이 프로젝트는 의료 전문가에게 재정적 인센티브뿐만 아니라 SAW/RTW 모범 사례 및 RETAIN에 대한 교육을 제공합니다. 치료 그룹은 전체 RETAIN 개입 활동 세트를 받을 자격이 있습니다.
활성 비교기: 활성 비교기
활성 비교 그룹은 전체 RETAIN 개입 활동 세트를 수신하지 않습니다.
활성 비교기 암에 있는 사람들은 계속해서 의료 서비스를 받습니다. RTW 코디네이터는 등록자와 함께 RTW 계획을 만들고 기존 리소스를 참조합니다. RTW 코디네이터는 총 2.5시간 동안 등록자와 함께 일합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등록 후 12개월 동안 SSDI 또는 SSI를 신청한 등록자의 비율
기간: 등록 후 12개월 동안 측정
SSA 프로그램 데이터에서 얻은 등록 후 12개월 동안 SSDI 또는 SSI를 신청한 등록자의 비율. 이 파일에는 사회 보장 장애 보험(SSDI) 및 생활보조금(SSI) 신청 SSDI 및 SSI 지급, SSDI 및 SSI 혜택 금액 및 등록자 특성(SSA 프로그램 혜택을 신청한 적이 있는 등록자용)에 대한 자세한 정보가 포함되어 있습니다.
등록 후 12개월 동안 측정
등록 후 4분기에 고용된 등록자 비율
기간: 등록 후 4/4분기 3개월 동안 측정
주 실업 보험 급여 기록에서 얻은 등록 후 4분기에 고용된 등록자 비율. 이 파일에는 등록 전 분기, 등록 분기 및 등록 후 4개 분기를 포함하여 연구 등록을 둘러싼 6개 분기에 대한 개인 수준 임금 기록이 포함됩니다.
등록 후 4/4분기 3개월 동안 측정
등록 후 4분기 등록자 수입
기간: 등록 후 4/4분기 3개월 동안 측정
주 실업 보험 급여 기록에서 얻은 등록 후 4분기 등록자 수입의 합계. 이 파일에는 등록 전 분기, 등록 분기 및 등록 후 4개 분기를 포함하여 연구 등록을 둘러싼 6개 분기에 대한 개인 수준 임금 기록이 포함됩니다.
등록 후 4/4분기 3개월 동안 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 18일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (기타 보조금/기금 번호: SSA)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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