Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СОХРАНИТЬ оценку воздействия Кентукки

11 августа 2026 г. обновлено: Mathematica Policy Research, Inc.

Годовая оценка воздействия сохранения работы и талантов после травмы/болезни Network (RETAIN) Кентукки

Демонстрация Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) — это совместная работа Министерства труда США (DOL) и Управления социального обеспечения (SSA), направленная на улучшение результатов трудоустройства лиц, получивших травмы или болезни, из-за которых они оказались в тяжелом положении. риск выхода из состава рабочей силы и зависимости от программ по инвалидности и других видов государственной поддержки в долгосрочной перспективе. Проекты RETAIN включают в себя сочетание услуг поставщиков медицинских услуг, услуг координации с сохранением на работе/возвратом к работе (SAW/RTW) и других услуг SAW/RTW. Эта оценка будет сосредоточена на реализации Кабинетом образования и развития штата Кентукки программы «RETAIN KY» по всему штату. В ходе оценки документируется реализация проекта, описываются участники, оценивается влияние проекта на результаты участников и оценивается, перевешивают ли выгоды затраты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

SSA заключила контракт с Mathematica на проведение независимой оценки RETAIN Kentucky. В рамках модели RETAIN поставщики медицинских услуг проходят обучение и получают стимулы для использования передового опыта в области гигиены труда. Агентство штата также координирует услуги SAW/RTW для зачисленных, способствует обмену информацией между заинтересованными сторонами RETAIN о возвращении зачисленных на лечение зачисленных на работу и отслеживает успехи зачисленных в медицинские учреждения и трудоустройство. RETAIN Kentucky также предоставляет индивидуальные интенсивные профессиональные услуги от координаторов RETAIN RTW, уделяя особое внимание вспомогательным технологиям, универсальному дизайну и взаимной поддержке.

В Кентукки используется комплексный подход к найму, который включает в себя направления от поставщиков медицинских услуг, работодателей, Управления профессиональной реабилитации, организаций по управлению рабочей силой и инвалидностью, партнеров по сообществу и сарафанное радио. Координатор по возвращению на работу (RTW) проводит прием, определяет соответствие участников критериям и случайным образом распределяет каждого участника либо в лечебную группу, которая имеет право на получение полного набора мероприятий RETAIN, либо в контрольную группу, которая не соответствует требованиям. Затем команда по оценке сравнивает результаты двух групп и собирает данные о том, как каждый проект RETAIN повлиял на результаты участников, которые имели право на получение его услуг, независимо от того, участвовали ли они в этих услугах. Источники данных включают данные о зачислении, опросы, административные записи, программные данные и качественные данные.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3153

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Лица, которые рискуют уйти с работы из-за не связанного с работой заболевания или травмы
  • Лица, которые работают или работали в течение последних 12 месяцев и заработали не менее 1000 долларов США за один из этих месяцев.
  • Лица, проживающие в Кентукки
  • Лица не должны подавать заявки или получать федеральные пособия по инвалидности, включая SSDI и SSI, в течение последних 5 лет.

Критерий исключения:

  • Лица, у которых нет не связанных с работой заболеваний или травм, которые подвергают их риску увольнения с работы.
  • Лица, которые не работали или не работали в течение последних 12 месяцев
  • Лица, которые не заработали не менее 1000 долларов США за последние 12 месяцев.
  • Лица, не проживающие в Кентукки
  • Лица, которые подавали или получают федеральные пособия по инвалидности, включая SSDI и SSI, в течение последних 5 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СОХРАНИТЬ Программирование
Экспериментальная группа получает полный набор интервенционных мероприятий RETAIN.
Другой: СОХРАНИТЬ KY
Экспериментальная группа получает сочетание услуг медицинского поставщика, услуг по координации пребывания на работе (SAW)/возвращения на работу (RTW) и других услуг SAW/RTW. Услуги, предлагаемые проектом, включают индивидуальные интенсивные профессиональные услуги от координаторов RETAIN RTW с акцентом на вспомогательные технологии, универсальный дизайн и поддержку коллег. Проект предусматривает обучение передовым методам SAW/RTW и RETAIN, а также финансовые стимулы для медицинских работников. Лечебная группа имеет право на получение полного набора интервенционных мероприятий RETAIN.
Активный компаратор: Активный компаратор
Активная группа сравнения не получает полного набора интервенционных мероприятий RETAIN.
Другой: Активный компаратор
Те, кто находится в активной группе сравнения, продолжают получать медицинские услуги. Координатор RTW создает план RTW с подписчиками и направляет их к существующим ресурсам. Координатор RTW работает с абитуриентами всего 2,5 часа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля зачисленных, которые подали заявку на SSDI или SSI в течение 12 месяцев после регистрации
Временное ограничение: Измерено в течение 12 месяцев после регистрации
Доля зачисленных, подавших заявку на SSDI или SSI в течение любого из 12 месяцев после регистрации, полученной из данных программы SSA. Эти файлы содержат подробную информацию о приложениях социального страхования на случай потери трудоспособности (SSDI) и дополнительного социального дохода (SSI), вознаграждениях SSDI и SSI, суммах пособий SSDI и SSI и характеристиках участников (для участников, которые когда-либо подавали заявки на получение льгот по программе SSA).
Измерено в течение 12 месяцев после регистрации
Доля абитуриентов, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
Доля зачисленных, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей заработной платы государственного страхования по безработице. Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
Заработок абитуриента в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
Сумма заработка абитуриентов в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей о заработной плате государственного страхования по безработице. Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mathematica Policy Research, Inc.

Соавторы

Social Security Administration, The United States

Следователи

  • Главный следователь: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Другой номер гранта/финансирования: SSA)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться