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MANTENERE la valutazione dell'impatto del Kentucky

11 agosto 2026 aggiornato da: Mathematica Policy Research, Inc.

Valutazione dell'impatto su un anno del mantenimento dell'occupazione e dei talenti dopo la rete di infortuni/malattie (RETAIN) Kentucky

La dimostrazione Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) è uno sforzo collaborativo tra il Dipartimento del lavoro degli Stati Uniti (DOL) e la Social Security Administration (SSA) per migliorare i risultati occupazionali per le persone che subiscono infortuni o malattie che li mettono a rischio di uscire dalla forza lavoro e fare affidamento su programmi per disabili e altri sostegni pubblici a lungo termine. I progetti RETAIN includono una combinazione di servizi di assistenza medica, servizi di coordinamento per la permanenza al lavoro/ritorno al lavoro (SAW/RTW) e altri servizi SAW/RTW. Questa valutazione si concentrerà sull'implementazione di "RETAIN KY" in tutto lo stato da parte del Gabinetto per lo sviluppo dell'istruzione e della forza lavoro del Kentucky. La valutazione documenterà l'attuazione del progetto, descriverà gli iscritti, stimerà l'impatto del progetto sui risultati degli iscritti e valuterà se i benefici superano i costi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

SSA ha stipulato un contratto con Mathematica per condurre una valutazione indipendente di RETAIN Kentucky. Secondo il modello RETAIN, gli operatori sanitari ricevono formazione e incentivi per utilizzare le migliori pratiche di salute sul lavoro. L'agenzia statale coordina anche i servizi SAW/RTW per l'iscritto, favorisce la comunicazione tra le parti interessate RETAIN circa il ritorno al lavoro dell'iscritto al trattamento e monitora i progressi medici e occupazionali dell'iscritto. RETAIN Kentucky fornisce anche servizi professionali intensivi personalizzati da parte dei coordinatori RETAIN RTW, con particolare attenzione alla tecnologia assistiva, al design universale e al supporto tra pari.

Il Kentucky utilizza un approccio multimetodo per il reclutamento che include segnalazioni da fornitori di servizi medici, datori di lavoro, Office of Vocational Rehabilitation, organizzazioni per la gestione della forza lavoro e delle disabilità, partner della comunità e passaparola. Un coordinatore del ritorno al lavoro (RTW) conduce l'assunzione, determina l'idoneità degli iscritti e assegna in modo casuale ogni iscritto a un gruppo di trattamento che è idoneo a ricevere l'intera serie di attività di intervento RETAIN o a un gruppo di controllo che non lo è. Il gruppo di valutazione confronta quindi i risultati dei due gruppi e raccoglie prove su come ciascun progetto RETAIN ha modellato i risultati degli iscritti che erano idonei per i suoi servizi, indipendentemente dal fatto che abbiano partecipato a tali servizi. Le fonti di dati includono dati di iscrizione, sondaggi, record amministrativi, dati di programma e dati qualitativi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3153

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che rischiano di uscire dal mondo del lavoro a causa di malattia o infortunio non correlato al lavoro
  • Individui che sono impiegati o sono stati impiegati negli ultimi 12 mesi e hanno guadagnato almeno $ 1.000 in uno di quei mesi
  • Individui che risiedono nel Kentucky
  • Gli individui non devono aver richiesto o ricevere sussidi federali per invalidità, inclusi SSDI e SSI, negli ultimi 5 anni

Criteri di esclusione:

  • Gli individui che non hanno una malattia o un infortunio non correlato al lavoro che li metta a rischio di uscita dalla forza lavoro
  • Individui disoccupati o non occupati negli ultimi 12 mesi
  • Individui che non hanno guadagnato almeno $ 1.000 negli ultimi 12 mesi
  • Individui che non risiedono nel Kentucky
  • Individui che hanno presentato domanda o ricevono sussidi federali di invalidità, inclusi SSDI e SSI, negli ultimi 5 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RIMANI Programmazione
Il gruppo sperimentale riceve il set completo delle attività di intervento RETAIN.
Il gruppo sperimentale riceve una combinazione di servizi di assistenza medica, servizi di coordinamento soggiorno al lavoro (SAW)/ritorno al lavoro (RTW) e altri servizi SAW/RTW. I servizi offerti dal progetto includono servizi professionali intensivi individualizzati da parte dei coordinatori RETAIN RTW, con particolare attenzione alla tecnologia assistiva, al design universale e al sostegno tra pari. Il progetto fornisce formazione sulle migliori pratiche SAW/RTW e RETAIN, oltre a incentivi finanziari per gli operatori sanitari. Il gruppo di trattamento è idoneo a ricevere l'intera serie di attività di intervento RETAIN.
Comparatore attivo: Comparatore attivo
Il gruppo di confronto attivo non riceve l'insieme completo delle attività di intervento RETAIN.
Quelli nel braccio di confronto attivo continuano a ricevere servizi medici. Un coordinatore RTW crea un piano RTW con l'iscritto e lo indirizza alle risorse esistenti. Il coordinatore RTW lavora con gli iscritti per un totale di 2,5 ore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quota di iscritti che hanno presentato domanda di SSDI o SSI nei 12 mesi successivi all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione
Percentuale di iscritti che hanno presentato domanda per SSDI o SSI durante uno qualsiasi dei 12 mesi successivi all'iscrizione ottenuti dai dati del programma SSA. Questi file includono informazioni dettagliate sulle domande relative all'assicurazione per l'invalidità della previdenza sociale (SSDI) e al reddito previdenziale supplementare (SSI), premi SSDI e SSI, importi dei sussidi SSDI e SSI e caratteristiche degli iscritti (per gli iscritti che hanno mai fatto domanda per i benefici del programma SSA)
Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione
Quota di iscritti occupati nel quarto trimestre successivo all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Quota di iscritti impiegati nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Guadagno degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Lasso di tempo: Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Somma dei guadagni degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

18 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: SSA)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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