- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05173350
BEHOUD Kentucky Impact Evaluatie
Eenjarige impactevaluatie van het behoud van werk en talent na letsel/ziekte Network (RETAIN) Kentucky
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
SSA heeft een contract gesloten met Mathematica om een onafhankelijke evaluatie van RETAIN Kentucky uit te voeren. Onder het RETAIN-model ontvangen medische zorgverleners training en stimulansen om best practices op het gebied van gezondheid op het werk te gebruiken. Het staatsagentschap coördineert ook SAW/RTW-diensten voor de ingeschrevene, bevordert de communicatie tussen RETAIN-belanghebbenden over de terugkeer van de ingeschrevene naar het werk en houdt toezicht op de medische en arbeidsvoortgang van de ingeschrevene. RETAIN Kentucky biedt ook geïndividualiseerde intensieve beroepsgerichte diensten van RETAIN RTW-coördinatoren, met de nadruk op ondersteunende technologie, universeel ontwerp en collegiale ondersteuning.
Kentucky gebruikt een multi-methodebenadering voor werving, waaronder verwijzingen van medische zorgverleners, werkgevers, Office of Vocational Rehabilitation, organisaties voor personeels- en gehandicaptenbeheer, gemeenschapspartners en mond-tot-mondreclame. Een werkhervattingscoördinator (RTW) voert de intake uit, bepaalt of de ingeschrevenen in aanmerking komen en wijst elke ingeschrevene willekeurig toe aan een behandelingsgroep die in aanmerking komt voor de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten of een controlegroep die dat niet is. Het evaluatieteam vergelijkt vervolgens de resultaten van de twee groepen en verzamelt bewijsmateriaal over hoe elk RETAIN-project de resultaten vormgaf van ingeschrevenen die in aanmerking kwamen voor de diensten, ongeacht of ze aan die diensten deelnamen. Gegevensbronnen omvatten inschrijvingsgegevens, enquêtes, administratieve gegevens, programmagegevens en kwalitatieve gegevens.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
- Human Development Institute, University of Kentucky
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen die het risico lopen het personeelsbestand te verlaten vanwege een niet-werkgerelateerde ziekte of letsel
- Personen die in de afgelopen 12 maanden in dienst zijn of zijn geweest en in een van die maanden ten minste $ 1.000 hebben verdiend
- Individuen die in Kentucky wonen
- Individuen mogen in de afgelopen 5 jaar geen federale arbeidsongeschiktheidsuitkeringen, waaronder SSDI en SSI, hebben aangevraagd of ontvangen
Uitsluitingscriteria:
- Personen die geen niet-werkgerelateerde ziekte of letsel hebben waardoor ze het risico lopen het personeelsbestand te verlaten
- Personen die werkloos zijn of geen werk hebben gehad in de afgelopen 12 maanden
- Personen die in de afgelopen 12 maanden niet ten minste $ 1.000 hebben verdiend
- Individuen die niet in Kentucky wonen
- Personen die in de afgelopen 5 jaar federale arbeidsongeschiktheidsuitkeringen hebben aangevraagd of ontvangen, waaronder SSDI en SSI
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PROGRAMMA BEHOUDEN
De experimentele groep krijgt de volledige set RETAIN-interventieactiviteiten.
|
De experimentele groep krijgt een combinatie van diensten van medische zorgverleners, coördinatiediensten voor verblijf op het werk (SAW)/return-to-work (RTW) en andere SAW/RTW-diensten.
Diensten die door het project worden aangeboden, omvatten geïndividualiseerde intensieve beroepsgerichte diensten van RETAIN RTW-coördinatoren, met de nadruk op ondersteunende technologie, universeel ontwerp en collegiale ondersteuning.
Het project biedt training over best practices voor SAW/RTW en RETAIN, evenals financiële stimulansen voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
De behandelingsgroep komt in aanmerking voor de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten.
|
|
Actieve vergelijker: Actieve vergelijker
De actieve vergelijkingsgroep ontvangt niet de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten.
|
Degenen in de actieve vergelijkingsarm blijven medische diensten ontvangen.
Een werkhervattingscoördinator maakt samen met de ingeschrevene een werkhervattingsplan en verwijst deze door naar bestaande bronnen.
De RTW-coördinator werkt in totaal 2,5 uur met ingeschrevenen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende de 12 maanden na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende een van de 12 maanden na inschrijving verkregen uit SSA-programmagegevens.
Deze bestanden bevatten gedetailleerde informatie over Social Security Disability Insurance (SSDI) en Supplemental Security Income (SSI)-toepassingen SSDI- en SSI-beloningen, SSDI- en SSI-uitkeringsbedragen en ingeschreven kenmerken (voor ingeschrevenen die ooit SSA-programmavoordelen hebben aangevraagd)
|
Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
|
|
Aandeel ingeschrevenen werkzaam in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Aandeel ingeschrevenen dat in dienst was in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
|
Ingeschreven inkomsten in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Som van de inkomsten van ingeschrevenen in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RTN-KY
- OD-36364-21-75-4-21 (Ander subsidie-/financieringsnummer: SSA)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .