Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BEHOUD Kentucky Impact Evaluatie

11 augustus 2026 bijgewerkt door: Mathematica Policy Research, Inc.

Eenjarige impactevaluatie van het behoud van werk en talent na letsel/ziekte Network (RETAIN) Kentucky

De demonstratie Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) is een gezamenlijke inspanning van het Amerikaanse ministerie van Arbeid (DOL) en de Social Security Administration (SSA) om de werkgelegenheidsresultaten te verbeteren van personen die verwondingen of ziektes ervaren waardoor ze in de problemen komen. risico om de beroepsbevolking te verlaten en op de lange termijn afhankelijk te zijn van programma's voor mensen met een handicap en andere overheidssteun. RETAIN-projecten omvatten een combinatie van diensten van medische dienstverleners, coördinatiediensten voor verblijf op het werk/terugkeer naar het werk (SAW/RTW) en andere SAW/RTW-diensten. Deze evaluatie zal zich richten op de implementatie door het Kentucky Education and Workforce Development Cabinet van "RETAIN KY" over de gehele staat. De evaluatie documenteert hoe het project wordt geïmplementeerd, beschrijft de ingeschrevenen, schat de impact van het project op de resultaten van de ingeschrevenen en beoordeelt of de voordelen opwegen tegen de kosten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

SSA heeft een contract gesloten met Mathematica om een ​​onafhankelijke evaluatie van RETAIN Kentucky uit te voeren. Onder het RETAIN-model ontvangen medische zorgverleners training en stimulansen om best practices op het gebied van gezondheid op het werk te gebruiken. Het staatsagentschap coördineert ook SAW/RTW-diensten voor de ingeschrevene, bevordert de communicatie tussen RETAIN-belanghebbenden over de terugkeer van de ingeschrevene naar het werk en houdt toezicht op de medische en arbeidsvoortgang van de ingeschrevene. RETAIN Kentucky biedt ook geïndividualiseerde intensieve beroepsgerichte diensten van RETAIN RTW-coördinatoren, met de nadruk op ondersteunende technologie, universeel ontwerp en collegiale ondersteuning.

Kentucky gebruikt een multi-methodebenadering voor werving, waaronder verwijzingen van medische zorgverleners, werkgevers, Office of Vocational Rehabilitation, organisaties voor personeels- en gehandicaptenbeheer, gemeenschapspartners en mond-tot-mondreclame. Een werkhervattingscoördinator (RTW) voert de intake uit, bepaalt of de ingeschrevenen in aanmerking komen en wijst elke ingeschrevene willekeurig toe aan een behandelingsgroep die in aanmerking komt voor de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten of een controlegroep die dat niet is. Het evaluatieteam vergelijkt vervolgens de resultaten van de twee groepen en verzamelt bewijsmateriaal over hoe elk RETAIN-project de resultaten vormgaf van ingeschrevenen die in aanmerking kwamen voor de diensten, ongeacht of ze aan die diensten deelnamen. Gegevensbronnen omvatten inschrijvingsgegevens, enquêtes, administratieve gegevens, programmagegevens en kwalitatieve gegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3153

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen die het risico lopen het personeelsbestand te verlaten vanwege een niet-werkgerelateerde ziekte of letsel
  • Personen die in de afgelopen 12 maanden in dienst zijn of zijn geweest en in een van die maanden ten minste $ 1.000 hebben verdiend
  • Individuen die in Kentucky wonen
  • Individuen mogen in de afgelopen 5 jaar geen federale arbeidsongeschiktheidsuitkeringen, waaronder SSDI en SSI, hebben aangevraagd of ontvangen

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die geen niet-werkgerelateerde ziekte of letsel hebben waardoor ze het risico lopen het personeelsbestand te verlaten
  • Personen die werkloos zijn of geen werk hebben gehad in de afgelopen 12 maanden
  • Personen die in de afgelopen 12 maanden niet ten minste $ 1.000 hebben verdiend
  • Individuen die niet in Kentucky wonen
  • Personen die in de afgelopen 5 jaar federale arbeidsongeschiktheidsuitkeringen hebben aangevraagd of ontvangen, waaronder SSDI en SSI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PROGRAMMA BEHOUDEN
De experimentele groep krijgt de volledige set RETAIN-interventieactiviteiten.
De experimentele groep krijgt een combinatie van diensten van medische zorgverleners, coördinatiediensten voor verblijf op het werk (SAW)/return-to-work (RTW) en andere SAW/RTW-diensten. Diensten die door het project worden aangeboden, omvatten geïndividualiseerde intensieve beroepsgerichte diensten van RETAIN RTW-coördinatoren, met de nadruk op ondersteunende technologie, universeel ontwerp en collegiale ondersteuning. Het project biedt training over best practices voor SAW/RTW en RETAIN, evenals financiële stimulansen voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. De behandelingsgroep komt in aanmerking voor de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten.
Actieve vergelijker: Actieve vergelijker
De actieve vergelijkingsgroep ontvangt niet de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten.
Degenen in de actieve vergelijkingsarm blijven medische diensten ontvangen. Een werkhervattingscoördinator maakt samen met de ingeschrevene een werkhervattingsplan en verwijst deze door naar bestaande bronnen. De RTW-coördinator werkt in totaal 2,5 uur met ingeschrevenen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende de 12 maanden na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende een van de 12 maanden na inschrijving verkregen uit SSA-programmagegevens. Deze bestanden bevatten gedetailleerde informatie over Social Security Disability Insurance (SSDI) en Supplemental Security Income (SSI)-toepassingen SSDI- en SSI-beloningen, SSDI- en SSI-uitkeringsbedragen en ingeschreven kenmerken (voor ingeschrevenen die ooit SSA-programmavoordelen hebben aangevraagd)
Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
Aandeel ingeschrevenen werkzaam in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
Aandeel ingeschrevenen dat in dienst was in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat. Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
Ingeschreven inkomsten in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
Som van de inkomsten van ingeschrevenen in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat. Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Ander subsidie-/financieringsnummer: SSA)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren