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RETAIN ケンタッキーの影響評価

2022年1月7日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.

傷病後の雇用と才能の維持に関する 1 年間の影響評価 ネットワーク (RETAIN) ケンタッキー州

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) のデモンストレーションは、傷害や疾病を経験した個人の雇用成果を改善するための、米国労働省 (DOL) と社会保障局 (SSA) の共同取り組みです。長期的に労働力から離脱し、障害者プログラムやその他の公的支援に依存するリスク。 RETAIN プロジェクトには、医療提供者サービス、職場復帰/職場復帰 (SAW/RTW) 調整サービス、その他の SAW/RTW サービスの組み合わせが含まれます。 この評価は、ケンタッキー州教育労働力開発内閣による州全体での「RETAIN KY」の実施に焦点を当てます。 評価では、プロジェクトの実施方法、登録者の説明、登録者の成果に対するプロジェクトの影響を推定し、利益がコストを上回るかどうかを評価します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

SSA は Mathematica と契約して、RETAIN Kentucky の独立した評価を実施しました。 RETAIN モデルでは、医療提供者は労働衛生のベストプラクティスを活用するためのトレーニングとインセンティブを受けます。 州機関はまた、登録者向けの SAW/RTW サービスを調整し、治療登録者の職場復帰に関する RETAIN 関係者間のコミュニケーションを促進し、登録者の医療および雇用の進捗状況を監視します。 RETAIN ケンタッキー州では、支援技術、ユニバーサル デザイン、ピア サポートに重点を置いた、RETAIN RTW コーディネーターによる個別化された集中職業サービスも提供しています。

ケンタッキー州は、医療提供者、雇用主、職業リハビリテーション局、労働力および障害管理団体、地域パートナー、口コミなどからの紹介を含む、採用に対して複数の方法を採用しています。 職場復帰(RTW)コーディネーターは、受け入れを実施し、登録者の適格性を判断し、RETAIN 介入活動の完全なセットを受ける資格のある治療グループまたはそうでない対照グループのいずれかに各登録者をランダムに割り当てます。 次に、評価チームは 2 つのグループの結果を比較し、各 RETAIN プロジェクトが、サービスに参加したかどうかに関係なく、そのサービスを受ける資格のある登録者の結果をどのように形成したかに関する証拠を収集します。 データ ソースには、登録データ、調査、管理記録、プログラム データ、定性データが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

3200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 業務外の疾病や傷害により離職の恐れがある人
  • 雇用されている、または過去 12 か月以内に雇用され、そのうちの 1 か月に少なくとも 1,000 ドルを稼いだ個人
  • ケンタッキー州に居住している個人
  • 個人は過去 5 年間に SSDI および SSI を含む連邦障害者手当を申請したことがない、または受給していてはなりません

除外基準:

  • 退職の危険にさらされる仕事に関係のない病気や怪我をしていない人
  • 失業者、または過去12か月以内に雇用されていない人
  • 過去 12 か月間で少なくとも 1,000 ドルを稼いでいない個人
  • ケンタッキー州に居住していない個人
  • 過去 5 年以内に SSDI および SSI を含む連邦障害者手当を申請したことがある、または受給している個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:RETAIN プログラミング
実験グループは、RETAIN 介入活動の完全なセットを受け取ります。
実験グループは、医療提供者サービス、職場滞在 (SAW)/仕事復帰 (RTW) 調整サービス、およびその他の SAW/RTW サービスの組み合わせを受けます。 このプロジェクトが提供するサービスには、支援技術、ユニバーサルデザイン、ピアサポートに重点を置いた、RETAIN RTW コーディネーターによる個別化された集中職業サービスが含まれます。 このプロジェクトは、SAW/RTW のベスト プラクティスと RETAIN に関するトレーニングを提供するとともに、医療専門家に金銭的インセンティブを提供します。 治療グループは、RETAIN 介入活動の完全なセットを受ける資格があります。
アクティブコンパレータ:アクティブコンパレータ
アクティブなコンパレータ グループは、RETAIN 介入アクティビティの完全なセットを受け取りません。
アクティブな比較群の人々は引き続き医療サービスを受けています。 RTW コーディネーターは登録者と RTW プランを作成し、登録者に既存のリソースを紹介します。 RTW コーディネーターは、合計 2.5 時間登録者と協力します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入学後 12 か月間に SSDI または SSI を申請した入学者の割合
時間枠:入学後12ヶ月で測定
SSA プログラム データから取得した、登録後 12 か月のいずれかの期間に SSDI または SSI を申請した登録者の割合。 これらのファイルには、社会保障障害保険 (SSDI) および追加保障所得 (SSI) の申請に関する詳細情報、SSDI および SSI 賞、SSDI および SSI の給付額、および加入者の特徴 (SSA プログラムの給付を申請したことがある加入者向け) に関する詳細情報が含まれています。
入学後12ヶ月で測定
入学後第4四半期に雇用された入学者の割合
時間枠:入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
州の失業保険の賃金記録から取得した、入学後の第 4 四半期に雇用された加入者の割合。 これらのファイルには、登録前の四半期、登録の四半期、および登録後の 4 つの四半期を含む、研究への登録に関する 6 つの四半期の個人レベルの賃金記録が含まれています。
入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
入学後第4四半期の入学者収益
時間枠:入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
州の失業保険の賃金記録から取得した、登録後の第 4 四半期の登録者の収入の合計。 これらのファイルには、登録前の四半期、登録の四半期、および登録後の 4 つの四半期を含む、研究への登録に関する 6 つの四半期の個人レベルの賃金記録が含まれています。
入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月18日

一次修了 (予想される)

2025年6月1日

研究の完了 (予想される)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月20日

最初の投稿 (実際)

2021年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月7日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (その他の助成金/資金番号:SSA)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

KYを維持の臨床試験

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