Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RETAIN Kentucky Impact Evaluation

7. ledna 2022 aktualizováno: Mathematica Policy Research, Inc.

Jednoroční hodnocení dopadů udržení zaměstnanosti a talentu po zranění/nemoci (RETAIN) Kentucky

Demonstrace Rekeeping Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) je společným úsilím mezi americkým ministerstvem práce (DOL) a správou sociálního zabezpečení (SSA) s cílem zlepšit výsledky zaměstnávání jednotlivců, kteří utrpěli zranění nebo nemoci, které je ohrožují. riziko odchodu z trhu práce a dlouhodobého spoléhání se na programy pro osoby se zdravotním postižením a další veřejnou podporu. Projekty RETAIN zahrnují kombinaci služeb poskytovatelů lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci/návratu do práce (SAW/RTW) a další služby SAW/RTW. Toto hodnocení se zaměří na implementaci programu „RETAIN KY“ v rámci státu Kentucky Education and Workforce Development Cabinet. Hodnocení zdokumentuje, jak je projekt realizován, popíše účastníky, odhadne dopady projektu na výsledky účastníků a posoudí, zda přínosy převažují nad náklady.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Společnost SSA uzavřela smlouvu se společností Mathematica na provedení nezávislého hodnocení RETAIN Kentucky. V rámci modelu RETAIN dostávají poskytovatelé zdravotní péče školení a pobídky k používání osvědčených postupů v oblasti ochrany zdraví při práci. Státní agentura také koordinuje služby SAW/RTW pro účastníky, podporuje komunikaci mezi zúčastněnými stranami RETAIN o tom, jak se účastníci léčby vracejí do práce, a monitoruje jejich zdravotní a pracovní pokrok. RETAIN Kentucky také poskytuje individualizované intenzivní odborné služby od koordinátorů RETAIN RTW s důrazem na asistenční technologie, univerzální design a vzájemnou podporu.

Kentucky používá k náboru více metod, které zahrnují doporučení od poskytovatelů zdravotní péče, zaměstnavatelů, Úřadu pro odbornou rehabilitaci, organizací pro řízení pracovní síly a postižení, komunitních partnerů a ústní sdělení. Koordinátor pro návrat do práce (RTW) provádí příjem, určuje způsobilost přihlášených a náhodně přiděluje každého přihlášeného buď do léčebné skupiny, která je způsobilá pro získání úplného souboru intervenčních aktivit RETAIN, nebo do kontrolní skupiny, která nikoli. Hodnotící tým poté porovná výsledky obou skupin a shromáždí důkazy o tom, jak každý projekt RETAIN utvářel výsledky účastníků, kteří byli způsobilí pro jeho služby, bez ohledu na to, zda se těchto služeb účastnili. Zdroje dat zahrnují registrační data, průzkumy, administrativní záznamy, programová data a kvalitativní data.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

3200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci, kteří jsou ohroženi odchodem ze zaměstnání v důsledku nemoci z důvodu úrazu, která nesouvisí s prací
  • Jednotlivci, kteří jsou zaměstnáni nebo byli zaměstnáni během posledních 12 měsíců a vydělali alespoň 1 000 $ v jednom z těchto měsíců
  • Jednotlivci, kteří mají bydliště v Kentucky
  • Jednotlivci nesmějí během posledních 5 let žádat o federální dávky pro osoby se zdravotním postižením včetně SSDI a SSI ani je pobírat

Kritéria vyloučení:

  • Jednotlivci, kteří netrpí nemocí nebo úrazem nesouvisejícím s zaměstnáním, které je vystavuje riziku odchodu ze zaměstnání
  • Jednotlivci, kteří byli nezaměstnaní nebo nebyli zaměstnáni během posledních 12 měsíců
  • Jednotlivci, kteří za posledních 12 měsíců nevydělali alespoň 1 000 $
  • Jednotlivci, kteří nemají bydliště v Kentucky
  • Jednotlivci, kteří za posledních 5 let požádali nebo pobírají federální dávky pro invalidy, včetně SSDI a SSI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: RETAIN Programování
Experimentální skupina obdrží úplný soubor intervenčních aktivit RETAIN.
Jiný: UDRŽTE KY
Experimentální skupina dostává kombinaci služeb poskytovatele lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci (SAW)/návrat do práce (RTW) a další služby SAW/RTW. Služby nabízené projektem zahrnují individualizované intenzivní odborné služby od koordinátorů RETAIN RTW s důrazem na asistenční technologie, univerzální design a peer podporu. Projekt poskytuje školení o osvědčených postupech SAW/RTW a RETAIN, stejně jako finanční pobídky pro zdravotníky. Léčebná skupina je způsobilá pro získání úplného souboru intervenčních aktivit RETAIN.
Aktivní komparátor: Aktivní komparátor
Aktivní srovnávací skupina neobdrží úplný soubor intervenčních aktivit RETAIN.
Jiný: Aktivní komparátor
Osoby v aktivním komparátoru nadále využívají lékařské služby. Koordinátor RTW vytvoří plán RTW se zapsaným uživatelem a odkáže je na existující zdroje. Koordinátor RTW pracuje se zapsanými celkem 2,5 hodiny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl zapsaných studentů, kteří požádali o SSDI nebo SSI během 12 měsíců po registraci
Časové okno: Měřeno během 12 měsíců po zápisu
Podíl účastníků, kteří požádali o SSDI nebo SSI během kteréhokoli z 12 měsíců po zápisu, získaný z dat programu SSA. Tyto soubory obsahují podrobné informace o aplikacích sociálního zabezpečení invalidního pojištění (SSDI) a doplňkového zabezpečení příjmu (SSI), ocenění SSDI a SSI, výši dávek SSDI a SSI a charakteristiky přihlášených (pro přihlášené, kteří někdy žádali o výhody programu SSA)
Měřeno během 12 měsíců po zápisu
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Časové okno: Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení do zaměstnání získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti. Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Výdělky zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Časové okno: Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Součet výdělků zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti. Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mathematica Policy Research, Inc.

Spolupracovníci

Social Security Administration, The United States

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Jiné číslo grantu/financování: SSA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na UDRŽTE KY

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit