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RETAIN Kentucky Impact Evaluation

11. August 2026 aktualisiert von: Mathematica Policy Research, Inc.

Einjährige Folgenabschätzung zur Erhaltung von Beschäftigung und Talenten nach Verletzungen/Krankheiten Netzwerk (RETAIN) Kentucky

Die Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)-Demonstration ist eine Gemeinschaftsinitiative des US-Arbeitsministeriums (DOL) und der Social Security Administration (SSA), um die Beschäftigungsergebnisse für Personen zu verbessern, die Verletzungen oder Krankheiten erleiden, die sie belasten Risiko, aus dem Erwerbsleben auszuscheiden und langfristig auf Behindertenprogramme und andere öffentliche Unterstützung angewiesen zu sein. RETAIN-Projekte umfassen eine Kombination aus medizinischen Diensten, Koordinierungsdiensten für den Aufenthalt am Arbeitsplatz/Rückkehr zur Arbeit (SAW/RTW) und anderen SAW/RTW-Diensten. Diese Bewertung konzentriert sich auf die landesweite Umsetzung von „RETAIN KY“ durch das Kentucky Education and Workforce Development Cabinet. Bei der Evaluierung wird dokumentiert, wie das Projekt umgesetzt wird, die Teilnehmer werden beschrieben, die Auswirkungen des Projekts auf die Ergebnisse der Teilnehmer abgeschätzt und beurteilt, ob der Nutzen die Kosten überwiegt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

SSA beauftragte Mathematica mit der Durchführung einer unabhängigen Bewertung von RETAIN Kentucky. Im Rahmen des RETAIN-Modells erhalten medizinische Anbieter Schulungen und Anreize für die Anwendung bewährter Verfahren im Bereich Arbeitsschutz. Die staatliche Behörde koordiniert außerdem SAW/RTW-Dienste für den Eingeschriebenen, fördert die Kommunikation zwischen RETAIN-Stakeholdern über die Rückkehr des Eingeschriebenen zur Arbeit und überwacht den medizinischen und beruflichen Fortschritt des Eingeschriebenen. RETAIN Kentucky bietet außerdem individuelle, intensive berufliche Dienstleistungen von RETAIN RTW-Koordinatoren an, wobei der Schwerpunkt auf unterstützender Technologie, universellem Design und Peer-Unterstützung liegt.

Kentucky nutzt bei der Rekrutierung einen Multi-Methoden-Ansatz, der Empfehlungen von medizinischen Dienstleistern, Arbeitgebern, dem Amt für berufliche Rehabilitation, Arbeitskräfte- und Behindertenmanagementorganisationen, Gemeindepartnern und Mundpropaganda umfasst. Ein RTW-Koordinator (Return-to-Work) führt die Aufnahme durch, bestimmt die Berechtigung der Teilnehmer und ordnet jeden Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip entweder einer Behandlungsgruppe zu, die Anspruch auf den gesamten Satz von RETAIN-Interventionsaktivitäten hat, oder einer Kontrollgruppe, die dies nicht ist. Das Evaluierungsteam vergleicht dann die Ergebnisse der beiden Gruppen und sammelt Beweise dafür, wie jedes RETAIN-Projekt die Ergebnisse der Teilnehmer beeinflusst hat, die für seine Dienste in Frage kamen, unabhängig davon, ob sie an diesen Diensten teilgenommen haben. Zu den Datenquellen gehören Anmeldedaten, Umfragen, Verwaltungsunterlagen, Programmdaten und qualitative Daten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3153

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, bei denen das Risiko besteht, aufgrund einer nicht arbeitsbedingten Krankheit oder Verletzung aus dem Berufsleben auszuscheiden
  • Personen, die erwerbstätig sind oder in den letzten 12 Monaten erwerbstätig waren und in einem dieser Monate mindestens 1.000 US-Dollar verdient haben
  • Personen mit Wohnsitz in Kentucky
  • Einzelpersonen dürfen in den letzten 5 Jahren keine bundesstaatlichen Invaliditätsleistungen, einschließlich SSDI und SSI, beantragt haben oder erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Personen, bei denen dies nicht der Fall ist, leiden nicht an einer nicht arbeitsbedingten Krankheit oder Verletzung, die sie dem Risiko aussetzt, aus dem Erwerbsleben auszuscheiden
  • Personen, die arbeitslos sind oder in den letzten 12 Monaten keiner Beschäftigung nachgegangen sind
  • Personen, die in den letzten 12 Monaten nicht mindestens 1.000 US-Dollar verdient haben
  • Personen, die nicht in Kentucky wohnen
  • Personen, die in den letzten 5 Jahren staatliche Invaliditätsleistungen einschließlich SSDI und SSI beantragt haben oder erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: RETAIN-Programmierung
Die experimentelle Gruppe erhält den vollständigen Satz von RETAIN-Interventionsaktivitäten.
Sonstiges: KY BEHALTEN
Die Versuchsgruppe erhält eine Kombination aus medizinischen Diensten, Koordinierungsdiensten für den Aufenthalt am Arbeitsplatz (SAW)/Rückkehr zur Arbeit (RTW) und anderen SAW/RTW-Diensten. Zu den im Rahmen des Projekts angebotenen Dienstleistungen gehören individuelle, intensive berufliche Dienstleistungen von RETAIN RTW-Koordinatoren mit Schwerpunkt auf unterstützender Technologie, universellem Design und Peer-Unterstützung. Das Projekt bietet Schulungen zu SAW/RTW-Best Practices und RETAIN sowie finanzielle Anreize für medizinisches Fachpersonal. Die Behandlungsgruppe hat Anspruch auf den gesamten Umfang der RETAIN-Interventionsaktivitäten.
Aktiver Komparator: Aktiver Komparator
Die aktive Vergleichsgruppe erhält nicht den gesamten Satz an RETAIN-Interventionsaktivitäten.
Sonstiges: Aktiver Komparator
Diejenigen im aktiven Vergleichsarm erhalten weiterhin medizinische Leistungen. Ein RTW-Koordinator erstellt mit dem Eingeschriebenen einen RTW-Plan und verweist ihn auf vorhandene Ressourcen. Der RTW-Koordinator arbeitet insgesamt 2,5 Stunden mit den Teilnehmern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Eingeschriebenen, die in den 12 Monaten nach der Einschreibung SSDI oder SSI beantragt haben
Zeitfenster: Gemessen in den 12 Monaten nach der Einschreibung
Anteil der Eingeschriebenen, die SSDI oder SSI in einem der 12 Monate nach der Einschreibung beantragt haben, erhalten aus SSA-Programmdaten. Diese Dateien enthalten detaillierte Informationen über Anträge auf Social Security Disability Insurance (SSDI) und Supplemental Security Income (SSI), SSDI- und SSI-Prämien, SSDI- und SSI-Leistungsbeträge und Teilnehmermerkmale (für Teilnehmer, die jemals Leistungen des SSA-Programms beantragt haben).
Gemessen in den 12 Monaten nach der Einschreibung
Anteil der im vierten Quartal nach der Immatrikulation beschäftigten Immatrikulierten
Zeitfenster: Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Anteil der Erwerbstätigen im vierten Quartal nach der Anmeldung aus den Lohndatensätzen der Arbeitslosenversicherung. Diese Dateien enthalten Lohnaufzeichnungen auf individueller Ebene für sechs Quartale rund um die Einschreibung in die Studie, einschließlich des Quartals vor der Einschreibung, des Quartals der Einschreibung und vier Quartale nach der Einschreibung.
Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Verdienst der eingeschriebenen Person im vierten Quartal nach der Einschreibung
Zeitfenster: Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Summe der Verdienste der eingeschriebenen Person im vierten Quartal nach der Einschreibung aus den Lohndatensätzen der Arbeitslosenversicherung. Diese Dateien enthalten Lohnaufzeichnungen auf individueller Ebene für sechs Quartale rund um die Einschreibung in die Studie, einschließlich des Quartals vor der Einschreibung, des Quartals der Einschreibung und vier Quartale nach der Einschreibung.
Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Mitarbeiter

Social Security Administration, The United States

Ermittler

  • Hauptermittler: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: SSA)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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