BEHOLDE Kentucky Impact Evaluation
Ettårig konsekvensevaluering av å beholde sysselsetting og talent etter skade/sykdom Network (RETAIN) Kentucky
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
SSA inngikk kontrakt med Mathematica for å gjennomføre en uavhengig evaluering av RETAIN Kentucky. Under RETAIN-modellen mottar medisinske leverandører opplæring og insentiver til å bruke beste praksis for arbeidshelse. Det statlige byrået koordinerer også SAW/RTW-tjenester for den som er registrert, fremmer kommunikasjon mellom BEHOLDE-interessenter om behandlingsdeltakeren som kommer tilbake på jobb, og overvåker den påmeldtes medisinske og ansettelsesmessige fremgang. RETAIN Kentucky tilbyr også individualiserte intensive yrkesfaglige tjenester fra RETAIN RTW-koordinatorer, med vekt på hjelpeteknologi, universell utforming og kollegastøtte.
Kentucky bruker en flermetodetilnærming mot rekruttering som inkluderer henvisninger fra medisinske leverandører, arbeidsgivere, Office of Vocational Rehabilitation, arbeidsstyrke- og funksjonshemmingsadministrasjonsorganisasjoner, samfunnspartnere og jungeltelegrafen. En retur-til-arbeid-koordinator (RTW) gjennomfører inntak, bestemmer deltakernes kvalifikasjoner og tildeler tilfeldig hver deltaker til enten en behandlingsgruppe som er kvalifisert til å motta hele settet med RETAIN-intervensjonsaktiviteter eller en kontrollgruppe som ikke er det. Evalueringsteamet sammenligner deretter resultatene fra de to gruppene og samler bevis på hvordan hvert RETAIN-prosjekt formet resultatene til deltakere som var kvalifisert for tjenestene deres, uavhengig av om de deltok i disse tjenestene. Datakilder inkluderer registreringsdata, undersøkelser, administrative poster, programdata og kvalitative data.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40506
- Human Development Institute, University of Kentucky
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som står i fare for å forlate arbeidsstyrken på grunn av ikke-arbeidsrelatert sykdom eller skade
- Personer som er ansatt eller har vært ansatt i løpet av de siste 12 månedene og tjente minst 1000 USD i en av disse månedene
- Personer som er bosatt i Kentucky
- Enkeltpersoner må ikke ha søkt om eller motta føderale uføreytelser inkludert SSDI og SSI i løpet av de siste 5 årene
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke har en ikke-arbeidsrelatert sykdom eller skade som setter dem i fare for å forlate arbeidsstyrken
- Personer som er arbeidsledige eller ikke har vært i arbeid de siste 12 månedene
- Personer som ikke har tjent minst 1000 USD de siste 12 månedene
- Personer som ikke er bosatt i Kentucky
- Personer som har søkt om eller mottar føderale uføreytelser inkludert SSDI og SSI i løpet av de siste 5 årene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BEHOLD programmering
Eksperimentgruppen mottar hele settet med RETAIN intervensjonsaktiviteter.
|
Eksperimentgruppen mottar en kombinasjon av medisinske leverandørtjenester, opphold-på-arbeid (SAW)/return-to-work (RTW) koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester.
Tjenester som tilbys av prosjektet inkluderer individualiserte intensive yrkesfaglige tjenester fra RETAIN RTW-koordinatorer, med vekt på hjelpemidler, universell utforming og kollegastøtte.
Prosjektet gir opplæring i SAW/RTW beste praksis og RETAIN, samt økonomiske insentiver til helsepersonell.
Behandlingsgruppen er kvalifisert til å motta hele settet med RETAIN-intervensjonsaktiviteter.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv komparator
Den aktive komparatorgruppen mottar ikke hele settet med RETAIN intervensjonsaktiviteter.
|
De i den aktive komparatorarmen fortsetter å motta medisinske tjenester.
En RTW-koordinator oppretter en RTW-plan med deltakeren og henviser dem til eksisterende ressurser.
RTW-koordinatoren jobber med påmeldte i totalt 2,5 timer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av 12 måneder etter påmelding
Tidsramme: Målt i 12 måneder etter innmelding
|
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av noen av de 12 månedene etter påmelding hentet fra SSA-programdata.
Disse filene inkluderer detaljert informasjon om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI)-applikasjoner SSDI- og SSI-utmerkelser, SSDI- og SSI-ytelsesbeløp og påmeldte egenskaper (for påmeldte som noen gang har søkt om SSA-programfordeler)
|
Målt i 12 måneder etter innmelding
|
|
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding
Tidsramme: Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
|
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikringslønnsregistre.
Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
|
Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
|
|
Påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding
Tidsramme: Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
|
Summen av påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikrings lønnsposter.
Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
|
Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RTN-KY
- OD-36364-21-75-4-21 (Annet stipend/finansieringsnummer: SSA)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .