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RETENCIÓN Evaluación de impacto de Kentucky

11 de agosto de 2026 actualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.

Evaluación de impacto de un año de retención de empleo y talento después de una lesión/red de enfermedades (RETAIN) Kentucky

La demostración Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) es un esfuerzo de colaboración entre el Departamento de Trabajo de los EE. UU. (DOL) y la Administración del Seguro Social (SSA) para mejorar los resultados laborales de las personas que experimentan lesiones o enfermedades que los ponen en riesgo de salir de la fuerza laboral y depender de los programas de discapacidad y otros apoyos públicos a largo plazo. Los proyectos RETAIN incluyen una combinación de servicios de proveedores médicos, servicios de coordinación de permanencia en el trabajo/regreso al trabajo (SAW/RTW) y otros servicios SAW/RTW. Esta evaluación se centrará en la implementación de "RETAIN KY" en todo el estado por parte del Gabinete de Educación y Desarrollo de la Fuerza Laboral de Kentucky. La evaluación documentará cómo se implementa el proyecto, describirá a los afiliados, estimará los impactos del proyecto en los resultados de los afiliados y evaluará si los beneficios superan los costos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La SSA contrató a Mathematica para realizar una evaluación independiente de RETAIN Kentucky. Bajo el modelo RETAIN, los proveedores médicos reciben capacitación e incentivos para utilizar las mejores prácticas de salud ocupacional. La agencia estatal también coordina los servicios SAW/RTW para el afiliado, fomenta la comunicación entre las partes interesadas de RETAIN sobre el regreso al trabajo del afiliado al tratamiento y supervisa el progreso médico y laboral del afiliado. RETAIN Kentucky también brinda servicios vocacionales intensivos individualizados de los coordinadores de RETAIN RTW, con énfasis en tecnología de asistencia, diseño universal y apoyo entre pares.

Kentucky utiliza un enfoque de múltiples métodos para el reclutamiento que incluye referencias de proveedores médicos, empleadores, la Oficina de Rehabilitación Vocacional, organizaciones de gestión de la fuerza laboral y las discapacidades, socios comunitarios y el boca a boca. Un coordinador de regreso al trabajo (RTW) realiza la admisión, determina la elegibilidad de los afiliados y asigna aleatoriamente a cada afiliado a un grupo de tratamiento que es elegible para recibir el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN o un grupo de control que no lo es. Luego, el equipo de evaluación compara los resultados de los dos grupos y recopila evidencia sobre cómo cada proyecto RETAIN dio forma a los resultados de los afiliados que eran elegibles para sus servicios, independientemente de si participaron en esos servicios. Las fuentes de datos incluyen datos de inscripción, encuestas, registros administrativos, datos de programas y datos cualitativos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3153

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos que corren el riesgo de abandonar la fuerza laboral debido a una enfermedad o lesión no relacionada con el trabajo
  • Individuos que están empleados o han estado empleados en los últimos 12 meses y ganaron al menos $1,000 en uno de esos meses
  • Individuos que residen en Kentucky
  • Las personas no deben haber solicitado ni estar recibiendo beneficios federales por discapacidad, incluidos SSDI y SSI, en los últimos 5 años.

Criterio de exclusión:

  • Individuos que no tienen una enfermedad o lesión no relacionada con el trabajo que los ponga en riesgo de abandonar la fuerza laboral
  • Individuos que desemplearon o no han tenido empleo en los últimos 12 meses
  • Individuos que no han ganado al menos $1,000 en los últimos 12 meses
  • Individuos que no residen en Kentucky
  • Individuos que hayan solicitado o estén recibiendo beneficios federales por discapacidad, incluidos SSDI y SSI, en los últimos 5 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RETENER Programación
El grupo experimental recibe el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN.
El grupo experimental recibe una combinación de servicios de proveedores médicos, servicios de coordinación de permanencia en el trabajo (SAW)/regreso al trabajo (RTW) y otros servicios de SAW/RTW. Los servicios ofrecidos por el proyecto incluyen servicios vocacionales intensivos individualizados de los Coordinadores de RETAIN RTW, con énfasis en tecnología de asistencia, diseño universal y apoyo entre pares. El proyecto brinda capacitación sobre las mejores prácticas SAW/RTW y RETAIN, así como también incentivos financieros para los profesionales de la salud. El grupo de tratamiento es elegible para recibir el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN.
Comparador activo: Comparador activo
El grupo de comparación activo no recibe el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN.
Aquellos en el brazo de comparación activo continúan recibiendo servicios médicos. Un coordinador de RTW crea un plan de RTW con el afiliado y lo remite a los recursos existentes. El coordinador de RTW trabaja con los inscritos durante 2,5 horas en total.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de afiliados que solicitaron SSDI o SSI durante los 12 meses posteriores a la inscripción
Periodo de tiempo: Medido en los 12 meses posteriores a la inscripción
Proporción de afiliados que solicitaron SSDI o SSI durante cualquiera de los 12 meses posteriores a la inscripción obtenidos de los datos del programa SSA. Estos archivos incluyen información detallada sobre las solicitudes del Seguro de Discapacidad del Seguro Social (SSDI) y la Seguridad de Ingreso Suplementario (SSI), las adjudicaciones de SSDI y SSI, los montos de los beneficios de SSDI y SSI y las características de los afiliados (para los afiliados que alguna vez solicitaron los beneficios del programa SSA)
Medido en los 12 meses posteriores a la inscripción
Proporción de afiliados empleados en el cuarto trimestre después de la inscripción
Periodo de tiempo: Medido durante los tres meses del cuarto trimestre después de la inscripción
Proporción de afiliados empleados en el cuarto trimestre después de la inscripción obtenida de los registros salariales del seguro de desempleo estatal. Estos archivos incluyen registros de salarios a nivel individual durante los seis trimestres que rodean la inscripción en el estudio, incluido el trimestre anterior a la inscripción, el trimestre de inscripción y cuatro trimestres posteriores a la inscripción.
Medido durante los tres meses del cuarto trimestre después de la inscripción
Ganancias de los afiliados en el cuarto trimestre después de la inscripción
Periodo de tiempo: Medido durante los tres meses del cuarto trimestre después de la inscripción
Suma de los ingresos de los afiliados en el cuarto trimestre después de la inscripción obtenidos de los registros de salarios del seguro de desempleo estatal. Estos archivos incluyen registros de salarios a nivel individual durante los seis trimestres que rodean la inscripción en el estudio, incluido el trimestre anterior a la inscripción, el trimestre de inscripción y cuatro trimestres posteriores a la inscripción.
Medido durante los tres meses del cuarto trimestre después de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

18 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Otro número de subvención/financiamiento: SSA)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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