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RETER Avaliação de Impacto de Kentucky

11 de agosto de 2026 atualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.

Avaliação de impacto de um ano da retenção de empregos e talentos após lesões/doenças Network (RETAIN) Kentucky

A demonstração Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) é um esforço colaborativo entre o Departamento de Trabalho dos EUA (DOL) e a Administração de Seguridade Social (SSA) para melhorar os resultados de emprego para indivíduos que sofrem lesões ou doenças que os colocam em risco risco de sair da força de trabalho e depender de programas de deficiência e outros apoios públicos a longo prazo. Os projetos RETAIN incluem uma combinação de serviços de provedores médicos, serviços de coordenação de permanência no trabalho/retorno ao trabalho (SAW/RTW) e outros serviços SAW/RTW. Esta avaliação se concentrará na implementação do Gabinete de Desenvolvimento de Educação e Força de Trabalho de Kentucky de "RETAIN KY" em todo o estado. A avaliação documentará como o projeto é implementado, descreverá os inscritos, estimará os impactos do projeto nos resultados dos inscritos e avaliará se os benefícios superam os custos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A SSA contratou a Mathematica para realizar uma avaliação independente do RETAIN Kentucky. Sob o modelo RETAIN, os provedores médicos recebem treinamento e incentivos para usar as melhores práticas de saúde ocupacional. A agência estadual também coordena os serviços SAW/RTW para o inscrito, promove a comunicação entre as partes interessadas do RETAIN sobre o retorno do inscrito no tratamento ao trabalho e monitora o progresso médico e profissional do inscrito. O RETAIN Kentucky também fornece serviços vocacionais intensivos individualizados dos coordenadores do RETAIN RTW, com ênfase em tecnologia assistiva, design universal e suporte de pares.

Kentucky usa uma abordagem multimétodo para o recrutamento que inclui referências de provedores médicos, empregadores, Escritório de Reabilitação Vocacional, força de trabalho e organizações de gerenciamento de deficiência, parceiros da comunidade e boca a boca. Um coordenador de retorno ao trabalho (RTW) conduz a admissão, determina a elegibilidade dos inscritos e designa aleatoriamente cada inscrito para um grupo de tratamento que é elegível para receber o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN ou um grupo de controle que não é. A equipe de avaliação então compara os resultados dos dois grupos e reúne evidências sobre como cada projeto RETAIN moldou os resultados dos inscritos que eram elegíveis para seus serviços, independentemente de terem participado ou não desses serviços. As fontes de dados incluem dados de matrícula, pesquisas, registros administrativos, dados de programas e dados qualitativos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3153

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que correm o risco de deixar a força de trabalho devido a doença ou lesão não relacionada ao trabalho
  • Indivíduos que estão empregados ou estiveram empregados nos últimos 12 meses e ganharam pelo menos $ 1.000 em um desses meses
  • Indivíduos que residem no Kentucky
  • Os indivíduos não devem ter solicitado ou recebido benefícios federais por incapacidade, incluindo SSDI e SSI, nos últimos 5 anos

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não tenham uma doença ou lesão não relacionada ao trabalho que os coloque em risco de sair da força de trabalho
  • Indivíduos que estão desempregados ou não trabalharam nos últimos 12 meses
  • Indivíduos que não ganharam pelo menos $ 1.000 nos últimos 12 meses
  • Indivíduos que não residem no Kentucky
  • Indivíduos que solicitaram ou estão recebendo benefícios federais por incapacidade, incluindo SSDI e SSI, nos últimos 5 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RETER Programação
O grupo experimental recebe o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN.
O grupo experimental recebe uma combinação de serviços médicos, serviços de coordenação de permanência no trabalho (SAW)/retorno ao trabalho (RTW) e outros serviços SAW/RTW. Os serviços oferecidos pelo projeto incluem serviços vocacionais intensivos individualizados dos coordenadores RETAIN RTW, com ênfase em tecnologia assistiva, design universal e suporte de pares. O projeto oferece treinamento sobre as melhores práticas de SAW/RTW e RETAIN, bem como incentivos financeiros para profissionais de saúde. O grupo de tratamento é elegível para receber o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN.
Comparador Ativo: Comparador Ativo
O grupo comparador ativo não recebe o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN.
Aqueles no braço do comparador ativo continuam a receber serviços médicos. Um coordenador RTW cria um plano RTW com o inscrito e o encaminha para os recursos existentes. O coordenador RTW trabalha com inscritos por 2,5 horas no total.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parcela de inscritos que solicitaram SSDI ou SSI durante os 12 meses após a inscrição
Prazo: Medido nos 12 meses após a inscrição
Parcela de inscritos que se inscreveram para SSDI ou SSI durante qualquer um dos 12 meses após a inscrição obtida dos dados do programa SSA. Esses arquivos incluem informações detalhadas sobre os aplicativos de Seguro de Incapacidade da Previdência Social (SSDI) e Renda Suplementar de Previdência (SSI) Prêmios SSDI e SSI, valores de benefício SSDI e SSI e características do inscrito (para inscritos que já se inscreveram para os benefícios do programa SSA)
Medido nos 12 meses após a inscrição
Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado. Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
Ganhos do inscrito no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
Soma dos rendimentos dos inscritos no quarto trimestre após a matrícula obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado. Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

18 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Número de outro subsídio/financiamento: SSA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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