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CONSERVER l'évaluation d'impact du Kentucky

11 août 2026 mis à jour par: Mathematica Policy Research, Inc.

Évaluation d'impact sur un an du réseau de maintien de l'emploi et des talents après une blessure/maladie (RETAIN) Kentucky

Le maintien de l'emploi et des talents après une blessure/maladie (RETAIN) démonstration est un effort de collaboration entre le Département américain du travail (DOL) et l'Administration de la sécurité sociale (SSA) pour améliorer les résultats de l'emploi pour les personnes qui subissent des blessures ou des maladies qui les mettent à risque de quitter le marché du travail et de dépendre à long terme des programmes d'invalidité et d'autres soutiens publics. Les projets RETAIN comprennent une combinaison de services de prestataires médicaux, de services de coordination du maintien au travail/retour au travail (SAW/RTW) et d'autres services SAW/RTW. Cette évaluation se concentrera sur la mise en œuvre de « RETAIN KY » à l'échelle de l'État par le cabinet de développement de l'éducation et de la main-d'œuvre du Kentucky. L'évaluation documentera la manière dont le projet est mis en œuvre, décrira les personnes inscrites, estimera les impacts du projet sur les résultats des personnes inscrites et évaluera si les avantages l'emportent sur les coûts.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

SSA a passé un contrat avec Mathematica pour mener une évaluation indépendante de RETAIN Kentucky. Dans le cadre du modèle RETAIN, les prestataires médicaux reçoivent une formation et des incitations à utiliser les meilleures pratiques de santé au travail. L'agence d'État coordonne également les services SAW / RTW pour l'enrôlé, favorise la communication entre les parties prenantes de RETAIN concernant le retour au travail de l'enrôlé de traitement et surveille les progrès médicaux et professionnels de l'enrôlé. RETAIN Kentucky fournit également des services professionnels intensifs individualisés de la part des coordonnateurs RETAIN RTW, en mettant l'accent sur la technologie d'assistance, la conception universelle et le soutien par les pairs.

Le Kentucky utilise une approche multi-méthodes pour le recrutement qui comprend des références de prestataires médicaux, d'employeurs, du Bureau de réadaptation professionnelle, d'organisations de gestion de la main-d'œuvre et de l'invalidité, de partenaires communautaires et du bouche à oreille. Un coordinateur de retour au travail (RTW) procède à l'admission, détermine l'éligibilité des inscrits et affecte au hasard chaque inscrit à un groupe de traitement éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN ou à un groupe témoin qui ne l'est pas. L'équipe d'évaluation compare ensuite les résultats des deux groupes et recueille des preuves sur la façon dont chaque projet RETAIN a façonné les résultats des inscrits qui étaient éligibles à ses services, qu'ils aient ou non participé à ces services. Les sources de données comprennent les données sur les inscriptions, les enquêtes, les dossiers administratifs, les données sur les programmes et les données qualitatives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3153

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes qui risquent de quitter le marché du travail en raison d'une maladie ou d'une blessure non liée au travail
  • Les personnes qui sont employées ou qui ont été employées au cours des 12 derniers mois et qui ont gagné au moins 1 000 $ au cours de l'un de ces mois
  • Les personnes qui résident dans le Kentucky
  • Les personnes ne doivent pas avoir demandé ou recevoir des prestations d'invalidité fédérales, y compris SSDI et SSI, au cours des 5 dernières années

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne sont pas atteintes d'une maladie ou d'une blessure non liée au travail qui les expose à un risque de quitter le marché du travail
  • Individus sans emploi ou sans emploi au cours des 12 derniers mois
  • Les personnes qui n'ont pas gagné au moins 1 000 $ au cours des 12 derniers mois
  • Les personnes qui ne résident pas dans le Kentucky
  • Les personnes qui ont demandé ou reçoivent des prestations d'invalidité fédérales, y compris SSDI et SSI au cours des 5 dernières années

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RETENIR Programmation
Le groupe expérimental reçoit l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
Le groupe expérimental reçoit une combinaison de services de prestataires médicaux, de services de coordination du maintien au travail (SAW)/retour au travail (RTW) et d'autres services SAW/RTW. Les services offerts par le projet comprennent des services professionnels intensifs individualisés de la part des coordonnateurs RETAIN RTW, en mettant l'accent sur la technologie d'assistance, la conception universelle et le soutien par les pairs. Le projet offre une formation sur les meilleures pratiques SAW/RTW et RETAIN, ainsi que des incitatifs financiers aux professionnels de la santé. Le groupe de traitement est éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
Comparateur actif: Comparateur actif
Le groupe de comparaison actif ne reçoit pas l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
Ceux du bras comparateur actif continuent de recevoir des services médicaux. Un coordonnateur de RAT crée un plan de RAT avec l'enrôlé et l'oriente vers les ressources existantes. Le coordinateur RTW travaille avec les inscrits pendant 2,5 heures au total.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Part des inscrits qui ont demandé SSDI ou SSI au cours des 12 mois suivant l'inscription
Délai: Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
Proportion d'inscrits ayant demandé SSDI ou SSI au cours de l'un des 12 mois suivant l'inscription obtenue à partir des données du programme SSA. Ces fichiers comprennent des informations détaillées sur les demandes d'assurance invalidité de la sécurité sociale (SSDI) et de revenu de sécurité supplémentaire (SSI) Les allocations SSDI et SSI, les montants des prestations SSDI et SSI et les caractéristiques des inscrits (pour les inscrits qui ont déjà demandé des prestations du programme SSA)
Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État. Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
Revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
Somme des revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État. Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

18 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2021

Première publication (Réel)

29 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Autre subvention/numéro de financement: SSA)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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