- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05173350
CONSERVER l'évaluation d'impact du Kentucky
Évaluation d'impact sur un an du réseau de maintien de l'emploi et des talents après une blessure/maladie (RETAIN) Kentucky
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
SSA a passé un contrat avec Mathematica pour mener une évaluation indépendante de RETAIN Kentucky. Dans le cadre du modèle RETAIN, les prestataires médicaux reçoivent une formation et des incitations à utiliser les meilleures pratiques de santé au travail. L'agence d'État coordonne également les services SAW / RTW pour l'enrôlé, favorise la communication entre les parties prenantes de RETAIN concernant le retour au travail de l'enrôlé de traitement et surveille les progrès médicaux et professionnels de l'enrôlé. RETAIN Kentucky fournit également des services professionnels intensifs individualisés de la part des coordonnateurs RETAIN RTW, en mettant l'accent sur la technologie d'assistance, la conception universelle et le soutien par les pairs.
Le Kentucky utilise une approche multi-méthodes pour le recrutement qui comprend des références de prestataires médicaux, d'employeurs, du Bureau de réadaptation professionnelle, d'organisations de gestion de la main-d'œuvre et de l'invalidité, de partenaires communautaires et du bouche à oreille. Un coordinateur de retour au travail (RTW) procède à l'admission, détermine l'éligibilité des inscrits et affecte au hasard chaque inscrit à un groupe de traitement éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN ou à un groupe témoin qui ne l'est pas. L'équipe d'évaluation compare ensuite les résultats des deux groupes et recueille des preuves sur la façon dont chaque projet RETAIN a façonné les résultats des inscrits qui étaient éligibles à ses services, qu'ils aient ou non participé à ces services. Les sources de données comprennent les données sur les inscriptions, les enquêtes, les dossiers administratifs, les données sur les programmes et les données qualitatives.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, États-Unis, 40506
- Human Development Institute, University of Kentucky
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Personnes qui risquent de quitter le marché du travail en raison d'une maladie ou d'une blessure non liée au travail
- Les personnes qui sont employées ou qui ont été employées au cours des 12 derniers mois et qui ont gagné au moins 1 000 $ au cours de l'un de ces mois
- Les personnes qui résident dans le Kentucky
- Les personnes ne doivent pas avoir demandé ou recevoir des prestations d'invalidité fédérales, y compris SSDI et SSI, au cours des 5 dernières années
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ne sont pas atteintes d'une maladie ou d'une blessure non liée au travail qui les expose à un risque de quitter le marché du travail
- Individus sans emploi ou sans emploi au cours des 12 derniers mois
- Les personnes qui n'ont pas gagné au moins 1 000 $ au cours des 12 derniers mois
- Les personnes qui ne résident pas dans le Kentucky
- Les personnes qui ont demandé ou reçoivent des prestations d'invalidité fédérales, y compris SSDI et SSI au cours des 5 dernières années
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: RETENIR Programmation
Le groupe expérimental reçoit l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
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Le groupe expérimental reçoit une combinaison de services de prestataires médicaux, de services de coordination du maintien au travail (SAW)/retour au travail (RTW) et d'autres services SAW/RTW.
Les services offerts par le projet comprennent des services professionnels intensifs individualisés de la part des coordonnateurs RETAIN RTW, en mettant l'accent sur la technologie d'assistance, la conception universelle et le soutien par les pairs.
Le projet offre une formation sur les meilleures pratiques SAW/RTW et RETAIN, ainsi que des incitatifs financiers aux professionnels de la santé.
Le groupe de traitement est éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
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Comparateur actif: Comparateur actif
Le groupe de comparaison actif ne reçoit pas l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
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Ceux du bras comparateur actif continuent de recevoir des services médicaux.
Un coordonnateur de RAT crée un plan de RAT avec l'enrôlé et l'oriente vers les ressources existantes.
Le coordinateur RTW travaille avec les inscrits pendant 2,5 heures au total.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Part des inscrits qui ont demandé SSDI ou SSI au cours des 12 mois suivant l'inscription
Délai: Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
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Proportion d'inscrits ayant demandé SSDI ou SSI au cours de l'un des 12 mois suivant l'inscription obtenue à partir des données du programme SSA.
Ces fichiers comprennent des informations détaillées sur les demandes d'assurance invalidité de la sécurité sociale (SSDI) et de revenu de sécurité supplémentaire (SSI) Les allocations SSDI et SSI, les montants des prestations SSDI et SSI et les caractéristiques des inscrits (pour les inscrits qui ont déjà demandé des prestations du programme SSA)
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Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
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Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
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Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État.
Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
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Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
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Revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
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Somme des revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État.
Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
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Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RTN-KY
- OD-36364-21-75-4-21 (Autre subvention/numéro de financement: SSA)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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