Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BEHOLD Kentucky Impact Evaluation

11. august 2026 opdateret af: Mathematica Policy Research, Inc.

Et-årig konsekvensevaluering af fastholdelse af beskæftigelse og talent efter skade/sygdom netværk (RETAIN) Kentucky

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN)-demonstrationen er en samarbejdsindsats mellem det amerikanske arbejdsministerium (DOL) og Social Security Administration (SSA) for at forbedre beskæftigelsesresultaterne for personer, der oplever skader eller sygdomme, der sætter dem på risiko for at forlade arbejdsstyrken og være afhængig af handicapprogrammer og anden offentlig støtte på lang sigt. RETAIN-projekter omfatter en kombination af medicinske udbydere, ophold-på-arbejde/return-to-work (SAW/RTW)-koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Denne evaluering vil fokusere på Kentucky Education and Workforce Development Cabinets implementering af "RETAIN KY" i hele landet. Evalueringen vil dokumentere, hvordan projektet gennemføres, beskrive tilmeldte, estimere projektets indvirkning på tilmeldtes resultater og vurdere, om fordelene opvejer omkostningerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

SSA indgik kontrakt med Mathematica om at udføre en uafhængig evaluering af RETAIN Kentucky. Under RETAIN-modellen modtager medicinske udbydere træning og incitamenter til at bruge bedste praksis for arbejdsmiljø. Den statslige myndighed koordinerer også SAW/RTW-tjenester for den indskrevne, fremmer kommunikationen mellem BEHOLD interessenter om, at behandlingsmodtageren vender tilbage til arbejde, og overvåger den tilmeldtes medicinske og beskæftigelsesmæssige fremskridt. RETAIN Kentucky leverer også individualiserede intensive faglige tjenester fra RETAIN RTW-koordinatorer med vægt på hjælpeteknologi, universelt design og peer-støtte.

Kentucky bruger en multi-metode tilgang til rekruttering, der inkluderer henvisninger fra læger, arbejdsgivere, Office of Vocational Rehabilitation, arbejdsstyrke- og handicapforvaltningsorganisationer, samfundspartnere og mund til mund. En tilbagevenden til arbejde (RTW)-koordinator udfører optagelse, bestemmer tilmeldtes berettigelse og tilfældigt tildeler hver tilmeldt enten en behandlingsgruppe, der er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAIN-interventionsaktiviteter eller en kontrolgruppe, der ikke er det. Evalueringsteamet sammenligner derefter resultaterne af de to grupper og indsamler dokumentation for, hvordan hvert RETAIN-projekt formede resultaterne af tilmeldte, der var berettiget til dets tjenester, uanset om de deltog i disse tjenester. Datakilder omfatter tilmeldingsdata, undersøgelser, administrative optegnelser, programdata og kvalitative data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3153

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40506
        • Human Development Institute, University of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der er i risiko for at forlade arbejdsstyrken på grund af ikke-arbejdsrelateret sygdom eller skade
  • Personer, der er ansat eller har været ansat inden for de sidste 12 måneder og tjente mindst 1.000 USD i en af ​​disse måneder
  • Personer, der bor i Kentucky
  • Enkeltpersoner må ikke have ansøgt om eller modtage føderale handicapydelser inklusive SSDI og SSI inden for de sidste 5 år

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke har en ikke-arbejdsrelateret sygdom eller skade, der sætter dem i fare for at forlade arbejdsstyrken
  • Personer, der er ledige eller ikke har været i beskæftigelse inden for de seneste 12 måneder
  • Personer, der ikke har tjent mindst 1.000 USD inden for de seneste 12 måneder
  • Personer, der ikke bor i Kentucky
  • Personer, der har ansøgt om eller modtager føderale handicapydelser, herunder SSDI og SSI inden for de sidste 5 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BEHOLD programmering
Forsøgsgruppen modtager det fulde sæt af RETAIN interventionsaktiviteter.
Forsøgsgruppen modtager en kombination af medicinske udbydere, stay-at-work (SAW)/return-to-work (RTW) koordinationstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Tjenester, der tilbydes af projektet, omfatter individualiserede intensive faglige tjenester fra RETAIN RTW-koordinatorer, med vægt på hjælpeteknologi, universelt design og peer-støtte. Projektet giver træning i SAW/RTW bedste praksis og RETAIN, samt økonomiske incitamenter til sundhedspersonale. Behandlingsgruppen er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAIN interventionsaktiviteter.
Aktiv komparator: Aktiv komparator
Den aktive komparatorgruppe modtager ikke det fulde sæt af RETAIN interventionsaktiviteter.
Dem i den aktive komparatorarm modtager fortsat lægehjælp. En RTW-koordinator opretter en RTW-plan med tilmeldte og henviser dem til eksisterende ressourcer. RTW-koordinatoren arbejder med tilmeldte i 2,5 timer i alt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af de 12 måneder efter tilmelding
Tidsramme: Målt i de 12 måneder efter indskrivning
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af en af ​​de 12 måneder efter tilmelding opnået fra SSA-programdata. Disse filer inkluderer detaljerede oplysninger om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI) applikationer SSDI og SSI-priser, SSDI- og SSI-ydelsesbeløb og tilmeldte karakteristika (for tilmeldte, der nogensinde har ansøgt om SSA-programfordele)
Målt i de 12 måneder efter indskrivning
Andel af tilmeldte ansat i fjerde kvartal efter indskrivning
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Andel af tilmeldte beskæftiget i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikrings lønregistreringer. Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Summen af ​​tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikringslønregistreringer. Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2021

Først opslået (Faktiske)

29. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTN-KY
  • OD-36364-21-75-4-21 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: SSA)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner