- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05173350
BEHOLD Kentucky Impact Evaluation
Et-årig konsekvensevaluering af fastholdelse af beskæftigelse og talent efter skade/sygdom netværk (RETAIN) Kentucky
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
SSA indgik kontrakt med Mathematica om at udføre en uafhængig evaluering af RETAIN Kentucky. Under RETAIN-modellen modtager medicinske udbydere træning og incitamenter til at bruge bedste praksis for arbejdsmiljø. Den statslige myndighed koordinerer også SAW/RTW-tjenester for den indskrevne, fremmer kommunikationen mellem BEHOLD interessenter om, at behandlingsmodtageren vender tilbage til arbejde, og overvåger den tilmeldtes medicinske og beskæftigelsesmæssige fremskridt. RETAIN Kentucky leverer også individualiserede intensive faglige tjenester fra RETAIN RTW-koordinatorer med vægt på hjælpeteknologi, universelt design og peer-støtte.
Kentucky bruger en multi-metode tilgang til rekruttering, der inkluderer henvisninger fra læger, arbejdsgivere, Office of Vocational Rehabilitation, arbejdsstyrke- og handicapforvaltningsorganisationer, samfundspartnere og mund til mund. En tilbagevenden til arbejde (RTW)-koordinator udfører optagelse, bestemmer tilmeldtes berettigelse og tilfældigt tildeler hver tilmeldt enten en behandlingsgruppe, der er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAIN-interventionsaktiviteter eller en kontrolgruppe, der ikke er det. Evalueringsteamet sammenligner derefter resultaterne af de to grupper og indsamler dokumentation for, hvordan hvert RETAIN-projekt formede resultaterne af tilmeldte, der var berettiget til dets tjenester, uanset om de deltog i disse tjenester. Datakilder omfatter tilmeldingsdata, undersøgelser, administrative optegnelser, programdata og kvalitative data.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40506
- Human Development Institute, University of Kentucky
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer, der er i risiko for at forlade arbejdsstyrken på grund af ikke-arbejdsrelateret sygdom eller skade
- Personer, der er ansat eller har været ansat inden for de sidste 12 måneder og tjente mindst 1.000 USD i en af disse måneder
- Personer, der bor i Kentucky
- Enkeltpersoner må ikke have ansøgt om eller modtage føderale handicapydelser inklusive SSDI og SSI inden for de sidste 5 år
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke har en ikke-arbejdsrelateret sygdom eller skade, der sætter dem i fare for at forlade arbejdsstyrken
- Personer, der er ledige eller ikke har været i beskæftigelse inden for de seneste 12 måneder
- Personer, der ikke har tjent mindst 1.000 USD inden for de seneste 12 måneder
- Personer, der ikke bor i Kentucky
- Personer, der har ansøgt om eller modtager føderale handicapydelser, herunder SSDI og SSI inden for de sidste 5 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BEHOLD programmering
Forsøgsgruppen modtager det fulde sæt af RETAIN interventionsaktiviteter.
|
Forsøgsgruppen modtager en kombination af medicinske udbydere, stay-at-work (SAW)/return-to-work (RTW) koordinationstjenester og andre SAW/RTW-tjenester.
Tjenester, der tilbydes af projektet, omfatter individualiserede intensive faglige tjenester fra RETAIN RTW-koordinatorer, med vægt på hjælpeteknologi, universelt design og peer-støtte.
Projektet giver træning i SAW/RTW bedste praksis og RETAIN, samt økonomiske incitamenter til sundhedspersonale.
Behandlingsgruppen er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAIN interventionsaktiviteter.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv komparator
Den aktive komparatorgruppe modtager ikke det fulde sæt af RETAIN interventionsaktiviteter.
|
Dem i den aktive komparatorarm modtager fortsat lægehjælp.
En RTW-koordinator opretter en RTW-plan med tilmeldte og henviser dem til eksisterende ressourcer.
RTW-koordinatoren arbejder med tilmeldte i 2,5 timer i alt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af de 12 måneder efter tilmelding
Tidsramme: Målt i de 12 måneder efter indskrivning
|
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af en af de 12 måneder efter tilmelding opnået fra SSA-programdata.
Disse filer inkluderer detaljerede oplysninger om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI) applikationer SSDI og SSI-priser, SSDI- og SSI-ydelsesbeløb og tilmeldte karakteristika (for tilmeldte, der nogensinde har ansøgt om SSA-programfordele)
|
Målt i de 12 måneder efter indskrivning
|
|
Andel af tilmeldte ansat i fjerde kvartal efter indskrivning
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
|
Andel af tilmeldte beskæftiget i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikrings lønregistreringer.
Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
|
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
|
|
Tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
|
Summen af tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikringslønregistreringer.
Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
|
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- RTN-KY
- OD-36364-21-75-4-21 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: SSA)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .