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비만성폐쇄성폐질환 환자의 폐재활

2023년 2월 20일 업데이트: Riphah International University

폐재활치료가 비만성폐쇄성폐질환 환자의 폐기능 및 건강관련 삶의 질에 미치는 영향

비만성 폐쇄성 폐질환 환자의 폐 기능에 대한 폐재활의 효과를 결정합니다. 비만성 폐쇄성 폐질환 환자의 건강 관련 삶의 질에 대한 폐재활의 효과를 결정합니다. 질병 환자.

연구 개요

상세 설명

리뷰에서는 "간질성 폐질환은 활동성 불포화 및 비생산적인 기침의 임상적 특징을 나타냅니다. ILD 환자는 운동 중 최대 작업 부하 감소 및 최대 산소 섭취량(VO2max) 감소로 나타나는 운동 능력이 상당히 감소했습니다." 비-ILD 제한성 폐 질환, 천식, 폐암, 기관지확장증 및 폐고혈압, 흉부 수술 전후 수술 환자.

삶의 질(QOL)은 자신이 중요하다고 생각하는 영역에서의 삶에 대한 만족 또는 만족에 대한 개인의 인식이며, 건강 관련 삶의 질(HRQL)은 건강의 영향에 대한 개인의 인식으로 정의됩니다. 패싯) 삶의 질에 영향을 미쳤습니다. 만성폐쇄성폐질환(COPD)과 비COPD 질환이 있는 개인 간의 폐재활 결과와 성별에 미치는 영향에 대한 연구.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 43600
        • Pakistan Railway Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Aleena Ashraf, MSPT(CPPT)*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • FEV1이 50% 미만, FVC<80% 및 FEV1/FVC>70%인 non-COPD 질환 간질성 폐질환(폐섬유증), 제한성 폐질환(결핵, 폐렴), 기관지확장증 및 천식 진단 사례

제외 기준:

  • 임상적으로/활력적으로 불안정하거나 제어되지 않는 DM/HTN, 현재 흡연자 또는 1년 미만의 과거 흡연자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존 흉부 물리치료
횡격막 호흡 운동 15회 반복 ACBT *3세트/세션*TD Walk(10-15분) * BD
횡격막 호흡 운동 15회 반복 ACBT *3세트/세션*TD Walk(10-15분) * BD
실험적: 에어로빅 트레이닝 그룹

감독 기존 흉부 물리 치료 + 유산소 훈련 기존 흉부 물리 치료 감독(1주) 그 후 2~6주 동안 감독 없음 워밍업(5분) 호흡 운동 및 걷기 횡격막 호흡 운동 *15회* TD

사이클 에르고미터에 대한 유산소 훈련:

50% ~ 70% Vo2max 사이, Borg 척도에서 최대 11의 운동 감지 20-30분/세션/일 쿨 다운(5분) AROM +신체 스트레칭

감독 하의 기존 흉부 물리 치료 + 유산소 훈련

사이클 에르고미터에 대한 유산소 훈련:

50% ~ 70% Vo2max 사이, Borg 척도에서 최대 11의 인지된 노력 20-30분/세션/일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 3주, 6주
기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 임상 환경에서 1초 간 강제 호기량을 분석하는 데 사용됩니다. FEV1(리터)
3주, 6주
강제 폐활량(FVC)
기간: 3주,6주
기준선으로부터의 변화, 디지털 폐활량계는 리터 단위의 강제 폐활량을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
3주,6주
최대 호기 흐름(PEF)
기간: 3주,6주
기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 최대 호기 유량 PEF(리터/초)를 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
3주,6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질
기간: 3주,6주
COPD 관련 버전(SGRQ-C)의 St. George's Respiratory Questionnaire를 통해 측정되었습니다. 40개 항목이 포함된 SGRQ-C는 증상, 활동 및 영향에 대한 세 가지 구성 요소 점수와 총점을 제공합니다. 각 점수의 범위는 0(손상 없음)에서 100(최악)까지입니다. 4 단위 포인트의 차이는 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID)로 간주됩니다.
3주,6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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