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전신 마취 중 꿈의 질과 관련된 요인

2021년 12월 17일 업데이트: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital

전신 마취 중 꿈의 질과 관련된 요인: 전향적 관찰 연구

환자들은 전신 마취 중에 자주 꿈을 꾼다고 보고합니다. 깨어난 환자가 보고한 전신마취 중 꿈의 발생률은 10~36%[1]로 보고되었으며[1] 젊은 환자, 여성 환자[2], 케타민을 투여받은 환자[3]에서 더 높았습니다. . 전신마취 동안 꿈의 질은 종종 유쾌한 것으로 보고되지만, 일부 환자들은 불쾌하거나 유쾌하지 않은 꿈을 보고한다[4, 5]. 그러나 꿈의 질과 관련된 요인은 아직 밝혀지지 않았다. 따라서 본 연구의 목적은 전신마취 시 꿈의 질과 수술 전후 요인 간의 관계를 규명하는데 있다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만 20세 이상으로 수술의 종류와 관계없이 전신마취 하에서 선택적 수술이 예정된 환자를 모집하였다.

설명

포함 기준:

  • 20세 이상의 환자를 모집했습니다.
  • 수술의 종류와 상관없이 전신마취 하에 선택적 수술이 예정된 환자

제외 기준:

  • 심리적 장애 진단,
  • 주요 정서 장애
  • 주요 약물 의존 장애,
  • 우리 연구의 내용을 이해하지 못하거나,
  • 계획된 수술 후 환기,
  • 수술 후 면담 불가 예상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전신 마취 그룹

환자들은 전신마취 중에 꿈을 자주 꾼다고 보고하며, 그 꿈은 종종 기분 좋은 꿈이라고 보고됩니다.

그러나 전신 마취 중 꿈의 질과 관련된 요인은 밝혀지지 않았습니다. 본 연구의 목적은 전신마취 중 꿈의 질과 수술 전후 요인 간의 관계를 규명하는 것이다.

이 전향적 관찰 연구에는 전신 마취 하에서 선택적 수술이 예정된 환자가 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 정보
기간: 작업 중
마취는 전신마취제(프로포폴, 세보푸란 또는 데스푸란)와 레미펜타닐로 유지하였다. 일부 환자는 또한 말초 신경 차단을 받았습니다. 전신 마취제(프로포폴, 세보푸란 또는 데스플루란)의 선택을 포함한 마취 관리는 담당 마취과 의사의 결정에 달려 있습니다.
작업 중
드림 인터뷰
기간: 발관 후 환자는 시간, 장소, 사람에 대해 방향을 잡자마자 수술실에서 수술 중 꿈에 대해 인터뷰를 하였다.

다음과 같은 질문을 받았습니다.

  1. 잠들기 전에 마지막으로 기억나는 것은 무엇입니까?
  2. 자고 일어났을 때 가장 먼저 기억나는 것은 무엇이었나요?
  3. 사이에 아무 것도 기억할 수 있습니까?
  4. 마취중에 꿈을 꾸셨나요?
  5. 당신의 꿈에 대해 어떻게 느꼈습니까: 유쾌한가, 무관심한가, 불쾌한가?
발관 후 환자는 시간, 장소, 사람에 대해 방향을 잡자마자 수술실에서 수술 중 꿈에 대해 인터뷰를 하였다.
우울증 수준
기간: 수술 전날
참여자의 불안 및 우울 상태를 평가하기 위해 자기보고식 설문지인 병원 불안 및 우울 척도(HADS)를 사용하였다.
수술 전날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • General anesthesia and dream

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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