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Factores asociados con la calidad de los sueños durante la anestesia general

17 de diciembre de 2021 actualizado por: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital

Factores asociados a la calidad de los sueños durante la anestesia general: un estudio observacional prospectivo

Los pacientes informan con frecuencia que tienen sueños durante la anestesia general. Se ha informado que la incidencia de sueños durante la anestesia general que informaron los pacientes al despertar oscila entre el 10 y el 36 % [1] y es mayor en pacientes más jóvenes, pacientes femeninas [2] y pacientes que recibieron ketamina [3] . La calidad de los sueños durante la anestesia general a menudo se informa como agradable, pero algunos pacientes informan sueños desagradables o no agradables [4, 5]. Sin embargo, los factores asociados con la calidad de los sueños han quedado por dilucidar. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue determinar las relaciones entre la calidad de los sueños durante la anestesia general y los factores perioperatorios.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se reclutaron pacientes mayores de 20 años programados para cirugía electiva bajo anestesia general independientemente del tipo de cirugía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Reclutamos pacientes mayores de 20 años
  • Pacientes que fueron programados para cirugía electiva bajo anestesia general independientemente del tipo de cirugía

Criterio de exclusión:

  • diagnóstico de un trastorno psicológico,
  • trastorno afectivo mayor
  • trastorno mayor de drogodependencia,
  • incapacidad para comprender el contenido de nuestro estudio,
  • ventilación postoperatoria planificada,
  • anticipación de la indisponibilidad para las entrevistas postoperatorias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de anestesia general
Otro: Calidad de sueño

Los pacientes informan con frecuencia que tienen sueños durante la anestesia general y, a menudo, se informa que los sueños son sueños placenteros.

Sin embargo, los factores asociados a la calidad de los sueños durante la anestesia general no han sido esclarecidos. El objetivo de este estudio fue determinar las relaciones entre la calidad de los sueños durante la anestesia general y los factores perioperatorios.

Este estudio observacional prospectivo incluyó pacientes programados para cirugía electiva bajo anestesia general.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información de anestesia
Periodo de tiempo: Durante la operacion
La anestesia se mantuvo con anestésico general (propofol, sevofurano o desfurano) y remifentanilo. Algunos pacientes también recibieron un bloqueo de nervio periférico. El manejo anestésico incluyendo la elección de un anestésico general (propofol, sevofurano o desflurano) dependía de la decisión de los anestesiólogos a cargo
Durante la operacion
Entrevista de ensueño
Periodo de tiempo: Después de la extubación, los pacientes fueron entrevistados sobre los sueños intraoperatorios en el quirófano tan pronto como fueron orientados en tiempo, lugar y persona.

Se hicieron las siguientes preguntas.

  1. ¿Qué fue lo último que recuerdas antes de irte a dormir?
  2. ¿Qué fue lo primero que recuerdas de cuando te despertaste?
  3. ¿Puedes recordar algo entre?
  4. ¿Tuviste algún sueño mientras estabas bajo la anestesia?
  5. ¿Cómo te sentiste con tu sueño: agradable, indiferente o desagradable?
Después de la extubación, los pacientes fueron entrevistados sobre los sueños intraoperatorios en el quirófano tan pronto como fueron orientados en tiempo, lugar y persona.
Nivel de depresión
Periodo de tiempo: el día antes de la cirugía
Para la evaluación de los estados de ansiedad y depresión de los participantes se utilizó la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS), que es un cuestionario de autoinforme.
el día antes de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Beijing Friendship Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • General anesthesia and dream

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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