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全身麻醉期间与梦境质量相关的因素

2021年12月17日 更新者:Bijia Song、Beijing Friendship Hospital

全身麻醉期间与梦质量相关的因素:一项前瞻性观察研究

患者经常报告在全身麻醉期间做梦。 据报道,患者在全身麻醉期间醒来时做梦的发生率为 10% 至 36% [1],并且在年轻患者、女性患者 [2] 和接受氯胺酮治疗的患者中更高 [3] . 全身麻醉期间梦的质量通常被报告为愉快的,但一些患者报告梦境不愉快或不愉快 [4, 5]。 然而,与梦质量相关的因素仍有待阐明。 因此,本研究的目的是确定全身麻醉期间梦的质量与围手术期因素之间的关系。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们招募了 20 岁以上且计划在全身麻醉下进行择期手术的患者,无论手术类型如何

描述

纳入标准:

  • 我们招募了 20 岁以上的患者
  • 计划在全身麻醉下进行择期手术的患者,无论手术类型如何

排除标准:

  • 心理障碍的诊断,
  • 主要情感障碍
  • 严重的药物依赖症,
  • 无法理解我们学习的内容,
  • 有计划的术后通气,
  • 预计无法进行术后访谈

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
全麻组

患者经常报告在全身麻醉期间做梦,而且这些梦通常是美梦。

然而,全身麻醉期间与梦境质量相关的因素尚未阐明。 本研究的目的是确定全身麻醉期间梦的质量与围手术期因素之间的关系。

这项前瞻性观察研究包括计划在全身麻醉下进行择期手术的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
麻醉信息
大体时间:手术过程中
使用全身麻醉剂(丙泊酚、七呋喃或地呋喃)和瑞芬太尼维持麻醉。 一些患者还接受了周围神经阻滞。 麻醉管理包括选择全身麻醉剂(丙泊酚、七呋喃或地氟醚)取决于主管麻醉师的决定
手术过程中
梦想采访
大体时间:拔管后,患者在时间、地点、人物定向后第一时间在手术室接受术中梦境访谈

提出了以下问题。

  1. 睡觉前你记得的最后一件事是什么?
  2. 当你醒来时,你记得的第一件事是什么?
  3. 你能回忆起两者之间的任何事吗?
  4. 你在麻醉期间做过梦吗?
  5. 你对你的梦有什么感觉:愉快的、无关紧要的还是不愉快的?
拔管后,患者在时间、地点、人物定向后第一时间在手术室接受术中梦境访谈
抑郁程度
大体时间:手术前一天
医院焦虑抑郁量表(HADS)是一种自我报告问卷,用于评估参与者的焦虑和抑郁状态
手术前一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年1月1日

初级完成 (预期的)

2022年6月30日

研究完成 (预期的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月17日

首次发布 (实际的)

2022年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月17日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • General anesthesia and dream

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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梦想品质的临床试验

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