Faktoren im Zusammenhang mit der Traumqualität während der Vollnarkose
17. Dezember 2021 aktualisiert von: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital
Faktoren im Zusammenhang mit der Traumqualität während der Vollnarkose: eine prospektive Beobachtungsstudie
Patienten berichten häufig, dass sie während der Vollnarkose Träume haben.
Die Inzidenz von Träumen während der Vollnarkose, die von Patienten nach dem Aufwachen berichtet wurden, reicht von 10 bis 36 % [1] und ist bei jüngeren Patienten, weiblichen Patienten [2] und Patienten, die Ketamin erhielten [3] höher. .
Die Qualität der Träume während der Allgemeinanästhesie wird oft als angenehm beschrieben, einige Patienten berichten jedoch von unangenehmen oder nicht angenehmen Träumen [4, 5].
Die Faktoren, die mit der Qualität von Träumen verbunden sind, müssen jedoch noch aufgeklärt werden.
Ziel dieser Studie war es daher, die Zusammenhänge zwischen der Traumqualität während der Vollnarkose und perioperativen Faktoren zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Wir rekrutierten Patienten, die älter als 20 Jahre waren und für die eine elektive Operation unter Vollnarkose geplant war, unabhängig von der Art der Operation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wir rekrutierten Patienten, die älter als 20 Jahre waren
- Patienten, bei denen eine elektive Operation unter Vollnarkose geplant war, unabhängig von der Art der Operation
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer psychischen Störung,
- schwere affektive Störung
- schwere Drogenabhängigkeitsstörung,
- Unfähigkeit, den Inhalt unserer Studie zu verstehen,
- geplante postoperative Beatmung,
- Antizipation der Nichterreichbarkeit für postoperative Interviews
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe Allgemeinanästhesie
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Patienten berichten häufig, dass sie während der Vollnarkose Träume haben, und die Träume werden oft als angenehme Träume bezeichnet. Faktoren, die mit der Qualität von Träumen während einer Vollnarkose zusammenhängen, sind jedoch nicht geklärt. Ziel dieser Studie war es, die Zusammenhänge zwischen der Traumqualität während der Vollnarkose und perioperativen Faktoren zu ermitteln. Diese prospektive Beobachtungsstudie umfasste Patienten, bei denen eine elektive Operation unter Vollnarkose geplant war. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Informationen zur Anästhesie
Zeitfenster: Während der Operation
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Die Anästhesie wurde mit einem Allgemeinanästhetikum (Propofol, Sevofuran oder Desfuran) und Remifentanil aufrechterhalten.
Einige Patienten erhielten auch eine periphere Nervenblockade.
Das Narkosemanagement einschließlich der Wahl eines Allgemeinanästhetikums (Propofol, Sevofuran oder Desfluran) hing von der Entscheidung der verantwortlichen Anästhesisten ab
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Während der Operation
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Trauminterview
Zeitfenster: Nach der Extubation wurden die Patienten im Operationssaal zu intraoperativen Träumen befragt, sobald diese zeitlich, örtlich und personell orientiert waren
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Folgende Fragen wurden gestellt.
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Nach der Extubation wurden die Patienten im Operationssaal zu intraoperativen Träumen befragt, sobald diese zeitlich, örtlich und personell orientiert waren
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Depressionsniveau
Zeitfenster: am Tag vor der Operation
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Die Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, wurde zur Bewertung von ängstlichen und depressiven Zuständen bei den Teilnehmern verwendet
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am Tag vor der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- General anesthesia and dream
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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