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Facteurs associés à la qualité des rêves pendant l'anesthésie générale

17 décembre 2021 mis à jour par: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital

Facteurs associés à la qualité des rêves pendant l'anesthésie générale : une étude observationnelle prospective

Les patients rapportent fréquemment avoir des rêves pendant l'anesthésie générale. L'incidence des rêves pendant l'anesthésie générale qui ont été rapportés par les patients au réveil a été rapportée comme allant de 10 à 36 % [1] et comme étant plus élevée chez les patients plus jeunes, les patientes [2] et les patients qui ont reçu de la kétamine [3] . La qualité des rêves pendant l'anesthésie générale est souvent rapportée comme agréable, mais certains patients rapportent des rêves désagréables ou non agréables [4, 5]. Cependant, les facteurs associés à la qualité des rêves restent à élucider. Par conséquent, le but de cette étude était de déterminer les relations entre la qualité des rêves pendant l'anesthésie générale et les facteurs périopératoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous avons recruté des patients âgés de plus de 20 ans et devant subir une chirurgie élective sous anesthésie générale, quel que soit le type de chirurgie.

La description

Critère d'intégration:

  • Nous avons recruté des patients âgés de plus de 20 ans
  • Patients devant subir une chirurgie élective sous anesthésie générale, quel que soit le type de chirurgie

Critère d'exclusion:

  • diagnostic d'un trouble psychologique,
  • trouble affectif majeur
  • trouble majeur de la toxicomanie,
  • incapacité à comprendre le contenu de notre étude,
  • ventilation postopératoire planifiée,
  • anticipation des indisponibilités pour les entretiens postopératoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'anesthésie générale
Autre: Qualité de rêve

Les patients rapportent fréquemment avoir des rêves pendant l'anesthésie générale, et les rêves sont souvent rapportés comme étant des rêves agréables.

Cependant, les facteurs associés à la qualité des rêves pendant l'anesthésie générale n'ont pas été clarifiés. Le but de cette étude était de déterminer les relations entre la qualité des rêves sous anesthésie générale et les facteurs périopératoires.

Cette étude observationnelle prospective a inclus des patients programmés pour une chirurgie élective sous anesthésie générale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations sur l'anesthésie
Délai: Pendant l'opération
L'anesthésie a été maintenue avec un anesthésique général (propofol, sévofurane ou desfurane) et du rémifentanil. Certains patients ont également reçu un bloc nerveux périphérique. La prise en charge anesthésique incluant le choix d'un anesthésique général (propofol, sévofurane ou desflurane) dépendait de la décision des anesthésistes responsables
Pendant l'opération
Entrevue de rêve
Délai: Après l'extubation, les patients ont été interrogés sur les rêves peropératoires dans la salle d'opération dès qu'ils ont été orientés vers le temps, le lieu et la personne

Les questions suivantes ont été posées.

  1. Quelle est la dernière chose dont vous vous souvenez avant d'aller vous coucher ?
  2. Quelle est la première chose dont vous vous souvenez lorsque vous vous êtes réveillé ?
  3. Vous souvenez-vous de quelque chose entre ?
  4. Avez-vous fait des rêves sous anesthésie ?
  5. Qu'avez-vous pensé de votre rêve : agréable, indifférent ou désagréable ?
Après l'extubation, les patients ont été interrogés sur les rêves peropératoires dans la salle d'opération dès qu'ils ont été orientés vers le temps, le lieu et la personne
Niveau de dépression
Délai: la veille de la chirurgie
L'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS), qui est un questionnaire d'auto-évaluation, a été utilisée pour évaluer les états anxieux et dépressifs chez les participants.
la veille de la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Friendship Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2021

Première publication (Réel)

5 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • General anesthesia and dream

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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