Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer associerade med drömmarnas kvalitet under allmän anestesi

17 december 2021 uppdaterad av: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital

Faktorer associerade med drömmarnas kvalitet under allmän anestesi: en prospektiv observationsstudie

Patienter rapporterar ofta att de har drömmar under allmän anestesi. Incidensen av drömmar under allmän anestesi som har rapporterats av patienter vid uppvaknande har rapporterats variera från 10 till 36 % [1] och vara högre hos yngre patienter, kvinnliga patienter [2] och patienter som fått ketamin [3] . Kvaliteten på drömmar under generell anestesi rapporteras ofta som trevlig, men vissa patienter rapporterar obehagliga eller obehagliga drömmar [4, 5]. Faktorerna som är förknippade med drömmarnas kvalitet har dock återstått att belysa. Därför var syftet med denna studie att fastställa sambanden mellan kvaliteten på drömmar under allmän anestesi och perioperativa faktorer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi rekryterade patienter som var äldre än 20 år och som var schemalagda för elektiv kirurgi under allmän anestesi oavsett typ av operation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vi rekryterade patienter som var mer än 20 år gamla
  • Patienter som var schemalagda för elektiv operation under narkos oavsett typ av operation

Exklusions kriterier:

  • diagnos av en psykisk störning,
  • allvarlig affektiv störning
  • allvarlig störning av drogberoende,
  • oförmåga att förstå innehållet i vår studie,
  • planerad postoperativ ventilation,
  • förväntan om otillgänglighet för postoperativa intervjuer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Generell anestesigrupp
Övrig: Drömkvalitet

Patienter rapporterar ofta att de har drömmar under generell anestesi, och drömmarna rapporteras ofta vara trevliga drömmar.

Faktorer som är förknippade med kvaliteten på drömmar under generell anestesi har dock inte klarlagts. Syftet med denna studie var att fastställa sambandet mellan kvaliteten på drömmar under allmän anestesi och perioperativa faktorer.

Denna prospektiva observationsstudie inkluderade patienter schemalagda för elektiv kirurgi under allmän anestesi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anestesiinformation
Tidsram: Under operationen
Anestesin upprätthölls med ett allmänt bedövningsmedel (propofol, sevofuran eller desfuran) och remifentanil. Vissa patienter fick också en perifer nervblockad. Anestesibehandling inklusive valet av ett allmänt anestesimedel (propofol, sevofuran eller desfluran) berodde på beslutet av de ansvariga anestesiologerna
Under operationen
Drömintervju
Tidsram: Efter extubation intervjuades patienter om intraoperativa drömmar i operationssalen så snart de var orienterade mot tid, plats och person

Följande frågor ställdes.

  1. Vad var det sista du kom ihåg innan du somnade?
  2. Vad var det första du minns från när du vaknade?
  3. Kan du komma ihåg något däremellan?
  4. Hade du några drömmar när du var i narkos?
  5. Hur kände du om din dröm: trevlig, likgiltig eller obehaglig?
Efter extubation intervjuades patienter om intraoperativa drömmar i operationssalen så snart de var orienterade mot tid, plats och person
Depressionsnivå
Tidsram: dagen före operationen
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), som är ett självrapporteringsformulär, användes för utvärdering av oroliga och depressiva tillstånd hos deltagarna
dagen före operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Friendship Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2021

Första postat (Faktisk)

5 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • General anesthesia and dream

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Drömkvalitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera