Factoren die verband houden met de kwaliteit van dromen tijdens algemene anesthesie
17 december 2021 bijgewerkt door: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital
Factoren die verband houden met de kwaliteit van dromen tijdens algemene anesthesie: een prospectieve observatiestudie
Patiënten melden vaak dromen tijdens algemene anesthesie.
De incidentie van dromen tijdens algemene anesthesie die door patiënten bij het ontwaken zijn gemeld, varieert van 10 tot 36% [1] en is hoger bij jongere patiënten, vrouwelijke patiënten [2] en patiënten die ketamine kregen [3] .
De kwaliteit van dromen tijdens algemene anesthesie wordt vaak als prettig ervaren, maar sommige patiënten melden onprettige of niet prettige dromen [4, 5].
De factoren die verband houden met de kwaliteit van dromen moeten echter nog worden opgehelderd.
Daarom was het doel van deze studie om de relaties tussen de kwaliteit van dromen tijdens algemene anesthesie en peri-operatieve factoren te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
We rekruteerden patiënten die ouder waren dan 20 jaar en die gepland waren voor een electieve operatie onder algemene anesthesie, ongeacht het type operatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- We rekruteerden patiënten die ouder waren dan 20 jaar
- Patiënten die gepland waren voor een electieve operatie onder algemene anesthesie, ongeacht het type operatie
Uitsluitingscriteria:
- diagnose van een psychische stoornis,
- belangrijke affectieve stoornis
- ernstige drugsverslavingsstoornis,
- onvermogen om de inhoud van onze studie te begrijpen,
- geplande postoperatieve beademing,
- anticipatie op onbeschikbaarheid voor postoperatieve interviews
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Algemene anesthesie Groep
|
Patiënten melden vaak dat ze dromen tijdens algemene anesthesie, en de dromen worden vaak als aangename dromen gerapporteerd. Factoren die verband houden met de kwaliteit van dromen tijdens algemene anesthesie zijn echter niet opgehelderd. Het doel van deze studie was om de relaties tussen de kwaliteit van dromen tijdens algehele anesthesie en peri-operatieve factoren te bepalen. Deze prospectieve observationele studie omvatte patiënten die gepland waren voor electieve chirurgie onder algemene anesthesie. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Anesthesie informatie
Tijdsspanne: Tijdens de operatie
|
De anesthesie werd onderhouden met een algemeen anestheticum (propofol, sevofuraan of desfuraan) en remifentanil.
Sommige patiënten kregen ook een perifere zenuwblokkade.
Anesthesiebeheer, inclusief de keuze van een algemeen anestheticum (propofol, sevofuraan of desfluraan), hing af van de beslissing van de verantwoordelijke anesthesiologen
|
Tijdens de operatie
|
|
Droom interview
Tijdsspanne: Na extubatie werden patiënten geïnterviewd over intraoperatieve dromen in de operatiekamer zodra ze georiënteerd waren op tijd, plaats en persoon
|
De volgende vragen werden gesteld.
|
Na extubatie werden patiënten geïnterviewd over intraoperatieve dromen in de operatiekamer zodra ze georiënteerd waren op tijd, plaats en persoon
|
|
Depressie niveau
Tijdsspanne: de dag voor de operatie
|
De Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), een zelfrapportagevragenlijst, werd gebruikt voor de evaluatie van angstige en depressieve toestanden bij de deelnemers
|
de dag voor de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- General anesthesia and dream
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van dromen
-
Ataturk Training and Research HospitalVoltooidAfwijking van het neustussenschotKalkoen
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
Umraniye Education and Research HospitalVoltooidSlaap stoornis | Chirurgie | Obesitas, ernstigKalkoen
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterVoltooid
-
King's College LondonGuy's and St Thomas' NHS Foundation TrustVoltooid
-
University of BirminghamEthicon, Inc.; European Society of ColoproctologyWervingNaadlekkage | Anastomose; complicatiesRussische Federatie
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalVoltooidDepressie | Slaap | EndometrioseKalkoen
-
Children's Hospital of Fudan UniversityChina Medical BoardVoltooid
-
Federal University of PelotasVoltooid