Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, связанные с качеством сновидений во время общей анестезии

17 декабря 2021 г. обновлено: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital

Факторы, связанные с качеством сновидений во время общей анестезии: проспективное обсервационное исследование

Пациенты часто сообщают, что видели сны во время общей анестезии. Частота сновидений во время общей анестезии, о которых сообщают пациенты после пробуждения, колеблется от 10 до 36% [1] и выше у более молодых пациентов, пациентов женского пола [2] и пациентов, получавших кетамин [3]. . Качество сновидений во время общей анестезии часто оценивается как приятное, но некоторые пациенты сообщают о неприятных или неприятных сновидениях [4, 5]. Однако факторы, связанные с качеством сновидений, еще предстоит выяснить. Поэтому целью данного исследования было определение связи между качеством сновидений во время общей анестезии и периоперационными факторами.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы набирали пациентов старше 20 лет, которым планировалась плановая операция под общей анестезией, независимо от типа операции.

Описание

Критерии включения:

  • Мы набирали пациентов старше 20 лет.
  • Пациенты, которым была назначена плановая операция под общей анестезией, независимо от типа операции

Критерий исключения:

  • диагноз психологического расстройства,
  • большое аффективное расстройство
  • серьезное расстройство зависимости от наркотиков,
  • неспособность понять содержание нашего исследования,
  • плановая послеоперационная вентиляция легких,
  • ожидание недоступности для послеоперационных интервью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Общая анестезия Группа

Пациенты часто сообщают, что видели сны во время общей анестезии, и эти сны часто описывались как приятные сны.

Однако факторы, связанные с качеством сновидений во время общей анестезии, не выяснены. Целью данного исследования было определение связи между качеством сновидений во время общей анестезии и периоперационными факторами.

В это проспективное обсервационное исследование были включены пациенты, которым была назначена плановая операция под общей анестезией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информация об анестезии
Временное ограничение: Во время операции
Анестезия поддерживалась общими анестетиками (пропофол, севофуран или десфуран) и ремифентанилом. Некоторым пациентам также проводилась блокада периферических нервов. Анестезиологическое обеспечение, включая выбор общего анестетика (пропофол, севофуран или десфлуран), зависело от решения ответственных анестезиологов.
Во время операции
Интервью мечты
Временное ограничение: После экстубации пациентов опрашивали об интраоперационных сновидениях в операционной, как только они ориентировались во времени, месте и человеке.

Были заданы следующие вопросы.

  1. Что было последним, что вы помните перед сном?
  2. Что было первым, что вы помните, когда проснулись?
  3. Можете ли вы вспомнить что-нибудь между ними?
  4. Вам снились сны под наркозом?
  5. Как вы относились к своему сну: приятно, безразлично или неприятно?
После экстубации пациентов опрашивали об интраоперационных сновидениях в операционной, как только они ориентировались во времени, месте и человеке.
Уровень депрессии
Временное ограничение: за день до операции
Больничная шкала тревоги и депрессии (HADS), представляющая собой анкету для самоотчетов, использовалась для оценки тревожных и депрессивных состояний у участников.
за день до операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • General anesthesia and dream

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество мечты

Подписаться