Fattori associati alla qualità dei sogni durante l'anestesia generale
17 dicembre 2021 aggiornato da: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital
Fattori associati alla qualità dei sogni durante l'anestesia generale: uno studio osservazionale prospettico
I pazienti riferiscono frequentemente di avere sogni durante l'anestesia generale.
È stato riportato che l'incidenza dei sogni durante l'anestesia generale che sono stati riportati dai pazienti al risveglio varia dal 10 al 36% [1] ed è più alta nei pazienti più giovani, nelle pazienti di sesso femminile [2] e nei pazienti che hanno ricevuto ketamina [3] .
La qualità dei sogni durante l'anestesia generale è spesso riportata come piacevole, ma alcuni pazienti riferiscono sogni spiacevoli o non piacevoli [4, 5].
Tuttavia, i fattori associati alla qualità dei sogni sono rimasti da chiarire.
Pertanto, lo scopo di questo studio era di determinare le relazioni tra la qualità dei sogni durante l'anestesia generale e fattori perioperatori.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Abbiamo reclutato pazienti che avevano più di 20 anni e che erano programmati per un intervento chirurgico elettivo in anestesia generale indipendentemente dal tipo di intervento chirurgico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Abbiamo reclutato pazienti di età superiore ai 20 anni
- Pazienti che erano programmati per un intervento chirurgico elettivo in anestesia generale indipendentemente dal tipo di intervento chirurgico
Criteri di esclusione:
- diagnosi di un disturbo psicologico,
- disturbo affettivo maggiore
- grave disturbo da tossicodipendenza,
- incapacità di comprendere il contenuto del nostro studio,
- ventilazione postoperatoria pianificata,
- previsione di indisponibilità per colloqui postoperatori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo Anestesia Generale
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I pazienti spesso riferiscono di avere sogni durante l'anestesia generale e spesso i sogni sono sogni piacevoli. Tuttavia, i fattori associati alla qualità dei sogni durante l'anestesia generale non sono stati chiariti. Lo scopo di questo studio era di determinare le relazioni tra la qualità dei sogni durante l'anestesia generale ei fattori perioperatori. Questo studio osservazionale prospettico ha incluso pazienti in attesa di chirurgia elettiva in anestesia generale. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Informazioni sull'anestesia
Lasso di tempo: Durante l'operazione
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L'anestesia è stata mantenuta con un anestetico generale (propofol, sevofurano o desfurano) e remifentanil.
Alcuni pazienti hanno ricevuto anche un blocco dei nervi periferici.
La gestione dell'anestesia, compresa la scelta di un anestetico generale (propofol, sevofurano o desflurano) dipendeva dalla decisione degli anestesisti responsabili
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Durante l'operazione
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Intervista da sogno
Lasso di tempo: Dopo l'estubazione, i pazienti sono stati intervistati sui sogni intraoperatori in sala operatoria non appena sono stati orientati su tempo, luogo e persona
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Sono state poste le seguenti domande.
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Dopo l'estubazione, i pazienti sono stati intervistati sui sogni intraoperatori in sala operatoria non appena sono stati orientati su tempo, luogo e persona
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Livello di depressione
Lasso di tempo: il giorno prima dell'intervento
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L'Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), che è un questionario self-report, è stato utilizzato per la valutazione degli stati ansiosi e depressivi nei partecipanti
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il giorno prima dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Anticipato)
30 giugno 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- General anesthesia and dream
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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