Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer forbundet med kvaliteten af ​​drømme under generel anæstesi

17. december 2021 opdateret af: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital

Faktorer forbundet med kvaliteten af ​​drømme under generel anæstesi: en prospektiv observationsundersøgelse

Patienter rapporterer ofte om at have drømme under generel anæstesi. Hyppigheden af ​​drømme under generel anæstesi, som er blevet rapporteret af patienter ved opvågning, er blevet rapporteret til at variere fra 10 til 36 % [1] og at være højere hos yngre patienter, kvindelige patienter [2] og patienter, der fik ketamin [3] . Kvaliteten af ​​drømme under generel anæstesi rapporteres ofte som behagelige, men nogle patienter rapporterer ubehagelige eller ikke behagelige drømme [4, 5]. Faktorerne forbundet med drømmenes kvalitet er dog stadig tilbage at blive belyst. Derfor var formålet med denne undersøgelse at bestemme sammenhængen mellem kvaliteten af ​​drømme under generel anæstesi og perioperative faktorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi rekrutterede patienter, der var mere end 20 år gamle, og som var planlagt til elektiv operation under generel anæstesi uanset operationstype

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vi rekrutterede patienter, der var mere end 20 år
  • Patienter, der var planlagt til elektiv operation under generel anæstesi uanset operationstype

Ekskluderingskriterier:

  • diagnosticering af en psykisk lidelse,
  • større affektiv lidelse
  • alvorlig stofafhængighedsforstyrrelse,
  • manglende evne til at forstå indholdet af vores undersøgelse,
  • planlagt postoperativ ventilation,
  • forventning om manglende tilgængelighed til postoperative interviews

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Generel anæstesi gruppe
Andet: Drømmens kvalitet

Patienter rapporterer ofte at have drømme under generel anæstesi, og drømmene rapporteres ofte at være behagelige drømme.

Faktorer forbundet med kvaliteten af ​​drømme under generel anæstesi er dog ikke blevet afklaret. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme sammenhængen mellem kvaliteten af ​​drømme under generel anæstesi og perioperative faktorer.

Dette prospektive observationsstudie omfattede patienter, der var planlagt til elektiv kirurgi under generel anæstesi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anæstesi information
Tidsramme: Under operationen
Anæstesi blev opretholdt med et generel bedøvelsesmiddel (propofol, sevofuran eller desfuran) og remifentanil. Nogle patienter fik også en perifer nerveblokade. Anæstesibehandling inklusive valget af generel anæstesi (propofol, sevofuran eller desfluran) afhang af beslutningen fra de ansvarlige anæstesilæger
Under operationen
Drømmeinterview
Tidsramme: Efter ekstubation blev patienterne interviewet om intraoperative drømme på operationsstuen, så snart de var orienteret om tid, sted og person

Der blev stillet følgende spørgsmål.

  1. Hvad var det sidste, du husker, inden du gik i seng?
  2. Hvad var det første, du husker fra, da du vågnede?
  3. Kan du huske noget imellem?
  4. Havde du nogle drømme, mens du var i bedøvelse?
  5. Hvordan havde du det med din drøm: behagelig, ligeglad eller ubehagelig?
Efter ekstubation blev patienterne interviewet om intraoperative drømme på operationsstuen, så snart de var orienteret om tid, sted og person
Depression niveau
Tidsramme: dagen før operationen
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), som er et selvrapporterende spørgeskema, blev brugt til evaluering af angst- og depressive tilstande hos deltagerne.
dagen før operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Friendship Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2021

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • General anesthesia and dream

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Drømmens kvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner