Czynniki związane z jakością snów podczas znieczulenia ogólnego
17 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Bijia Song, Beijing Friendship Hospital
Czynniki związane z jakością snów podczas znieczulenia ogólnego: prospektywne badanie obserwacyjne
Pacjenci często zgłaszają sny podczas znieczulenia ogólnego.
Częstość występowania snów podczas znieczulenia ogólnego zgłaszanych przez pacjentów po przebudzeniu waha się od 10 do 36% [1] i jest wyższa u młodszych pacjentów, kobiet [2] oraz pacjentów otrzymujących ketaminę [3] .
Jakość snów podczas znieczulenia ogólnego jest często oceniana jako przyjemna, ale niektórzy pacjenci zgłaszają sny nieprzyjemne lub niezbyt przyjemne [4, 5].
Jednak czynniki związane z jakością snów pozostały do wyjaśnienia.
Dlatego celem niniejszej pracy było określenie zależności między jakością snów podczas znieczulenia ogólnego a czynnikami okołooperacyjnymi.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rekrutowaliśmy pacjentów w wieku powyżej 20 lat, którzy byli zaplanowani na planową operację w znieczuleniu ogólnym, niezależnie od rodzaju operacji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rekrutowaliśmy pacjentów w wieku powyżej 20 lat
- Pacjenci, u których zaplanowano planowy zabieg chirurgiczny w znieczuleniu ogólnym, niezależnie od rodzaju zabiegu
Kryteria wyłączenia:
- diagnoza zaburzenia psychicznego,
- duże zaburzenie afektywne
- poważne zaburzenie uzależnienia od narkotyków,
- niemożność zrozumienia treści naszego badania,
- planowa wentylacja pooperacyjna,
- przewidywanie niedostępności wywiadów pooperacyjnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zespół Anestezjologii Ogólnej
|
Pacjenci często zgłaszają sny podczas znieczulenia ogólnego, a sny te są często zgłaszane jako przyjemne sny. Jednak czynniki związane z jakością snów podczas znieczulenia ogólnego nie zostały wyjaśnione. Celem pracy było określenie zależności między jakością snów podczas znieczulenia ogólnego a czynnikami okołooperacyjnymi. To prospektywne badanie obserwacyjne obejmowało pacjentów zakwalifikowanych do planowego zabiegu chirurgicznego w znieczuleniu ogólnym. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Informacje o znieczuleniu
Ramy czasowe: Podczas operacji
|
Znieczulenie podtrzymywano lekiem do znieczulenia ogólnego (propofol, sewofuran lub desfuran) oraz remifentanylem.
Niektórzy pacjenci otrzymywali również blokadę nerwów obwodowych.
Postępowanie anestezjologiczne, w tym wybór środka znieczulającego ogólnego (propofol, sewofuran lub desfluran) zależał od decyzji prowadzącego anestezjologa
|
Podczas operacji
|
|
Wywiad marzeń
Ramy czasowe: Po ekstubacji pacjenci byli przesłuchiwani na temat śródoperacyjnych snów na sali operacyjnej, gdy tylko zorientowali się w czasie, miejscu i osobie
|
Zadano następujące pytania.
|
Po ekstubacji pacjenci byli przesłuchiwani na temat śródoperacyjnych snów na sali operacyjnej, gdy tylko zorientowali się w czasie, miejscu i osobie
|
|
Poziom depresji
Ramy czasowe: dzień przed operacją
|
Do oceny stanów lękowych i depresyjnych u badanych zastosowano Szpitalną Skalę Lęku i Depresji (HADS), która jest kwestionariuszem samoopisowym
|
dzień przed operacją
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- General anesthesia and dream
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .