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최면 요법으로 관리되는 기능적 발성 장애의 진화에 대한 설명 (HYPNODYS)

2024년 6월 3일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
HYPNODYS는 기능적 발성 장애가 있는 환자를 대상으로 3번의 표준화된 최면 세션 전후에 지각된 음성 관련 장애의 변화를 평가하는 단일 센터 연구입니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

기능적 또는 심인성 음성 및 언어 장애는 관련된 유기적 손상 없이 음성(실성증 또는 발성장애) 또는 언어(성인의 말더듬, 외국 악센트 증후군 및 유치한 운율)의 다양한 변화를 특징으로 합니다. 이러한 장애는 상당한 기능적 영향(신체적 및 정신적 장애)과 사회에 상당한 비용을 초래합니다.

일반적으로 기능적 신경 장애와 마찬가지로 이들의 관리는 여전히 체계화되어 있지 않습니다. 특히 언어 치료 실패의 경우, 특히 행동 및 인지 정신 치료 접근법과 같은 다양한 치료 전략이 언급됩니다.

기능적 신경학적 장애에 대한 최근의 설명적 가설은 감각 및 운동 정보의 처리가 인지 및 주의 메커니즘에 의해 조절되거나 심지어 억제될 수 있다는 것입니다. 다른 요소(의지, 감정, 주의력)는 특정 심령 표상을 의식에서 배제할 수 있습니다.

최면은 주의력 자원을 직접 제어함으로써 내측 전전두엽 피질의 저활성화와 실행 및 돌출 네트워크의 과활성화를 가능하게 하여 작업 기억의 버퍼를 더 많이 사용하고 부교감 신경 시스템을 활성화합니다. 따라서 진통, 기억 상실, 시간 개념의 상실, 다원적 환각, 자신으로부터의 분리, 현실과 논리의 왜곡을 관찰할 수 있습니다.

최면은 19세기부터 기능적 마비 치료에 사용되었습니다. 현재까지 음성 및 언어 기능 장애에서 최면의 가치를 평가하는 프레젠테이션 및 사례 시리즈만 있습니다. 그러나 임상적 관점에서 최면의 사용은 기능적 언어 장애에 상당한 관심을 보이는 것 같습니다.

기능적 신경 장애는 신경 및 정신 장애의 교차점에 위치하므로 최면 요법을 통한 병리 및 회복 과정에 미치는 영향을 측정하기 위해서는 이러한 환자의 정신 및 심리적 평가가 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75019
        • Hôpital Fondation A. de Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Voice Handicap Index 점수를 이용한 기능적 발성장애 환자

설명

포함 기준:

  • DSM-5에 따른 기능적 신경학적 장애의 진단
  • 최면 요법 프로토콜의 일부로 로스차일드 재단에서 지원
  • 프랑스어 이해 마스터하기
  • 연구 참여에 대한 명시적 동의

제외 기준:

  • 발성 장애의 유기적 병인
  • 정신 병리학의 보상 해제
  • 초기에 확인되지 않은 유기적 병인 연구 중 발견

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보병대
Voice Handicap Index 점수를 이용한 기능적 발성장애 환자.
  • 신체 검사
  • 정신과 평가
  • VHI, SF-36, IPQ-R 설문지
  • 표준화된 음성 녹음
  • 3개의 표준화된 최면 요법 세션
  • CGI-I-환자 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3번의 표준화된 최면 세션 전후 인지된 음성 관련 장애의 진화
기간: 마지막 최면 세션 후 0일 및 3개월
Voice Handicap Index 점수 VHI를 사용한 이 진화에 대한 설명. 설문 항목은 음성 장애의 세 가지 측면인 기능적, 정서적 및 신체적을 나타내는 세 개의 동일한 부분으로 그룹화되었습니다. 보이스 핸디캡 인덱스는 30개 항목 또는 게임당 10개 항목으로 구성됩니다. 설문지는 빈도에 따라 전혀, 거의 전혀, 가끔, 거의 항상, 항상의 5가지 답변 중 하나를 선택하여 항목별로 작성합니다. 답변에 할당된 점수는 0점에서 4점까지이며, 항상 가치가 있습니다. 음성 장애가 없는 소위 정상 피험자가 얻은 VHI 총점의 평균은 6.86입니다. 6.86 이하의 점수를 받은 대상자는 음성 장애를 나타내지 않습니다. 26.62 이상의 점수는 병리적입니다.
마지막 최면 세션 후 0일 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cécile HUBSCH, Hôpital Fondation A. de Rothschild
  • 연구 책임자: Stéphane MOUCHABAC, Hôpital Saint-Antoine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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