점 분광법 시험
2026년 6월 23일 업데이트: MolecuLight Inc.
MolecuLight i:X 이미징 장치로 식별된 상처 내부 및 주변 조직의 자가형광 시그니처의 분광 평가
MolecuLight 형광 이미지로 확인된 상처 내부 및 주변 조직의 자가형광 신호 평가 및 특성화.
연구 개요
상세 설명
포인트 분광계를 사용하여 MolecuLight FL 이미지로 식별된 상처 안팎의 조직 구성 요소의 자가형광 신호를 평가하고 특성화합니다.
형광 분광법 데이터는 생물학적 자가형광 서명의 상대 강도 및 방출 피크를 포함하여 정량적 스펙트럼 정보를 생성합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
11
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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North York, Ontario, 캐나다, M2R 1N5
- Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 및/또는 급성 상처가 있는 환자
설명
포함 기준:
- 급성 또는 만성 상처가 있는 환자
- 18세 이상
- 기꺼이 동의함
제외 기준:
- 등록 후 1개월 이내에 연구 약물로 치료
- 정기적인 상처 치료에 대한 모든 금기 사항
- 동의할 수 없거나 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상처 내부 및 주변 조직의 자가형광 서명 스펙트럼
기간: 2 개월
|
스펙트럼 특성화(예:
강도를 포함한 방출 곡선)은 상처 조직 및 주변 조직으로부터의 자가형광 신호의 모든 50명의 연구 참가자로부터 목록화됩니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 24일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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