- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05183698
Испытание точечной спектроскопии
23 июня 2026 г. обновлено: MolecuLight Inc.
Спектроскопическая оценка аутофлуоресцентных сигнатур тканей в ранах и вокруг них, идентифицированных с помощью устройства визуализации MolecuLight i:X
Оценка и характеристика сигналов аутофлуоресценции тканей в ранах и вокруг них, идентифицированных с помощью флуоресцентного изображения MolecuLight.
Обзор исследования
Подробное описание
Оцените и охарактеризуйте сигналы автофлуоресценции компонентов ткани в ранах и вокруг них, идентифицированных изображениями MolecuLight FL, с помощью точечного спектрометра.
Данные флуоресцентной спектроскопии дадут количественную спектральную информацию, включая относительную интенсивность и пик эмиссии биологических сигнатур автофлуоресценции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
11
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
North York, Ontario, Канада, M2R 1N5
- Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с хроническими и/или острыми ранами
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с острыми или хроническими ранами
- 18 лет и старше
- Готов дать согласие
Критерий исключения:
- Лечение исследуемым препаратом в течение 1 месяца после регистрации
- Любые противопоказания к регулярному уходу за раной
- Неспособность или нежелание дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Спектры аутофлуоресцентных сигнатур тканей в ранах и вокруг них
Временное ограничение: 2 месяца
|
Спектральная характеристика (т.е.
кривая излучения, включая интенсивность) сигнала аутофлуоресценции от тканей раны и окружающих тканей будет каталогизирована от всех 50 участников исследования.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .