Essai de spectroscopie ponctuelle
23 juin 2026 mis à jour par: MolecuLight Inc.
Évaluation spectroscopique des signatures autofluorescentes des tissus dans et autour des plaies identifiées par le dispositif d'imagerie MolecuLight i:X
Évaluation et caractérisation des signaux d'autofluorescence des tissus dans et autour des plaies identifiées par l'image de fluorescence MolecuLight.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Évaluez et caractérisez les signaux d'autofluorescence des composants tissulaires dans et autour des plaies identifiées par les images MolecuLight FL à l'aide d'un spectromètre ponctuel.
Les données de spectroscopie de fluorescence fourniront des informations spectrales quantitatives, y compris l'intensité relative et le pic d'émission des signatures biologiques d'autofluorescence.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
11
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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North York, Ontario, Canada, M2R 1N5
- Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients avec plaie chronique et/ou aiguë
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant des plaies aiguës ou chroniques
- 18 ans ou plus
- Prêt à consentir
Critère d'exclusion:
- Traitement avec un médicament expérimental dans le mois suivant l'inscription
- Toute contre-indication aux soins réguliers des plaies
- Incapacité ou refus de consentir
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Spectres des signatures autofluorescentes des tissus dans et autour des plaies
Délai: 2 mois
|
Caractérisation spectrale (i.e.
courbe d'émission, y compris l'intensité) du signal d'autofluorescence du tissu de la plaie et des tissus environnants sera catalogué pour les 50 participants à l'étude.
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2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2022
Première publication (Réel)
11 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .