Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Punktspektroskopiforsøk

23. juni 2026 oppdatert av: MolecuLight Inc.

Spektroskopisk vurdering av autofluorescerende signaturer av vev i og rundt sår identifisert av MolecuLight i:X bildebehandlingsenhet

Evaluering og karakterisering av autofluorescenssignaler av vev i og rundt sår som identifisert av MolecuLight fluorescensbilde.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Evaluer og karakteriser autofluorescenssignaler av vevskomponenter i og rundt sår identifisert av MolecuLight FL-bilder ved hjelp av et punktspektrometer. Fluorescensspektroskopidataene vil gi kvantitativ spektral informasjon, inkludert den relative intensiteten og emisjonstoppen til de biologiske autofluorescenssignaturene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

11

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • North York, Ontario, Canada, M2R 1N5
        • Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med kroniske og/eller akutte sår

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med akutte eller kroniske sår
  • 18 år eller eldre
  • Villig til å samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Behandling med et undersøkelsesmiddel innen 1 måned etter påmelding
  • Enhver kontraindikasjon til vanlig sårpleie
  • Manglende evne eller vilje til å samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spektra av autofluorescerende signaturer av vev i og rundt sårene
Tidsramme: 2 måneder
Spektral karakterisering (dvs. emisjonskurve inkludert intensitet) av autofluorescenssignalet fra sårvev og omkringliggende vev vil bli katalogisert fra alle 50 studiedeltakerne.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20-002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere