- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05183698
Punktspektroskopiforsøk
23. juni 2026 oppdatert av: MolecuLight Inc.
Spektroskopisk vurdering av autofluorescerende signaturer av vev i og rundt sår identifisert av MolecuLight i:X bildebehandlingsenhet
Evaluering og karakterisering av autofluorescenssignaler av vev i og rundt sår som identifisert av MolecuLight fluorescensbilde.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Evaluer og karakteriser autofluorescenssignaler av vevskomponenter i og rundt sår identifisert av MolecuLight FL-bilder ved hjelp av et punktspektrometer.
Fluorescensspektroskopidataene vil gi kvantitativ spektral informasjon, inkludert den relative intensiteten og emisjonstoppen til de biologiske autofluorescenssignaturene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
11
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
North York, Ontario, Canada, M2R 1N5
- Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med kroniske og/eller akutte sår
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med akutte eller kroniske sår
- 18 år eller eldre
- Villig til å samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med et undersøkelsesmiddel innen 1 måned etter påmelding
- Enhver kontraindikasjon til vanlig sårpleie
- Manglende evne eller vilje til å samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spektra av autofluorescerende signaturer av vev i og rundt sårene
Tidsramme: 2 måneder
|
Spektral karakterisering (dvs.
emisjonskurve inkludert intensitet) av autofluorescenssignalet fra sårvev og omkringliggende vev vil bli katalogisert fra alle 50 studiedeltakerne.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
11. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20-002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .