Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba spektroskopii punktowej

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: MolecuLight Inc.

Spektroskopowa ocena sygnatur autofluorescencyjnych tkanek w ranach i wokół nich zidentyfikowanych za pomocą urządzenia do obrazowania MolecuLight i:X

Ocena i charakterystyka sygnałów autofluorescencji tkanki w ranach i wokół nich zidentyfikowanych za pomocą obrazu fluorescencyjnego MolecuLight.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Oceń i scharakteryzuj sygnały autofluorescencji składników tkanki w ranach i wokół nich, zidentyfikowanych za pomocą obrazów MolecuLight FL za pomocą spektrometru punktowego. Dane spektroskopii fluorescencyjnej dostarczą ilościowych informacji spektralnych, w tym względnej intensywności i szczytu emisji biologicznych sygnatur autofluorescencji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • North York, Ontario, Kanada, M2R 1N5
        • Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłą i/lub ostrą raną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zgłaszający się z ostrymi lub przewlekłymi ranami
  • 18 lat lub więcej
  • Chęć wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie badanym lekiem w ciągu 1 miesiąca od włączenia
  • Wszelkie przeciwwskazania do regularnej pielęgnacji rany
  • Niezdolność lub niechęć do wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Widma autofluorescencyjnych sygnatur tkanki w ranach i wokół nich
Ramy czasowe: 2 miesiące
Charakterystyka widmowa (tj. krzywa emisji, w tym intensywność) sygnału autofluorescencji z tkanki rany i otaczającej tkanki zostanie skatalogowana od wszystkich 50 uczestników badania.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj