- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05183698
Próba spektroskopii punktowej
23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: MolecuLight Inc.
Spektroskopowa ocena sygnatur autofluorescencyjnych tkanek w ranach i wokół nich zidentyfikowanych za pomocą urządzenia do obrazowania MolecuLight i:X
Ocena i charakterystyka sygnałów autofluorescencji tkanki w ranach i wokół nich zidentyfikowanych za pomocą obrazu fluorescencyjnego MolecuLight.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Oceń i scharakteryzuj sygnały autofluorescencji składników tkanki w ranach i wokół nich, zidentyfikowanych za pomocą obrazów MolecuLight FL za pomocą spektrometru punktowego.
Dane spektroskopii fluorescencyjnej dostarczą ilościowych informacji spektralnych, w tym względnej intensywności i szczytu emisji biologicznych sygnatur autofluorescencji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
11
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
North York, Ontario, Kanada, M2R 1N5
- Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z przewlekłą i/lub ostrą raną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zgłaszający się z ostrymi lub przewlekłymi ranami
- 18 lat lub więcej
- Chęć wyrażenia zgody
Kryteria wyłączenia:
- Leczenie badanym lekiem w ciągu 1 miesiąca od włączenia
- Wszelkie przeciwwskazania do regularnej pielęgnacji rany
- Niezdolność lub niechęć do wyrażenia zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Widma autofluorescencyjnych sygnatur tkanki w ranach i wokół nich
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Charakterystyka widmowa (tj.
krzywa emisji, w tym intensywność) sygnału autofluorescencji z tkanki rany i otaczającej tkanki zostanie skatalogowana od wszystkich 50 uczestników badania.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .