- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05183698
Punktspektroskopiforsøg
23. juni 2026 opdateret af: MolecuLight Inc.
Spektroskopisk vurdering af autofluorescerende signaturer af væv i og omkring sår identificeret af MolecuLight i:X billedbehandlingsenhed
Evaluering og karakterisering af autofluorescenssignaler fra væv i og omkring sår som identificeret af MolecuLight fluorescensbillede.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Evaluer og karakteriser autofluorescenssignaler af vævskomponenter i og omkring sår identificeret af MolecuLight FL-billeder ved hjælp af et punktspektrometer.
Fluorescensspektroskopidataene vil give kvantitativ spektral information, herunder den relative intensitet og emissionstoppe af de biologiske autofluorescenssignaturer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
11
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
North York, Ontario, Canada, M2R 1N5
- Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med kroniske og/eller akutte sår
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med akutte eller kroniske sår
- 18 år eller ældre
- Villig til at give samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med et forsøgslægemiddel inden for 1 måned efter tilmelding
- Enhver kontraindikation til almindelig sårpleje
- Manglende evne eller vilje til at give samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spektra af autofluorescerende signaturer af væv i og omkring sårene
Tidsramme: 2 måneder
|
Spektral karakterisering (dvs.
emissionskurve inklusive intensitet) af autofluorescenssignalet fra sårvæv og omgivende væv vil blive katalogiseret fra alle 50 undersøgelsesdeltagere.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
11. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .