Ensayo de espectroscopia puntual
23 de junio de 2026 actualizado por: MolecuLight Inc.
Evaluación espectroscópica de firmas autofluorescentes de tejido dentro y alrededor de heridas identificadas por el dispositivo de imágenes MolecuLight i:X
Evaluación y caracterización de las señales de autofluorescencia del tejido dentro y alrededor de las heridas identificadas por la imagen de fluorescencia de MolecuLight.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Evalúe y caracterice las señales de autofluorescencia de los componentes del tejido en y alrededor de las heridas identificadas por imágenes MolecuLight FL utilizando un espectrómetro puntual.
Los datos de espectroscopia de fluorescencia proporcionarán información espectral cuantitativa, incluida la intensidad relativa y el pico de emisión de las firmas biológicas de autofluorescencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
11
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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North York, Ontario, Canadá, M2R 1N5
- Judy Dan Centre for Hyperbaric Medicine & Advance Wound Care
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con herida crónica y/o aguda
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que presentan heridas agudas o crónicas.
- 18 años o más
- Dispuesto a consentir
Criterio de exclusión:
- Tratamiento con un fármaco en investigación en el plazo de 1 mes desde la inscripción
- Cualquier contraindicación para el cuidado regular de heridas.
- Incapacidad o falta de voluntad para dar su consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Espectros de firmas autofluorescentes de tejido dentro y alrededor de las heridas
Periodo de tiempo: 2 meses
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Caracterización espectral (es decir,
curva de emisión incluida la intensidad) de la señal de autofluorescencia del tejido de la herida y el tejido circundante se catalogará de los 50 participantes del estudio.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .