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단식한 소아 뇌성마비 환자의 초음파 평가 위용적

2021년 12월 22일 업데이트: JiWon Han, Seoul National University Bundang Hospital

단식 소아 뇌성마비 환자의 초음파 위용적 및 흡인 위험 평가

뇌성마비 환자에서 지연된 위 배출과 식도 괄약근 기능 장애가 매우 흔하게 관찰됩니다.

위 내용물의 폐 흡인은 흡인성 폐렴을 일으켜 입원 및 사망률을 포함한 환자의 예후에 큰 영향을 미칩니다.

뇌성마비 환자의 경우 호흡 기능에 제한이 있어 더욱 주의가 필요하다.

따라서 본 연구는 뇌성마비 소아에서 수술을 위한 금식 후 위용적을 측정하여 흡인의 위험도를 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13620
        • 모병
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 미만 뇌성마비 환자 전신마취 수술 예정

설명

포함 기준:

  • 18세 미만 뇌성마비 환자 전신마취 수술 예정

제외 기준:

  • 레빈관 또는 위루관을 통해 영양을 공급하는 환자
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 부피
기간: 수술 전 20분
-7.8 + (3.5 x RLD CSA) + 0.127 X 연령(개월)
수술 전 20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 10일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B-2104-681-301

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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