Ультразвуковая оценка объема желудка у детей с церебральным параличом натощак
Ультразвуковая оценка объема желудка и оценка риска аспирации у детей с церебральным параличом натощак.
У больных детским церебральным параличом очень часто наблюдаются замедленное опорожнение желудка и дисфункция пищеводного сфинктера.
Легочная аспирация желудочного содержимого вызывает аспирационную пневмонию, которая сильно влияет на прогноз пациентов, включая пребывание в стационаре и смертность.
У пациентов с детским церебральным параличом имеется ограничение функции дыхания, поэтому требуется больше внимания.
Таким образом, это исследование направлено на оценку риска аспирации путем измерения объема желудка после операции натощак у детей с церебральным параличом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jiwon Han, Dr
- Номер телефона: 82-10-3447-1988
- Электронная почта: yesuroon@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hyung-Jung Shin, Dr
- Номер телефона: 82-31-787-7499
- Электронная почта: hjshin.anesth@gmail.com
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 13620
- Рекрутинг
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Контакт:
- Jiwon Han, fellow
- Номер телефона: 82-10-3447-1988
- Электронная почта: yesuroon@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты с ДЦП в возрасте до 18 лет плановые операции под общим наркозом
Критерий исключения:
- пациент, питающийся через трубку Левина или гастростому
- отказ от участия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
объем желудка
Временное ограничение: до операции 20 минут
|
-7,8 + (3,5 x RLD CSA) + 0,127 X возраст (месяцы)
|
до операции 20 минут
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-2104-681-301
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .